Un court article intéressant à propos des spinels du Tadjikistan, suivi données scientifiques du groupe des spinels. SPINELLE DU TAJIKISTAN SPINELLE DU TAJIKISTAN SPINELLE DU TAJIKISTAN SPINELLE DU TAJIKISTAN Dossier inspiré d’un article d’Hubert Givenchy publié sur Facebook par T. Pradat. Traduction et compléments par JJ Chevallier Spinel rose orange vif 2,31ct Kukh i la, Tajikistan La géologie du Tadjikistan est particulière - elle appartient se situe dans une géographie au relief montagneux à près de 90 %. Dans les terres reculées des montagnes du Pamir se trouvent des zones riches en minéraux qui ont produit certaines des pierres gemmes les plus remarquables de l'histoire. Kukh-i-lal dans la vallée de la rivière Pyianj, dans la région du Haut-Badakhchan est l'une des mines les plus historiques du Tadjikistan. Proche de l'Afghanistan, c'est de là que proviennent le légendaire rubis du Prince noir et les pierres du collier de rubis de Timur. En raison de leur ressemblance avec le rubis, ces gemmes ont été confondues avec des rubis lors de leur découverte, plus tard on les a identifiées comme spinelles. Les mines de spinelles se trouvent sur un versant dominant le village de Kukh-i-lal. Elles surplombent la rivière Pyanj, qui constitue la frontière naturelle entre le Tadjikistan et l'Afghanistan. Les spinelles produites à Kukh-i-lal sont généralement roses ou rose violacé lorsqu'elles sont petites. Ce qui est très intéressant et unique à propos de ces spinelles, c'est qu'au fur et à mesure que les pierres grossissent, leur couleur devient plus intense et plus profonde - les pierres les plus grosses ont généralement un ton cerise. Cela est dû à la teneur plus élevée en fer des spinelles du Tadjikistan par rapport au chrome, qui est le chromophore dominant dans d'autres spinelles plus rouges Commentaire sur Mindat https://www.mindat.org/min-3729.html Le spinelle naturel contient généralement des éléments mineurs et des traces (par exemple, Cr, Co, Fe, V) qui peuvent provoquer diverses teintes. Les rapports de ces chromophores affectent directement la composition des couleurs. La couleur rouge du spinelle est attribuée à la combinaison de Cr et de V significatifs. Les couleurs magenta et violettes à bleues et vertes des spinelles sont affectées par la concentration significative de Fe, tandis que la couleur orange du spinelle montre la contribution d'une teneur significative en V par rapport au Cr et Fe. Après une expérience de chauffage, une étude gemmologique avancée révèle quelques caractéristiques remarquables. La spectroscopie d'absorption des rayons X (XAS) indique un changement plus important dans l'état d'oxydation, ainsi qu'un désordre du Fe et du V. Élargissement du pic dominant vers 406 cm −1 avec apparition de petits pics supplémentaires vers 715–719 cm −1 dans les spectres Raman, ainsi que l'élargissement de la longueur de 685 nm (ligne R) et la structure mal définie de pics supplémentaires (lignes N) dans les spectres de photoluminescence devraient être des indicateurs significatifs du traitement thermique du spinelle. Pluthametwisute et. Al. (2022). Ce commentaire est l'abstract d'un PDF en anglais que vous pouvez voir en français à cette adresse : https://www-mdpi-com.translate.goog/2075-163X/12/8/928?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=fr&_x_tr_pto=sc , sans avoir accès à certains tableau que vous trouverez dans le PDF complet en anglais ici : Minor Elements and Color Causing Role in Spinel: Multi-Analytical Approaches SPINELLE SPINELLE SPINELLE SPINELLE Réalisé avec Mindat, Gemdat et Wikipédia https://www.mindat.org/min-3729.html https://www.gemdat.org/gem-3729.html https://fr.wikipedia.org/wiki/Spinelle Le spinelle classe tout un groupe de minéraux apparentés ; seuls quelques-uns sont de qualité gemmes. L’espèce que les gemmologues désignent sous le nom de spinelle se présente dans toutes les couleurs, la préférée étant un rouge rubis. Sous-groupe spinelle > Groupe oxyspinelle > Supergroupe spinelle. Nommée en 1779 par Jean Demeste du latin « spinella », petite épine, en référence à ses cristaux octaédriques acérés. Confondu avec anthrax = rubis autrefois. Variétés minérale intensément colorées en raison de l'incorporation de divers éléments d'impuretés. Quelques spinelles du Sri Lanka peuvent présenter un effet de changement de couleur alexandrite. Il se présente généralement sous forme d’octaèdres bien que certains spécimens puissent présenter des faces de dodécaèdre ou de cube. Michael O'Donoghue , Gems, sixième édition (2006) Les grosses pierres sont rares. Le spinelle se forme à haute température comme accessoire dans les roches ignées (principalement les basaltes, les péridotites, les pegmatites et les kimberlites), dans les calcaires métamorphisés (marbres) au niveau régional et par contact et dans d'autres contextes. Michael O'Donoghue , Gems, sixième édition (2006) Inclusions dans le spinelle Rangées parallèles de minuscules octaèdres - Blue Chart Gem Identification, Hervé Nicolas Lazzarelli, 2010, p 3., - Octaèdres spinelles, tubes de boehmite, apatite, cristaux octaédriques négatifs, fissures cicatrisantes. - Tables gemmologiques, Ulrich Henn et Claudio C. Milisenda, 2004, p 21 Pseudomorphose : Les pseudomorphoses et périmorphoses sont assez rares. Variétés : Ceylonite - Un spinelle contenantFe2+ Gahnospinel - Un spinelle riche en zinc Pléonaste – Spinelle riche en fer. Fluorescence et autres émissions lumineuses Fluorescence en général : Spinelle rouge : fort - rouge ; spinelle bleu : faible - rougeâtre, vert. - Walter Schumann , Pierres précieuses du monde (2001) Fluorescence UV à ondes courtes : Rose à rouge : inerte à rougeâtre. Bleu : inerte. Bleu cobalt rare : normalement inerte. Hervé Nicolas Lazzarelli , Identification des gemmes de la carte bleue (2010) Fluorescence UV à ondes longues : Rose à rouge ; inerte à rouge-(orangé). Bleu ; verdâtre. Bleu cobalt rare ; rouge faible à modéré. Incolore et vert clair ; inerte à rouge orangé modéré. Hervé Nicolas Lazzarelli , Identification des gemmes de la carte bleue (2010) Fluorescence RAYONS X : Il y a une lueur modérée de couleur pourpre pour les spinelles rouges et roses. Certains spécimens violets à mauves brillent de couleur prune à lilas. D'autres spécimens répondent en vert. Michael O'Donoghue , Gems, sixième édition (2006) Couleur filtre Chelsea Rose à rouge : inerte à rouge fluorescent ; Bleu cobalt rare : rougeâtre. Hervé Nicolas Lazzarelli , Identification des gemmes de la carte bleue (2010) C auses de la couleur Violet à violet, Cr3+ en coordination octaédrique et Fe2+ en coordination tétraédrique. Bleu cobalt, Co2+ et Fe2+ en coordination tétraédrique. Fe3+ et Fe2+ vert bleuâtre en coordination tétraédrique. Vert (spinelle synthétique), Cr3+ en coordination octaédrique. Rose à rouge, Cr3+ en coordination octaédrique. W. William Hanneman , Spectroscopie pragmatique pour les gemmologues (2011) Traitements du spinelle Weigel (1923) donne des références anciennes sur le traitement thermique des spinelles et rapporte que les spinelles violettes et roses virent au jaune au-dessus de 1 000 °C, mais peuvent revenir au refroidissement ; le spinelle bleu passe au vert à 900°C et au jaune au-dessus de 1200°C et ce changement de couleur ne s'inverse pas. Il a été rapporté que la couleur des spinelles rouges s'est améliorée grâce à un traitement thermique qui élimine les composants brunâtres et laisse un rouge pur (R. Crowningshield, informations non publiées). Le spinelle synthétique (Nassau, 1980) est généralement cultivé selon la technique Verneuil avec un excès d' Al 2 O 3 pour faciliter sa croissance. Avec un excès important de composition, MgO · 5Al 2 O 3 , le produit clair résultant est instable et de fines cristallites d'alumine précipitent lors du recuit. Cela forme un fort schiller, donnant une fine imitation de pierre de lune (Nassau, 1980 ; Breebart, 1958) . L'indice de réfraction de 1,73 est assez différent de celui de 1,53 de la pierre de lune, tout comme la densité de 3,64 à 3,66 contre 2,57. Des triplets de spinelle ont été utilisés pour imiter l'émeraude , le rubis et même la Tanzanite ; une décoloration peut se produire si les colorants utilisés ne sont pas stables – Nassau (1984) Spinelle synthétique Spinelle synthétique (cultivée en flux) : couleur – rouge, bleu ; Transparent; Dureté 8 ; RI 1,716 -1,719 ; Isotrope ; SG 3,58 - 3,62 ; Inclusions : résidus de flux; Fluorescence pour spinelle synthétique rouge : SW et LW - rouge. Spinelle synthétique (cultivée par fusion à la flamme) : Toutes les couleurs ; Transparent, (opaque : semblable au lapis-lazuli) ; Dureté 8 ; RI 1,720 - 1,740 ; Isotrope ; SG 3,58 - 3,80 ; Inclusions : bulles de gaz, lignes de croissance rarement courbes, biréfringence anormale distincte (extinction ondulatoire) ; Fluorescence : Incolore : LW généralement vert, SW généralement blanc à bleuâtre ; Bleu : LW parfois rouge, SW parfois bleu ; Vert : SW généralement vert ; Jaune : LW et SW généralement verts ; Jaune-vert : LW généralement vert ; Rouge : LW et SW communément rouges - Tables gemmologiques, Ulrich Henn et Claudio C. Milisenda, 2004, p 22, 23 Gemmes célèbres Le rubis de la Grande Catherine ; 414,30 cts ; Afghanistan ; il appartient à la Russie Rubis Timur ; 361,00cts ; il appartient à la couronne britannique. Rubis du Prince Noir ; Afghanistan ; Joyaux de la couronne du Royaume-Uni GALERIE DE PHOTOS

Grand Prismatic Spring, Yellowsrtone. LE PLUS GRAND DE TOUS LES PARCS NATIONAUX " YELLOWSTONE " https://www.nps.gov/yell/index.htm Ce Parc Naturel est géré et protégé par le Ministère de l'Intérieur des États Unis d'Amérique, service des Parcs Nationaux, il est impératif de suivre la réglementation des Parcs Nationaux, entre autre il est interdit d'effectuer des prélèvements quels qu'ils soient, végétaux, animaux et minéraux. Tout contrevenant tombant sous le coup des lois fédérales des États Unis d'Amérique. " Le parc national de Yellowstone est une zone de loisirs sauvage d'environ 9 000 km² surplombant un site géothermique volcanique. Principalement situé dans le Wyoming, le parc s'étend également sur des parties du Montana et de l'Idaho. Yellowstone abrite de spectaculaires canyons, des rivières alpines, des forêts luxuriantes, des sources chaudes et des geysers, notamment le plus célèbre d'entre eux, Old Faithful. Le parc accueille également des centaines d'espèces animales, notamment des ours, des loups, des bisons, des élans, des cerfs et des antilopes. " La caldeira de Yellowstone, est un « super volcan » peu actif des États-Unis situé dans le parc national de Yellowstone. Cette caldeira fut découverte lors de fouilles dirigées par Bob Christiansen de l'Institut d'études géologiques des États-Unis pendant les années 1960 et 1970. Elle mesure 45 kilomètres de largeur pour 85 kilomètres de longueur. L'histoire géologique du Yellowstone a pu être déterminée : de -3 milliards à -600 millions d'années, formation des roches les plus anciennes d'Amérique du Nord ; de -600 millions à -75 millions d'années, une mer inonde périodiquement la région ; de -75 millions à -55 millions d'années, formation des montagnes Rocheuses ; de -55 millions à -40 millions d'années, période d'intense activité volcanique, recouvrant notamment la région de lave ; de -40 millions à -2 millions d'années, plusieurs changements de climat successifs assèchent et réchauffent la région ; de -2 millions à -600 000 ans, des éruptions volcaniques modèlent le paysage. Les géologues distinguent trois cycles d'activité : Tuf de Huckleberry Ridge, -2,1 millions d'années, 2 450 km3 de matériaux volcaniques émis, caldeira de 75-95 × 40-60 kilomètres (Island Park Caldera); Tuf de Mesa Falls, -1,3 million d'années, 280 km3 de matériaux volcaniques émis, de 16 kilomètres de diamètre (Henry's Fork Caldera); Tuf de Lava Creek, -640 000 ans, 1 000 km3 de matériaux volcaniques émis, caldeira de 85 × 45 kilomètres (caldeira de Yellowstone proprement dite) ; De -640 000 ans à nos jours, plusieurs se succèdent jusqu'à -8500 ans, remodelant la surface. On a déterminé que cette caldeira que l'on croyait totalement éteinte avait été le théâtre de plusieurs éruptions suivant une périodicité tournant autour de 600 000 ans. Deux éruptions explosives se sont produites il y a 1,3 million et 2,1 millions d'années. Si on considère que les trois dernières activités brutales de ce « super volcan » constituent un phénomène récurrent espacé par des temps relativement équivalents, on peut supposer qu'une reprise d'activité est à prévoir à long terme. Depuis le début des mesures dans les années 1920 la caldeira a connu un gonflement d'environ 100 centimètres jusqu'en 1985 puis entre 1985 et 1995 une subsidence de 20 centimètres. À partir de 1996 une région centrée sur le bassin hydrothermal de Norris a connu une surrection de 12 centimètres pendant que le reste de la caldeira connaissait une subsidence de 3 centimètres ce jusqu'en 2002-2003. Puis entre 2004 et 2006, la partie Nord-Ouest de la caldeira qui avait gonflé a connu une subsidence de 8 centimètres pendant que la partie centrale de la caldeira a connu un gonflement de 16 centimètres jusqu'à aujourd'hui et qui continue encore. On attribue par exemple les mouvements entre 1995 et 2003 au transfert souterrain d'une quantité de magma de 0,05 à 0,1 km3 depuis l'intérieur de la caldeira vers l'extérieur dans un mouvement de descente, la petite quantité de magma transféré ayant perdu de la chaleur au profit du système hydrothermal au sein de la caldeira et étant devenu plus dense en sortant. Donc la caldeira est active et du magma circule probablement en dessous. Le 30 mars 2014, un séisme de magnitude 4.8 sur l'échelle de Richter a été ressenti. Il s'agit du plus fort tremblement de terre depuis des dizaines d'années. Since 01-06-2021

Kyawthuite, la gemme la plus rare, un seul échantillon, connue dans le Monde, elle est reconnue par l'IMA, elle a été découverte par Kyaw Thut eu 2010, qui l'a achetée à un mineur, Kha-ne-say, dans la région de Chaung-Gyi, au Nord-est de Mogok, Myanmar. LE MINERAL LE PLUS RARE DU MONDE ACTUEL KYAWTHUITE KYAWTHUITE KYAWTHUITE KYAWTHUITE Kyawthuite de synthèse. (fabriquée en laboratoire) La Kyawthuite est une espèce minérale appartenant à la famille des oxydes, de formule chimique Bi3+Sb5+O4 et des traces de tantale (Ta). Il s’agit d’un antimoniate de bismuth qui a été reconnu en 2015 par l’IMA. Les analyses à la microsonde électronique ont fourni la formule empirique Un seul un spécimen taillé de 1,61 carat (0,322 gramme), mesurant 5,80 mm × 4,58 mm × 3,00 mm, a été identifié actuellement, ce qui en fait la gemme la plus rare connue. Il appartient au système cristallin monoclinique. Il porte son nom en l’honneur du minéralogiste, pétrologue et gemmologue birman, Cha Thu (Kyaw Thu), né en 1973. Il a travaillé au département de géologie de l'Université de Yangon de 1998 à 2005 et est propriétaire-exploitant du Macle Gem Trade Laboratory depuis 2003. La gemme est exposée au Natural Hystory Museum Los Angeles Co., 900 Exposition Blvd, Los Angeles, CA 90007, États-Unis. Contexte géologique Sa composition chimique conduit à penser qu'il s'est formé dans une pegmatite. Dans l’environnement régional on trouve des roches ignées, leucogranite et syénite et des roches métamorphiques, marbre, calco-silicate et gneiss.

Présentation du Guide d'identification des gemmes par Valentin Fejoz et Françoise Besset. VOILA UN NOUVEL OUVRAGE D'AIDE A L'IDENTIFICATION DES INCLUSIONS EN GEMMOLOGIE . LES AUTEURS Valentin Fejoz.. Françoise Besset Valentin Fejoz, passionné de gemmologie j’ai débuté mes études à Paris dans le cadre du diplôme de la Gem-A. Par la suite, j’ai réalisé de nombreux voyages en Amérique Latine, notamment en Colombie et au Brésil dans les mines d’émeraude. C’est là qu’est né mon intérêt pour cette gemme extraordinaire qui n’a de cesse de me fasciner. Amateur de photographie, c’est le microscope qui a retenu mon attention. Grace à cet outil j’ai découvert un univers riche d’information, de forme et de couleur : les inclusions. Les photos sont si surprenantes que sans connaitre les gemmes, il est impossible de deviner de quoi il s’agit. C’est donc ce mélange esthétique et technique qui m’a poussé depuis 2018 à constituer une bibliothèque de microphotographies à partir de plusieurs milliers d’échantillons observés tout au long de mes voyages. C’est grâce au docteur Amayas, que j’ai été initié à l’identification de minéraux par spectroscopie Raman, un instrument que j’utilise quotidiennement et qui vient compléter mes recherches sur les inclusions. En 2019 par le hasard des choses j’ai rencontré Françoise Besset, c’est après de nombreux échanges, nous avons pris la décision d’un pari audacieux : celui d’écrire un livre combinant gemmologie et géologie. Deux disciplines avec des approches très différentes pourtant complémentaires. C’est par le fruit d’un travail acharné que nous sommes arrivés à donner naissance au ‘’guide d’identification des gemmes’’. Françoise Besset est Docteur en Géologie. Elle a effectué ses études à l’Université de Montpellier et, pour sa thèse, étudié la formation des gisements de nickel de Nouvelle Calédonie. Par la suite, elle a occupé des postes faisant appel aux domaines « fondamentaux » de la géologie (cartographie à fine échelle de sites destinés à l’implantation de barrages et retenues collinaires), puis suivi l’enseignement, et obtenu le Master « Géorisques » (consacré aux risques naturels), afin de pouvoir identifier les zones du département de l’Hérault susceptibles d’être affectées de désordres (glissements de terrains et al.). Par ailleurs, elle a initié et participé à la rédaction d’un ouvrage consacré à la géologie de l’Hérault (« Hérault miroir de la terre »), et rédigé, à l’échelon local, de nombreux articles de vulgarisation consacrés à la géologie. LE PHOTOGRAPHE Les passionnés de minéralogie connaissent tous Antonio, à travers ses magnifiques photos de minéraux publiées sur Facebook. Antonio Miglioli LE GUIDE D'IDENTIFICATION DES GEMMES Présentation du guide d’identification des gemmes À travers ce guide, découvrez l’univers fantastique et merveilleux des gemmes et de la gemmologie. Avec plus de 1000 photos prises au cœur des gemmes, apprenez à percer tous leurs secrets. Fruit de quatre années de recherches et de microphotographies, vous plongerez dans un univers riche en couleur, mélangeant géologie et gemmologie souligné d'un soupçon d'inspiration artistique. Grâce à la participation de Françoise Besset, vous découvrirez comment se sont formés les cristaux, leurs gisements ainsi que de nombreuses histoires et anecdotes concernant des gemmes exceptionnelles. Les inclusions témoignent de phénomènes très anciens datant parfois de plusieurs milliards d’années alors que la vie sur terre n’existait pas. Les observer, c’est remonter le temps et l’histoire de la planète à travers les âges. C’est aussi pouvoir identifier des cristaux si beaux et si rares, qu’ils sont destinés à orner les plus beaux bijoux. Depuis la période hellénistique, en passant par les maharajas, les rois, et les grands artistes créateurs contemporains, les gemmes ont de tout temps fasciné l’Homme. Passionné de gemmologie, mon attention s’est portée sur les inclusions et leurs observations au microscope. Elles sont parfois si surprenantes qu’elles dépassent le cadre de l’identification et s’inscrivent dans un domaine purement artistique. C’est à la fois, l’admiration des merveilles de la nature et mon intérêt pour la science qui m’ont poussé à donner vie à ce projet. Photo ci-contre : Quartz contenant des inclusions fluides jaunes de pétrole, de petites taches noires de matière bitumineuse, ainsi que des bulles de méthane. Origine Pakistan, crédit photo Antonio Miglioli. Une part importante de ce travail a été de réunir une grande variété de minéraux, de Madagascar au Brésil, du Pakistan à la Colombie en passant par le Sri Lanka et la Chine. L’objectif étant de montrer une multiplicité d’inclusions dans le but de constituer un guide d’identification des gemmes. Le microscope est un instrument accessible à tous. Avec un grossissement de 40x, en jouant sur différents éclairages, il est possible d’observer la quasi-totalité des inclusions présentes dans ce livre et d’aboutir à de solides conclusions. Néanmoins la lecture de cet ouvrage nécessite des connaissances préalables sur la gemmologie et les minéraux. En amont, Françoise Besset, docteur en géologie, nous propose de découvrir les mécanismes qui ont abouti à la formation des cristaux. Des évènements qui dépassent notre imagination, tels que l’expulsion des diamants depuis les profondeurs de la terre, par des laves jaillissant à la vitesse du son. C’est avec sa capacité d’expliquer des phénomènes complexes par des mots simples que Françoise, nous fait découvrir l’univers de la géologie et des minéraux ponctués d’anecdotes et d’histoires sur des gemmes d’exception. C’est le talent d'Antonio Miglioli, le prestigieux photographe Italien, que nous avons illustré le livre avec de nombreuses photos d’excellente qualité, réalisées en stacking. Le but de cet ouvrage est de permettre aux gemmologues de niveau intermédiaire et d’un niveau plus avancé, d’avoir un guide de table réunissant suffisamment de photos, de schémas et de cas pratiques afin d’être utilisé comme un outil de travail. Format 17 X 25 cm Couverture soup^le Reliure collée 429 pages sur papier glacé 135 g. 1153 photographies, schémas et graphiques Edité par les auteurs ISBN en cours Prix 100 € + Frais d'envoi BON DE COMMANDE QUELQUES EXEMPLES TIRES DE L'OUVRAGE ... Aigue-marine : Les disques d’inclusion fluide biphasés sont caractéristiques des béryls émeraude (page 64), héliodore, morganite, goshénite etc…). Un jeu de couleur se révèle lorsqu’ils sont éclairés avec une lumière rasante. Photo ci-dessous : Disques de nature biphasée observés en lumière rasante. Grossissement 50x Chapitre des Quartz Les géologues cherchent à connaitre et à interpréter des évènements ayant eu lieu il y a plusieurs millions d’années. Les inclusions constituent un ‘’enregistrement’’ de fluides disparus depuis longtemps de la croûte terrestre. Ces ‘’capsules temporelles’’ permettent d’estimer la température, la pression et la composition d’anciens fluides traversant les roches. Henry Clifton Sorby est le premier scientifique à avoir proposé en 1858 une méthode d’analyse des inclusions fluides. Il a réalisé des expériences à diverses températures, mais aussi des tests d’analyse du contenu des inclusions par broyage d'échantillons. Photos ci-dessous : Cette inclusion a été chauffée à 80°C dans le but d’observer une transformation de l’inclusion, comme l’avait fait H-C Sorby 150 ans plus tôt. Avec des jeux successifs de chauffage et de refroidissement, l’inclusion va changer d’aspect. Grossissement 30x pour chacune des photos Emeraude Liste des principaux pays producteurs d’émeraudes : Le Brésil, la Colombie, la Zambie, Madagascar, l’Afghanistan, le Pakistan, la Chine, la Russie. Photos ci-dessous : Inclusion de pyrite dans une émeraude de Colombie. Le passage des saumures hydrothermales chaudes sur les shales a entraîné un échange d’éléments entre les fluides et les roches ; par le biais d’une réaction chimique, les sulfates d’origine évaporitique et la matière organique des shales noirs, ont produit un sulfure : la pyrite (FeS2). Ce sont des inclusions que l’on retrouve dans d’autres gisements à travers le monde notamment au Mozambique ou au Brésil. Grossissement 30x, 40x, 40x du haut vers le bas et de gauche à droite. Les substances de remplissage Les flashs bleus et jaunes dans les fissures sont caractéristiques des émeraudes résinées. Il s’agit peut-être d’opticon très utilisé en Colombie, néanmoins nous ne pouvons pas affirmer avec certitude qu’il s’agit de cette substance. Photo en haut à gauche : Flash de couleur bleu et jaune caractéristiques de la résine. Grossissement 40x. Photo en haut à droite : Flash à dominante bleu entouré de multiples inclusions triphasées. Grossissement 50x, origine Colombie. Photo du bas : Flash jaune et bleu avec une prédominance du jaune. Grossissement 40x. Chapitre des Corindons : Les traitements Traitement [tʁɛ.t(ə).mɑ̃] Masculin : Ensemble des méthodes employées pour lutter contre une maladie et tenter de la guérir. Un rubis ou un saphir ''malade'' doit se voir administer ''un moyen de guérir''. Il s’agit ici d’une couleur trop fade ou trop foncée ainsi que de fissures et d’inclusions trop abondantes. Il existe de nombreuses méthodes pour les ''soigner'' néamoins elles présentent des risques. Au cours des processus de traitement, de nombreux rubis et saphirs sont endommagés et deviennent inutilisables. Rendre commercialisable, un nombre plus important de gemmes est un enjeu de taille pour les exploitations minières. Les beaux cristaux sont rares et ne permettent pas toujours de compenser les frais élevés liés à la production. Ceux de qualité inférieure, plus courant, permettent un apport financier plus régulier. Pour ce faire, les traitements ont trouvé leur place dans l'équilibre et le maintien des exploitations minières. Lors de la vente, les traitements ne sont pas toujours mentionnés. Dès lors le risque est d’acheter une gemme surévaluée, vendue, car d’une couleur plus attrayante et d’une pureté supérieure à celle d’origine. D’après le décret Français relatif au commerce des pierres gemmes et des perles, la plupart des traitements doivent être signalés à l’acheteur. Néanmoins de nombreux pays ne sont pas soumis aux mêmes législations et ne le mentionnent pas. Photo de la page précédente : Cette bulle de gaz semble figée à l’intérieur d’une cavité, elle est la preuve d’un traitement thermique. On observe également en arrière-plan de multiples inclusions appelées ‘’empreinte de doigt’’, dont l’aspect et la forme viennent corroborer ce diagnostic. Grossissement 60x. Photos ci-dessus : Ces inclusions noires aux formes arrondies caractérisent un traitement au borax. Aucune inclusion n’est semblable à celles-ci dans les rubis naturels non-traités ou ceux ayant subi d’autre type de traitement. Grossissement 60x, 40x, 50x du haut vers le bas et de gauche à droite. Je tiens à remercier Jean-Jacques Chevallier d’avoir accepté de publier cette présentation de ce nouvel ouvrage de gemmologie. Le site minéralogie.club m’était inconnu, il résulte d’un immense travail combinant géologie, minéralogie et gemmologie, accessible à tous et très complet. Je suis honoré d’être soutenu par des passionnés.

Des photos de minéraux ou sites géologiques remarquables à travers le monde. Minéralogie et géologie en belles images qui racontent l'histoire géologique de la Terre.. Partager 2022 - Novembre- "Rainbow" Fluorite. 2022 - Octobre - Cobaltocalcite. 2022 - Août - Wulfénite. 2022 - Juillet - Apatite et guirlande de Quartz hématoïde, 2022 - Juin - Proustite, 2022 - Mai - Wulfenite, calcite et mimétite. 2022 - Avril - Macle de quartz terminé en sceptres d'améthyste. 2022 - Mars - Gypse var. Sélénite 2022 - Février - Calcédoine var. Agate. 2022 - Février - Rhodochrosite botryoïdale. 2022 - Février - Calcite. 2022 - Fevrier- Fluorite et calcite. 2022- Janvier- Halite et atacamite, pologne..jpg 2022 - Janvier - Fluorite avec fantômes sur barite. 2022- Janvier - Calcite cobaltifère sur Malachite. 2022 - Janvier - Fluorite sur Quartz. 2022 - Janvier - Pyrite sur Baryte. 2022 - Janvier -Austinite. 2022 - janvier - Tourmaline rose, bleue et verte avec feldspath et quartz. 2021 - décembre - Hématite, "Rose de fer". Décembre - 2021 - Cuprite. 2021 - Décembre - Diamant rose. 2021 - Décembre - Chalcopyrite en boule. 2021 - Décembre - Azurite et Malachite. 2021 -Novembre - Or natif. LES PHOTOS QUI VOUS PLAISENT Clic pour agrandir Joyaux de l'Histoire géologique de la Terre... La collection de Rock H. Currier... mise aux enchères en Août 2019 ... Dallas août 2019. Une collection de 322 spécimens provenant de la succession de l’un des collectionneurs de minéraux les plus légendaires des 50 dernières années a été mise aux enchères lors de la vente Rock H. Currier par Heritage Auction, le 26 août 2019 à Dallas, au Texas. Rock H. Currier a été un phare dans le commerce des minéraux, il a voyagé dans le monde entier à la recherche de minéraux pour son entreprise, Jewel Tunnel Imports (JTI), et, en même temps, il rassemblait sa propre collection privée, la passion de toute une vie. Rock Currier était un géant, plus grand que nature, mais aussi par la passion dans sa quête du beau et du rare, il était reconnu par tous dans le monde des minéraux. Les minéraux n’étaient pas un travail, ils étaient ce qu’il aimait. Il partait en voyage pour les affaires de JTI, mais en même temps, il assemblait son incroyable collection personnelle. Tout le monde dans la communauté de la collection des minéraux le connaissait. Il était vraiment une figure légendaire, et cette collection reflète vraiment sa passion. 40 années de collecte de minéraux on formé une collection colossale à l’image de Rock un homme qui portait un prénom prédestiné. Dans ce diaporama je vous présente une sélection de cette vente, à la mémoire de Rock, que Francine et moi avons eu la chance, que dis-je, le plaisir et l’honneur de rencontrer chaque année à Tucson.

L'or de Pénestin, dans le Morbihan, mythe ou réalité ? La plage de "La mine d'or" Source : Web inconnue Que s’est-il donc passé sur la plage de « la mine d’or » de Pénestin dans le Morbihan ? Cette étude fait la synthèse des recherches archivistiques effectuées par Bernard Mulot, géologue au BRGM, décédé en 1998. Complétées par Y. Lulzac, et actuellement rassemblées et disponibles dans les archives de l’ex-division Massif Armoricain du BRGM. Un article de Monsieur Yves Lulzac, mai 2020. Yves Lulzac est un ancien géologue minier qui a fait toute sa carrière au BRGM, à travers le monde. Il est à l'origine de la découverte de la Lulzacite, un phosphate de strontium, qu'il a découvert à St Aubin des Châteaux, Loire-Atlantique, en 1997. Gemmologue de laboratoire à ses heures, il a rédigé un manuel de gemmologie qui fait autorité dans le monde entier. Breton, il est aussi l'auteur de cinq ouvrages sur les manoirs Bretons. Une tradition voudrait que du minerai d’étain ait été exploité sur cette plage par les phéniciens dans l’Antiquité, ainsi que de l’or à la fin du XIXème siècle. En effet, le nom même de Pénestin dériverait des mots bretons « pen » et « stein » signifiant « pointe de l’étain ». Ce qui ne fait pas le consensus parmi les celtisans. Quant à l’or, il n’a jamais été vraiment exploité car les quelques centaines de grammes qui proviennent de cette plage n’ont constitué que le sous-produit des tentatives d’exploitations d’étain déclarées depuis la seconde moitié du XIXème siècle. Dans un but de clarification, cet article se propose donc de faire le recensement des nombreuses activités minières qui se sont succédées depuis 1851 jusqu’en 1970. Activités encouragées par la simplicité de l’exploitation d’un niveau de sables noirs enrichi naturellement en cassitérite et très accessoirement en or, lui-même inclus dans un cordon sableux de bord de mer s’étendant sur une distance linéaire d’environ 1,6 km. Niveau dont l’épaisseur est d’une vingtaine de cm en moyenne et dont l’extension latérale est limitée, d’un côté par le pied d’une falaise, et de l’autre par la haute mer. Il s’agit donc d’un gisement dont l’exploitation ne nécessitait pas de recherches compliquées ni de techniques lourdes d’extraction et de traitement. La seconde moitié du XIX ème siècle. Le temps des aventuriers de la première heure. Tout d’abord, il convient d’émettre un doute sur une éventuelle exploitation de minerai d’étain par les phéniciens dans l’Antiquité. Le soi-disant toponyme évocateur ne fait pas l’unanimité et d’autre part il ne subsiste aucune trace d’une quelconque activité minière antique sur cette plage. Ce qui ne saurait étonner dans un environnement aussi mouvant. D’après A. Caillaux en 1875, la cassitérite aurait été redécouverte à Pénestin en 1834, mais c’est au géologue Durocher que l’on doit la première étude sérieuse des sables de cette plage. Etude publiée en 1851 et dans laquelle il dévoile qu’un mètre cube de ce sable contient 10 à 15 kg de cassitérite et environ 0,5 g d’or. A signaler que des traces de platine seront également observées par le comte de Limur en 1878. Puis, on apprend que deux anglais, nommés Wellington et Bonnefin, qui connaissaient la pratique de l’exploitation minière pour avoir travaillé précédemment dans les mines de Cornouailles anglaises, quittent, en fin 1850, le chantier de recherches minières de Piriac, non loin de Pénestin où ils s’étaient fait embaucher. Ils s’associent alors avec un certain E. Godefroy fils, et décident d’entreprendre des recherches d’alluvions stannifères dans la région de Guéhenno faisant partie du district stannifère de la Villeder. Mais, en janvier 1853, ils cèdent leurs droits à Mr. Bronne, le propriétaire de la mine de la Villeder, et décident d’entreprendre des recherches sur la plage de Pénestin à la suite d’informations probablement obtenues au cours de leurs précédents travaux. En quelques semaines, ils auraient réussi à y extraire 750 kilogrammes de cassitérite. Mais le maire de Pénestin, Mr. Bouret, leur signifie de cesser tout travail parce qu’ils sont en contravention avec la réglementation française. Ils modifient alors leur statut juridique et vont prospecter dans la région de Sérent, toujours dans le district de la Villeder, pour le compte de E. Godefroy fils, ainsi que de Mrs Dubroc et Massenet, ce dernier étant probablement Alfred Massenet, l’industriel connu pour avoir crée de nombreuses affaires minières, dont la Société Minière de Montbelleux en août 1907… En mai 1857, la plage de Pénestin fait de nouveau l’objet d’une petite recherche. Non plus pour la cassitérite, mais pour son sable « gemmifère » réputé contenir des minéraux, pouvant être utilisés dans l’industrie des abrasifs, principalement grenats, corindons et zircons. C’est Mr. Cheron, le directeur de la Société Anonyme des Emeris de l’Ouest qui entreprend ces travaux et fait transporter 180 tonnes de sable au port de Tréhiguier. Travaux probablement effectués en concurrence avec Mr. Renaud de Saint Amour et Mrs. Bailleul et compagnie, mais pour lesquels on ne possède pas de précisions. A la même époque, l’argile kaolinique également présente dans les falaises de cette plage, fait également l’objet d’un essai d’exploitation par un certain Mr. le Bret. Mais il semblerait que les 30 tonnes de kaolin qu’il parvient à extraire de la falaise soient en grande partie restées sur place. En 1876, la Société des Emeris de l’Ouest, dont le siège était à Redon (probablement la même que celle qui avait entrepris des recherches en 1857), procède à un échantillonnage sérieux du sable de Pénestin et conclue qu’il contient 60% de quartz et 40% de « gemmes ». A la suite de quoi cette société se voit attribuer une autorisation d’exploitation de sables stannifère, aurifère et gemmifère sur les communes de Pénestin, Houat et Groix pour une durée de 10 ans à compter du 21 mars 1879. Mais il semblerait que cette autorisation n’ait jamais été mise à profit. En 1888, la société « Caisse des Mines » dirigée par Mr. Ricardo Seaver, effectue des recherches non autorisées qui se seraient avérées infructueuses. On suppose qu’il s’agissait de recherches pour la cassitérite. Puis, un certain Mr. de Zeppenfeld, demeurant 18 rue de la Douane à Paris, entreprend quelques travaux de recherches dans la falaise de la plage en un lieu où quelques filons de quartz étaient visibles dans les formations schisteuses de la falaise. Mais, pendant l’hiver 1888-1889 un éboulement se produit dans la zone de ses recherches et le contraint à l’abandon. Pourtant, un arrêté daté du 12 mai 1889, lui avait donné le droit de faire des recherches pour or, platine, argent et étain sur les terrains domaniaux de Pénestin pour une durée de 2 ans. Mais, ne voulant pas s’engager dans des dépenses supplémentaires à la suite de cet éboulement, il obtient l’annulation de son autorisation par arrêté du 15 mars 1890. À la suite probable de ces travaux, un début de galerie était encore visible au nord de la Pointe de Lomer en 1903 et il semble que ce soit depuis cette époque que la plage comprise entre les Pointes de Lomer et de Kerfalher porte le nom de « Plage de la Mine d’Or » ou aussi de « Côte de Californie ». En 1896, un certain Mr. Urvoy sollicite une demande de concession pour sable stanno-aurifère et kaolin sur les communes de Pénestin, Camoël et Férel. Demande qui, apparemment, n’eut pas de suites. Première décennie du XX ème siècle. Le temps des choses sérieuses. Par la suite, aucune recherche n’est effectuée sur cette plage jusqu’en 1901, époque au cours de laquelle un ingénieur civil des mines nommé Eugène Morineau, demeurant boulevard Raspail à Paris, entreprend des recherches sérieuses sur les sables de la plage et obtient une autorisation de travaux accordée par arrêté du 8 janvier 1902. Il définit trois zones productives sur la partie découverte de la plage par marée basse en fonction de leur distance par rapport au pied de la falaise. Dans la zone non recouverte par la mer il met à nu le sable noir enrichi naturellement et le transporte au pied de la falaise au moyen de chars à bœufs, puis il le hisse à la pelle jusqu’au sommet de la falaise de la pointe de Lomer par l’intermédiaire de trois paliers. Quant aux zones recouvertes par la mer, il les exploite au moyen d’une drague flottante mais qui l’oblige à extraire également une certaine proportion de sable blanc stérile. Finalement, le traitement du sable s’opère dans un atelier (laverie) équipé de tables à secousses (tables Wilfley de 240 coups à la minute). Atelier qui lui posa de nombreux problèmes de mise au point et qui ne put fonctionner d’une manière continue qu’à partir de la mi-juillet 1903. En moyenne, à cette époque, son rendement à la tonne de sable brut était d’environ 10 kg de minerai marchand à 43% d’étain métal, et de 147 kg de grenat. Grenat qu’il vend librement car n’étant pas concessible, le minerai d’étain étant considéré comme un sous-produit qu’il vend en Angleterre à la firme Johnson and Sons au prix de 666 francs anciens la tonne. Quant au peu d’or contenu dans ce sable, il le récupère au moyen d’un simple procédé gravimétrique, les quelques essais de cyanuration qu’il avait tentés n’ayant jamais été concluants. Il en avait probablement évalué la teneur entre 0,3 et 3 grammes au mètre cube de sable noir, ou encore entre 100 et 150 grammes à la tonne de cassitérite. Sans autres précisions. Du 15 juillet au 15 septembre 1903, il ne parvient qu’à produire un peu moins de 5 tonnes métriques de minerai marchand contenant de 43% à 75% d’étain métal, ainsi qu’environ 20 onces d’or (soit environ 600 grammes) qu’il vendra en Angleterre après avoir obtenu l’autorisation de disposer du produit de ses recherches par arrêté du 6 novembre 1903. Autorisation suivie de l’accord de l’administration des Domaines daté du 21 janvier 1904. À cette époque, l’on sait qu’il vendait son minerai marchand, titrant d’environ 75% d’étain métal, au prix de 986,60 francs[1] par tonne anglaise (soit 971 francs la tonne métrique). À la mi-septembre, ses dépenses s’étaient élevées à 47.000 francs (soit environ 180.500 euros), mais elles se monteront à 59.300 francs à la fin de cette même année (soit environ 238.000 euros). A comparer avec la somme possible d’environ 5.000 francs (20.000 euros) qu’il aurait touchée pour la vente de son minerai d’étain et celle d’environ 400 dollars pour la vente de son or. Sans compter la vente des minéraux abrasifs mais dont on ignore la valeur. Quant au platine signalé par de Limur en 1878, il n’a jamais été retrouvé. D’où un bilan largement déficitaire bien que l’on ne connaisse pas exactement le montant de ses ventes. Cependant, compte tenu des échantillonnages suivis d’analyses effectuées en Angleterre (entreprises « The Wilfley Concentrator Syndicate » et « Johnson and Sons ») et en France (Hubin de Harfleur), il semblerait que son affaire pouvait être rentable à condition d’améliorer sérieusement son rendement de production en utilisant un mode d’extraction moins primitif. Ainsi, il pensait avoir la possibilité d’exploiter, mais dans des conditions quand même assez onéreuses, une zone contenant 200 tonnes de minerai stannifère marchand et 2.000 tonnes de minéraux abrasifs, principalement constitués de grenats. Quelque peu encouragé par ces perspectives optimistes, il fait alors une demande de concession en 1904 pour étain et métaux connexes, portant sur une superficie de 1.938 hectares. Ceci malgré l’opposition du Conseil Municipal de Pénestin et de Férel, du Conseil Général du Morbihan et de nombreux pêcheurs, ostréiculteurs et propriétaires, dont un notaire de la Roche Bernard. Mais il n’y eut pas de demandes en concurrence. C’est à ce moment qu’il envisage de modifier son mode d’exploitation dans l’espoir d’augmenter sa production et met en service une pompe suceuse de 100 m3/h installée sur un bateau en tôle muni d’un moteur à vapeur de 45 CV. Matériel qu’il mettra en place à Pénestin dès le 18 octobre 1904. Il décide également de remplacer les tables à secousses de sa laverie par un concentrateur à courant d’air de 3,4 m3 de capacité relié à une conduite en grés vernissé longue de 125 mètres destinée au rejet du sable stérile en mer. Toutes ces modifications lui demandent encore de longues mises au point et des réglages laborieux et c’est pourquoi l’administration lui impose, en janvier 1905, un sursis de 6 mois pour l’octroi de sa concession. Sursis assorti d’une réduction de périmètre pour satisfaire aux réclamations de la commune de Pénestin. Mais il s’aperçoit vite que l’état de la mer ne lui permet pas de travailler d’une manière continue car son nouveau système d’extraction ne pouvait fonctionner correctement que par mer calme, le reste du temps le matériel devant rester à l’abri au port de Tréhiguier. Malheureusement, le bateau et sa pompe coulent au cours d’une tempête et il se voit donc obligé d’abandonner ses travaux. Alors, qu’il avait encore extrait plus d’une tonne de cassitérite contenant 603 kilos d’étain métal. Plus 73 grammes d’or qui seront vendus en Angleterre bien que la mine d’or de la Bellière ait semblé intéressée. Ainsi se terminent les tentatives d’exploitation d’Eugène Morineau qui ne se solderont que par la vente d’environ 6 tonnes de minerai marchand, environ 670 grammes d’or et environ 35 tonnes de grenats et autres minéraux abrasifs, alors que le total des dépenses engagées sur ce site avait été évalué à environ 125.000 francs (500.000 euros). D’où une affaire largement déficitaire. Et, le 26 mars 1907, l’Administration rejettera sa demande de concession Pourtant, en octobre 1906, l’ingénieur en chef des Mines, avait émis une opinion favorable sur les possibilités minières des sables de la plage de Pénestin.... [1] Il s’agit, dans l’ensemble de l’article, de francs anciens, ceux d’avant la réforme de 1960 où 100 F deviennent 1 F. Première moitié du XXème siècle. Le temps des derniers aventuriers. Par la suite, on a connaissance de nombreux échantillonnages ou essais épisodiques de mise en exploitation dont les suivants : en 1911, par Mr. Duchange demeurant 60 rue Delpech à Amiens. Cette même année et probablement à la suite de sa démarche, le service des Mines fait procéder à un échantillonnage de la plage au moyen de 13 prélèvements. A l’issue de leur traitement on en déduit qu’un m3 de sable noir, pesant en moyenne 1.315 kg, pouvait contenir de 0,3 à 3 g d’or, de 6 à 8 kg de cassitérite, 2 kg d’ilménite, 15 kg de magnétite, 20 kg de corindons et spinelles, et 200 kg de grenats. Au total, cette zone d’échantillonnage pouvait représenter un tonnage de sable noir sec de 86.160 tonnes, exploitable par la méthode du raclage à marée basse, et pouvant être évacué vers le sommet de la falaise au moyen d’une rampe d’accès. Il semblerait qu’aucun début d’exploitation n’ait été tenté à la suite de ces travaux, bien qu’il ait tenté de relancer son affaire en décembre 1943 auprès de Mr. Jean Cantacuzène, directeur de la Société d’Etude et d’Exploitation Minière à Paris (20 rue de l’Arcade), ainsi qu’en janvier 1944 auprès de Mr. R. Duval, ingénieur TPE à Vannes. Toutes ces tentatives étant restées sans suite, semble-t-il. en 1913, par Mr. Brenet demeurant 11 rue de Provence à Paris qui est autorisé à extraire 1.000 m3 de sable sur la grève des Demoiselles. Tentative sans suites. en 1921, par Mr. Léon Lafitte, demeurant 3 rue de Suresnes à Paris, qui est plutôt intéressé par l’exploitation des minéraux titanifères, ilménite et rutile principalement. toujours en 1921, par Mrs. Richart, Audren et Paquet, de Paris, également intéressés par les minéraux titanifères. en 1926, un ingénieur des Mines fait état de prélèvements d’échantillons effectués à 300 mètres à l’est de Tréhiguier sur la rive de la Vilaine. Dans son PV du 12 juin 1926, il mentionne l’absence d’or et de platine. en 1928, par Mr. Couvreur, agrégé de l’université de Plaisir, en Seine-et-Oise. en 1929, par Mr. Freitel, de Moisdon-la-Rivière. C’est probablement lui qui, en juin 1929, procède à des échantillonnages qui seront traités à Toulouse et dont les concentrés obtenus sur tables à secousses donneront de 1,5% à 24,6% de minerai marchand de cassitérite. en 1930, le même Mr, Freitel continue ses échantillonnages et fait analyser une quinzaine de prélèvements au laboratoire Cambreton à Saint Nazaire. Le tout constaté par le sieur Duchemin, ingénieur des Mines, par PV du 6 novembre 1930 faisant état de teneurs en cassitérite variant de 0,05% à 0,16%. L’or ne se trouvant qu’en traces et le platine inexistant. en 1931, par Mr. Duchemin, ingénieur des Mines qui procède à un simple échantillonnage d’interprétation peu aisée, à l’issue duquel il aurait trouvé une teneur voisine de 800 grammes d’étain au m3 de sable. en 1942, par Mr. Henri Forge demeurant 77 boulevard Malesherbes à Paris. Le 20 mars 1942, il sollicite une demande de Permis Exclusif de Recherches auprès de la préfecture du Morbihan pour produits abrasifs, fer titané et étain. Ceci après avoir fait état des précédents résultats obtenus par Eugène Morineau et visité les lieux avec un ingénieur des Mines. Ce dernier procèdera à un échantillonnage portant sur 2 fois 9 échantillons de 20 à 28 kg chacun et conclura que l’extraction du sable ne pourrait se faire que par raclage à l’aide d’un scraper. Le 17 avril suivant, Mr. Forge est informé qu’il lui suffit, pour continuer ses travaux, d’obtenir l’autorisation des propriétaires concernés tout en étant obligé d’exposer en détail la nature de ses travaux auprès du Service des Mines, avec le nom et l’adresse du responsable. Enfin, par courrier du 17 avril suivant, il demandera à Mr. Fischesser, ingénieur des Mines, de venir visiter les lieux en vue d’obtenir une autorisation auprès des autorités d’occupation allemandes, cette région se trouvant en zone interdite. Autorisation vraisemblablement non accordée. C’est probablement vers la même époque que Achille Stouvenot, ingénieur des Mines, publie une note sur Pénestin et pense que 300.000 m3 de sables sont disponibles à teneur de 4,6 kg d’étain au m3. en 1944, par Mr. Herpe, directeur de « l’Expansion Minière Bretonne » au 121 rue de Fougères à Rennes. Mais le rapport de l’ingénieur des TPE émet un avis négatif car la plage de Pénestin est incluse dans la zone de défense côtière définie par les troupes d’occupation allemandes (organisation Todt). Cependant, en mars 1945, le volume de sable à traiter sera estimé à 200.000 m3 comprenant le seul niveau de sable noir dont l’épaisseur varie alors de 50 cm à 1 mètre. Toutes ces démarches n’ayant pas eu de suites. Seconde moitié du XXème siècle. Entrée en scène du BRGG puis du BRGM. Au cours de l’année 1950, le Bureau de Recherches, Géologiques et Géophysiques (BRGG), entre en scène et prélève une dizaine d’échantillons pour un poids total de 25 Kg, et les fait analyser au laboratoire de « Minerais et Métaux ». Le résultat final fera état d’une teneur en étain métal de 0,48%. Soit une teneur d’environ 9,6 Kg au m3. Ensuite, par courrier du 21 février 1952 adressé à l’ingénieur général des Mines, Mr. P. Morel demeurant 90 rue de Miromesnil à Paris, déclare qu’il a l’intention de constituer une société d’études en association avec Mr. Claude Herbinger, directeur de la Société des Minerais et Minéraux Industriels. En compagnie de Mr. Lougnon, géologue au BRGG, il procède à l’extraction de 100 kg de sable noir de la plage et les fait traiter au moyen de jigs et de tables à secousses suivant différentes coupures granulométriques. À la suite de ces analyses, on en déduit que 100 m3 de ce sable pourrait fournir 164 kg de cassitérite à 70% Sn, 1 tonne de magnétite, 1,6 tonne d’ilménite, 10 tonnes de minéraux abrasifs (grenats, corindon et spinelles), et de 40 à 80 g d’or. Le 17 décembre 1958, Mr. Claude Lévy, minéralogiste au Bureau de Recherches Géologiques, Géophysiques et Minières (BRGGM), fera une simple analyse minéralogique à l’issue de laquelle il constatera l’absence de platine et de minéraux niobifères[2] . En mai 1960, René Mercier, prospecteur au Bureau de Recherches Géologiques et Minières (BRGM), procède au fonçage de 74 petits puits circulaires d’environ 1m2 de surface et de 1 mètre de profondeur en moyenne. Le traitement au pan américain de la seule couche de sable noir a démontré l’extrême dispersion des teneurs en cassitérite qui peuvent varier de la simple trace à la teneur exceptionnelle de 6.500 grammes au m3. Ceci sur une extension linéaire de haut de plage minéralisée en cassitérite d’environ 500 mètres de long sur les 1.600 mètres de plage explorée. Au cours de l’année 1963, une campagne de sondages courts a été réalisée par Mr. Danvel, ingénieur au BRGM, dans les limites d’un quadrilatère de 2.300 m de long et de 100 m de large. On compte 155 sondages d’environ 1 m de profondeur chacun qui ont été disposés sur 24 lignes équidistantes de 100 m. D’où un métrage total de 157,35 mètres. Les analyses ayant été effectuées « à l’excavé », c’est-à-dire sans faire la distinction entre un horizon de sables noirs enrichis et son environnement stérile, il est apparu que ce sable avait en moyenne une teneur d’ensemble de 24 grammes de cassitérite au m3. De même qu’en 1960, il n’a pas été tenu compte des rares traces d’or observées. Enfin, en juin 1970, une rapide étude sur l’origine possible de la cassitérite présente sur la plage de Pénestin, a été entreprise par Y. Lulzac, géologue minier au BRGM. En conclusion, plusieurs sources possibles d’alimentation ont été évoquées : Le niveau de sable d’âge Pliocène présent sur le sommet de la falaise, mais dont les teneurs sont toujours de bas niveau. Les occurrences fissurales quartzeuses découvertes dans le socle schisteux altéré de la falaise. Des formations pegmatitiques ou quartzeuses plus lointaines dont il est possible de découvrir des témoins dans la zone de galets de la plage, ainsi que dans la proche microfalaise de Coëtsurho où l’une de ces formations est bien visible en place. Ceci contrairement aux hypothèses maintes fois avancées pour expliquer la présence de cette cassitérite à Pénestin. Hypothèses faisant toujours appel à des origines lointaines telles que les districts stannifères bien connus de Piriac et de Questembert-Limerzel. [2] Du Niobium : élément chimique de numéro atomique 41 et de symbole Nb, qui fait partie de la série des métaux de transition. Conclusion Pour ce qui concerne le potentiel stannifère réel de cette plage de Pénestin, il est difficile de se faire une opinion précise en se fondant uniquement sur les chiffres issus des anciens échantillonnages et tentatives d’exploitation. On constate qu’en général ces chiffres sont toujours très supérieurs à ceux qui ont été obtenus à la suite des échantillonnages récents effectués par les agents du BRGG-BRGM. À ceci, plusieurs explications possibles : Imprécisions dans l’énoncé des modes d’échantillonnage anciens car on ne connaît pas toujours la nature exacte de ce qui a été prélevé sur le terrain : s’agit-il du seul niveau de sables noirs récupéré d’une manière minutieuse sans inclure du sable stérile ? Tout en sachant que la limite entre ce niveau particulier et son contexte stérile n’est pas toujours très tranché. Imprécisions dans le mode de calcul des teneurs en cassitérite, que ce soit en pourcents, en grammes par tonnes ou en grammes par mètres cubes, car il n’est pas toujours précisé s’il a été effectué sur du sable sec ou humide. De même, il semble y avoir parfois des teneurs exprimées en étain métal ou en cassitérite sans que l’on sache toujours la proportion de l’un par rapport à l’autre. Grande hétérogénéité régnant au sein du niveau de sable noir préconcentré naturellement au rythme du marnage, des variations climatiques et des courants marins. Ces phénomènes aléatoires pouvant être à l’origine d’incessants remaniements de ce niveau particulier dans le cordon sableux ainsi que d’importantes modifications dans la distribution des minéraux lourds. Il est évident qu’un gisement de plage actuelle n’est pas un stock de minerai stable. Il subit d’incessantes modifications dont l’ordre de grandeur peut être très largement supérieur à la marge d’incertitude des échantillonnages. Appauvrissement local du sable noir en minéraux utiles (dont la cassitérite principalement), consécutif aux nombreux essais d’exploitation. En effet, la vitesse de l’érosion de la falaise et de sa couverture pliocène, ainsi que de celle des gîtes primaires plus lointains, n’est pas suffisante, à l’échelle humaine, pour régénérer le stock de minerai disponible. D’où, logiquement, une baisse des teneurs en général mais qui ne pourra pas toujours être perceptibles à l’échelle locale à cause de la grande mobilité des points de concentrations naturelles. Manque de fiabilité, involontaire ou non, de certains résultats d’échantillonnages et d’exploitation, tendant à optimiser le potentiel minier de ce site en vue de faciliter la poursuite des travaux ou l’octroi d’un permis de recherches ou d’une concession. Évidemment, ces mêmes remarques peuvent s’appliquer pour ce qui concerne le potentiel aurifère du site qui a toujours été considéré comme étant très secondaire dans la mesure où l’or n’a toujours été qu’un sous-produit d’exploitation qui ne pouvait être récupérable avec profit que si le volume du minerai à traiter était suffisamment important. A notre connaissance, seul Eugène Morineau a pu atteindre cet objectif. Quant aux teneurs en or qui ont pu être parfois annoncées au cours de ces activités minières, elles ont pu être rapportées, soit au poids ou volume de sable noir, soit au poids de cassitérite récupérée, sans que ce rapport soit toujours clairement précisé. À noter que les échantillonnages récents n’ont jamais avancé des chiffres de teneur car l’or s’est toujours présenté sous forme de traces impondérables. Compte tenu de tous ces paramètres et également du potentiel minier très limité de ce site, il est évident qu’à l’heure actuelle, les sables noirs de la plage de Pénestin ne sauraient présenter un quelconque intérêt économique. ANNEXE 1 La géologie du site de Pénestin... A travers le compte-rendu de la sortie du Samedi 14 Décembre 2002, sortie guidée par Nicolas Brault et Stéphane Bonnet (Université de Rennes1). Source : https://sgmb.univ-rennes1.fr/12-excursions/45-penestin Société Géologique et Minéralogique de Bretagne ANNEXE 2 La géologie du site de Pénestin... La publication de la précédente annexe m'a valu pas mal de réactions dont celles de géologues de l'Université de Nantes qui m'ont adressé leur propres observations, rédigées par Jean Jacques Guillou, maître de conférences à la faculté des sciences de Nantes. Visite du 11 mars 2003 à Pénestin (Visite faisant suite à l’article rédigé par Mrs Brault et Bonnet de la faculté des sciences de Rennes). Le substrat altéré J’ai été particulièrement frappé du degré d’altération du substrat schisteux. Certes, il est analysé et détaillé avec force termes techniques dans l’article des rennais, mais j’ai la certitude qu’ils n’en ont pas tiré les évidences qui s’imposent à l’observateur moyen : On peut déjà noter que ce type d’altération en masse n’est pas très fréquent dans les falaises armoricaines exposées, en général formées de matériel peu altéré. Cette falaise altérée en masse s’affaisse sur elle-même. Il est probable qu’en terme de bilan volumétrique, les phénomènes d’altération avaient un effet irrégulier selon l’endroit considéré (efficacité de l’exportation des éléments mobiles en fonction de la nature locale de la roche, de l’intensité et de la nature variable de l’altération et de l’irrégularité des circulations d’eau), et il est donc impératif d’éliminer tout ce qui est tassement différentiel dû à l’altération entre panneaux voisins, avant de supposer qu’on a affaire à des failles vivantes d’origine profonde dès qu’une faille ou une diaclase rejoue. Ceci d’autant plus qu’il s’agit d’un front de falaise, lieu où apparaissent des phénomènes « panaméens ». Ce matériel peu cohérent sera facilement affecté par tout ce qui est phénomène périglaciaire, beaucoup plus aisément que ne le seraient des substrats sains. On observe enfin que la mer, à son niveau actuel, attaque ces altérites à une vitesse remarquable. Or les alluvions grossières supposées paléo-ligériennes par les rennais, reposent sur ce matériel. Donc, dans l’hypothèse qu’on a bien affaire au lit d’une paléo-Loire, l’érosion fluviale aurait-elle alors été incapable, à l’époque, de déblayer ce substrat peu cohérent ? Ce serait tout à fait insolite par rapport aux capacités érosives pléistocènes de la Loire (lit à -50m à son embouchure) et de la Vilaine (-20 m ?), fleuves qui recoupent toutes les barres rocheuses armoricaines. Ces fleuves, capables d’éroder les roches les plus résistantes en amont, deviendraient-ils alors, en aval, incapables d’attaquer des argilites ? Le concept de base étant l’érosion régressive. Au total, l’érosion de ce substrat se résume au creusement de petits chenaux aux bords symétriques ou non, le tout étant plus ou moins affecté par les remobilisations périglaciaires. Conclusions : il est difficile d’interpréter ce substrat profondément altéré, particulièrement meuble et conservé sous des dépôts grossiers pelliculaires, comme étant le témoin du fond d’un lit de grand fleuve, à moins d’admettre qu’on se situe sur des zones de débordement très marginales, au fonctionnement très épisodique. Mais que resterait-il alors comme arguments pour soutenir l’hypothèse avancée ? Les dépôts eux-mêmes Il s’agit d’une question de géométrie également fondée sur les notions les plus élémentaires. On sait que dans un système fluviatile classique, les terrasses les plus anciennes surplombent les terrasses les plus récentes. Or, les rennais montrent que la sédimentation fluviale la plus basse est ici la plus âgée en appliquant, fort justement, le principe de superposition. On se trouve donc dans un cas inverse, mais envisageable en première approche, à condition d’admettre un certain nombre de mécanismes compensateurs. Car cela implique que les trois ensembles détritiques n’ont pu se superposer que s’il n’y a pas eu d’enfoncement du lit du paléo-fleuve (ou des lits si l’on admet que la paléo-Vilaine se soit confondue avec la paléo-Loire) dans le laps de temps donné de 300.000 ans. Pour cela : Hypothèse 1, il faut que les altitudes du niveau de la paléo-Loire et de celui de la paléo-Vilaine, fleuves supposés coulant en sens différent à des centaines de milliers d’années de différence, aient été exactement les mêmes en ce point précis. Une fois la paléo-Loire détournée, la paléo-Vilaine aurait repris le relais plus tard, exactement à la même altitude. N’oublions pas que rien ne permet de supposer qu’on soit ici à une quelconque embouchure nécessairement commune aux trois systèmes successifs, embouchure restée stable pendant 300.000 ans, mais à une certaine distance de ce secteur. Hypothèse 2, pour obtenir ce résultat, il faut aussi impérativement que sur ces 300.000 ans, la répercussion à cet endroit précis de l’évolution du niveau marin (niveau de base des systèmes fluviatiles successifs), ait exactement compensé les phénomènes d’enfoncement des lits, au point de toujours les annuler et d’obtenir une superposition parfaite sans épisodes érosifs intercalaires des trois dépôts successifs (de la paléo-Loire puis des deux paléos-Vilaine). Il est donc impératif que l’interaction-compensation des phénomènes de différentes natures (marin et fluviatile) à différentes échelles des bassins fluviatiles successifs, remette quasi-exactement au niveau initial matérialisé par le contact entre le substrat et les premiers dépôts, les deux paléos-lits les plus récents. Je ne ferai aucun commentaire sur l’éventualité de telles évolutions paléogéographiques mettant en jeu des cinétiques normalement indépendantes. La paléogéographie. De l’Odet au Brivet, les fleuves bretons coulent perpendiculairement à la côte en recoupant les structures armoricaines, même si certains de leurs affluents (Oust, Don, Issac) peuvent suivre ces mêmes structures dans des gouttières schisteuses tendres. Le plus souvent, la Loire recoupe également ces structures parallèles à la côte, en dehors de son tracé oblique en amont d’Ancenis (dans un bassin Carbonifère de structure originale), et de celui de l’estuaire étant lui-même un domaine pétrographique et structural particulier. Dans l’hypothèse rennaise, et donc sans tenir compte du manque de témoins sédimentaires d’une paléo-Loire en Brière, il faudrait choisir, dans l’ouest briéron, l’axe de l’étier de Mesquer pour y faire passer la Loire. Un tracé nord continu dans les roches dures qui jalonnent l’accident sud-armoricain serait une fois de plus particulièrement irréaliste. A partir de Mesquer, il faudrait repartir vers le nord à contrepente pour atteindre le secteur de Pénestin en tournant le dos à l’Atlantique. Ce serait cohérent avec un écoulement supposé sud-nord par les rennais. Mais où se serait situé le paléo-estuaire ? Du côté de la Manche actuelle ? D’autant qu’il ne faut pas oublier ici les hypothèses énoncées plus haut sur la disposition géométrique insolite des dépôts. Hypothèses déjà très fragiles mais énoncées pour les besoins de la cause. Revenons à plus sérieux : l’Atlantique est à sa place depuis le début du Tertiaire et un fleuve de l’ampleur de la Loire va y arriver le plus directement possible. La capture de la Loire-amont, ancien affluent de la Seine, par la Loire-aval, montre que cette dernière était un cours d’eau particulièrement actif, capable d’entamer largement le paléo-bassin de la Seine. Cela implique une érosion régressive vigoureuse partant, par définition, de l’estuaire, son niveau de base. Cette évidence s’oppose à toute divagation de la partie aval, divagation qui aurait été grossièrement parallèle au tracé de la côte actuelle. On remarquera, dans le sud du Massif Armoricain, une structuration discrète, telle qu’il en existe dans la meseta ibérique (Guillou, 1981), où l’on trouve en perpendiculaire à la direction majeure, des structures sécantes qui pilotent, pro parte, certains phénomènes magmatiques et volcaniques (métallifères) et qui se retrouvent à certaines périodes en surface, y déterminant des alternances entre zones hautes et bassins. Il s’agirait ici d’une suite de petites dépressions en chapelet partant du Golfe du Morbihan pour s’exprimer ensuite dans la Baie de la Vilaine. L’axe du Brivet-Brière serait éventuellement esquissé dans les marais de Saint Etienne-de-Montluc pour se terminer à Grandlieu (Guillou et Delanoë 2010). Une telle disposition, même discrète, aurait pour effet de diriger et canaliser le ruissellement perpendiculairement à la direction ONO-ESE et, s’appliquant à la Loire, de s’opposer à l’hypothèse rennaise. Une interprétation possible. Arrivant à la plage de Pénestin, le premier réflexe est de penser à un système formé en climat semi aride chaud par l’épandage de matériaux détritiques sur une plateforme pénéplanée de type pédiment, altérée sous un climat rubéfiant typique affectant substrat et sédiments. De faibles dépressions, creusées par un ruissellement pelliculaire, auraient été comblées par les premiers apports détritiques d’origine locale (quartz d’exudation et filonien, blocs de schistes et quartzites anguleux), avant l’arrivée d’apports plus conséquents. Ce système aurait été lié à l’activité de l’accident sud-armoricain, précisément à la surrection du compartiment nord, et se serait vite interrompu à la suite d’un calme tectonique et au passage à des climats défavorables, tempérés, humides et périglaciaires. L’intervention d’intrusions marines (placers de plage) ne serait pas impossible. Mais l’intervention plus naturelle d’épisodes humides à ruissellement continu expliquerait les concentrations de minéraux lourds, plus difficiles à réaliser dans la dynamique de « sheet-floods » des dépôts de type « red-beds » sensu stricto, sauf remaniements possibles. ANNEXE 3 Le point de vue du géologue prospecteur minier ayant eu souvent l’occasion d’étudier des gîtes stannifères de type alluvionnaire sur l’ensemble du Massif Armoricain... Mr. Yves Lulzac Le gîte alluvial de Pénestin est le type même du placer marin sub-actuel dont les minéraux denses, y compris la cassitérite, ont été concentrés localement au rythme du marnage, des courants marins et des aléas climatiques. Il est indéniable que le sable actuel, composé de minéraux légers (quartz principalement), ainsi que de minéraux plus denses (grenat, ilménite, magnétite, rutile, zircon, cassitérite, or, etc) provient en grande partie de l’érosion des roches altérées de la falaise ainsi que de la couche plus ou moins sableuse qui coiffe le sommet de cette falaise. C’est un constat que l’on a pu faire à l’issue des échantillonnages réalisés en vue de rechercher l’origine de la seule cassitérite. Pour ce qui concerne l’état d’altération actuelle des micaschistes en place de la falaise, et compte tenu de ce que l’on a pu constater à de multiples reprises au cours de nos recherches par sondages profonds (sondages ou travaux miniers), il paraît évident que l’on a ici un superbe témoin de ce que pouvait être la pénéplaine éocène façonnée sous climat tropical humide. C’est ce que le professeur Milon avait appelé « la maladie tertiaire ». Et, dans cette roche altérée, il est normal d’y retrouver la plupart des minéraux que l’on peut recueillir sur la plage actuelle, et d’y découvrir des zones franchement argileuses de type kaolin. Quant à la couche sédimentaire qui coiffe le sommet de cette falaise, elle ressemble beaucoup aux sables et gravillons déposés par la mer pliocène et dont il existe encore de nombreux témoins sur l’ensemble du Massif Armoricain. Témoins qui peuvent renfermer des minéraux denses utiles, tels que la cassitérite, comme il est possible de constater, par exemple, dans la région de Questembert-Limerzel dans le Morbihan. Les variétés minéralogiques que l’on rencontre dans le sable pliocène de Pénestin ne sont guère différentes de celles des sables pliocènes déposés sur les autres districts stannifères, sauf que leur concentration peut fortement varier d’un point à un autre. Elle est faible à Pénestin pour ce qui concerne la cassitérite, et beaucoup plus riche dans l’exemple précédent. Il faut noter que si cette terrasse alluvionnaire sableuse de Pénestin avait été le témoin d’un ancien lit de la Loire, on aurait observé des associations minérales différentes, à l’image de ce qu’il est possible de constater dans les sables du lit actuel de ce fleuve. En particulier il y aurait eu absence de cassitérite.

Dans la série mines et minéraux d'Auvergne, voici la mine de Marsange dans le district de Langeac , dont les fluorites ont fait le tour du monde , mais cette mine à génnéré beaucoup d'autres espèce dont de très rares. LES MINERAUX D'AUVERGNE Une compilation de Nathalie Bertrand, animatrice du Musée de Minéralogie Passion, et JJ Chevallier. Nathalie Bertrand alias Nath Berliozette Assistante et auteur de textes. MARSANGES, district de Langeac -Haute-Loire. (cf. La Montagne, publié le 09/01/2017 © Glaine Yannic, Mindat et Géowiki) Marsanges, c’est trois sites emblématiques : La Drey, Chavaniac-Lafayette et Langeac qui a été l’une des plus grosses productrices de fluorite de France. La ville de Langeac est passée à la postérité minière française grâce au charbon, mais surtout à ses importants gisements de fluorite. L’exploitation arrêtée en 1979 fut l’une des plus grosses productrices de fluorite de France. Historique : Ancienne mine de charbon, puis d’antimoine et pour finir de fluorine située près de Marsanges, à 6,5 km au SSW de Langeac, les travaux d'exploitation se déroulaient à flanc de montagne. L’extraction du « charbon de terre » à Marsanges remonte à des temps très anciens. Cependant, ce n’est qu’après l’ordonnance royale de 1831 que l’exploitation industrielle a véritablement commencé. Le volume annuel est passé très vite, en moins de trente ans, de 15 tonnes en 1824 à 2 500 tonnes en 1850. Mais l’enclavement de la mine était un gros obstacle a son développement. L’exploitation de la ligne P.L.M. Langeac-Brioude, en 1867, a permis d’expédier le charbon vers Clermont-Ferrand. En 1870, l’ouverture de la ligne dite des Cévennes ouvre de nouvelles perspective commerciales vers le Sud, Nîmes et Marseille. Le chemin de fer Decauville a été installé en 1877, pour relier la mine à l’usine de lavage et de tri de Chambaret. L’exploitation a pris son essor à partir de cette année-là. La mine, employait près de 200 personnes, en 1914. Malheureusement, l’épuisement des filons de charbon a entraîné sa fermeture définitive le 31 décembre 1924. L'estimation totale de la production de charbon est de 1 400 000 tonnes, de 1832 à 1924, dont 1 250 000 tonnes extraites entre 1876 et 1920. Après sa fermeture, l’ensemble des infrastructures ont été rachetées par une filiale de Péchiney pour l’exploitation des dépôts d'antimoine et de fluorite. Débutée en 1830 pour l'extraction d'antimoine mais rapidement orientée vers l'extraction de fluorine, cette mine exploitait plusieurs gros filons constitués principalement de fluorine et de quartz, encaissés dans des gneiss. Ce gisement, qui fut l'un des plus importants de France, fut exploité jusqu'en 1975 par la société Pechiney (SECME) qui produisit 930 000 tonnes de fluorine et jusqu'en 1977 par P. Lebrat, un industriel local. Tous personnels confondus (jour et fond) l’effectif était composé d’environ 150 personnes au début pour terminer à 70 à la fermeture en juin 1979. La totalité du personnel fut reclassée dans les mines de spath fluoré à Fontsante proche de Saint-Raphaël, de bauxite à Brignoles (Var) et dans différentes usines de la société. Par suite de la décision de son conseil municipal de faire de 1997 l’année de la mine et des mineurs (avec notamment la pose de la lampe des mineurs sur la fontaine des capucins), Guy Vissac, maire, écrivait dans une lettre envoyée aux mineurs que "Langeac se doit de ne pas effacer ce passé afin de garder la mémoire de la mine et des mineurs". Vingt ans après, seuls quelques mineurs retraités peuvent témoigner de cette période qui restera gravée dans le patrimoine langeadois, mais qui reste méconnue des nouvelles générations. Les plus beaux spécimens de fluorine de Haute-Loire proviennent de ce célèbre gisement. Depuis 2017, la mine appartient à un collectionneur de minéraux (N. Vignat) qui exploite à nouveau cette mine pour la production de spécimens minéralogiques. Par conséquent, la collecte ici (même sur de grands terrils subsistant près d'anciennes galeries) n'est pas autorisée sans son autorisation. Outre le filon principal, qui était le plus gros amas de fluorine du gisement, 50 m de haut, 70 m de long et 18 m de large (63 0000 m3), cet amas résultant du croisement des filons Communal, Pastro et X), de nombreux autres filons sont connus et ont été exploités. Voici les plus importants : - Filon Le Communal (Costebois) : Ce filon est le plus long du gisement (600 m de long, 3 m de large). Sa partie nord a été exploitée par P. Lebrat et sa partie sud par la société Pechiney. - Filon Marmeisse : le filon occidental du gisement avec les sulfures les plus abondants, notamment la galène et la sphalérite. - Filon Pastro : le filon sud du gisement, avec du quartz riche en stibine. - Filon X et filon Y (dans les niveaux supérieurs) : deux "petits" filons (200 m de long, 1 m de large) à côté du filon Pastro. - Filon Les Italiens : un filon au sud du filon Communal. - veine n°5 et veine n°4 (dans les niveaux inférieurs) : deux veines au nord de la veine Communale. Production sur le bassin langeadois : Marsanges pour une production de plus de 750.000 tonnes, La Drey (au nord du village de Barlet) avec 450.000 tonnes et Chavaniac-Lafayette avec 700.000 tonnes. Au total, une production de plus de 2.000.000 de tonnes. La plupart des spécimens minéraux proviennent de ces veines les plus importantes qui contiennent de nombreuses vacuoles (parfois très grosses) mais quelques spécimens ont aussi été trouvés dans les veines les plus petites. Selon J.-J. Périchaud (1970), 4 stades de minéralisation sont connus dans ces veines : 1) mise en faille de gneiss puis dépôts de quartz gris et de sulfures (pyrite, arsénopyrite, stibine...) (au cours du Stéphanien/Permien) 2) nouvel élargissement des veines et large remplissage par de la fluorine violette et/ou verte (octaédrique ou massive) à quartz blanc (fluides à 145°C au cours du Trias/Lias inférieur). 3) gisements (en veines) de fluorite cubique bleue/jaune/incolore avec sulfures (chalcopyrite, pyrite, bournonite, galène, sphalérite...) et quartz, sidérite, dolomite, baryte, calcite... 4) Dans les parties supérieures des veines, altération de sulfures et gisements de minéraux secondaires (chalcanthite, cérussite, goethite...) Minéraux : La fluorite, elle présente surtout une cristallisation en cubes (jusqu’à 10 cm), mais on trouve aussi fréquemment des octaèdres ; les couleurs dominantes sont le violet et le vert pour la partie massive, mais on trouve des cristaux mauves, rose pâle à rose vif, bleus, verts, jaunes, incolores. Les croissances peuvent produire des spécimens de plusieurs couleurs. On trouve aussi des minéraux classiques très connus : quartz, barytine, chalcopyrite, bournonite, tétraédrite, sidérite, limonite, calcite, dolomie, sphalérite... Et d'autres beaucoup moins connus et plus rares La bismite est un minéral secondaire provenant de l’altération des minerais de bismuth, en particulier du bismuth natif. La childrenite est un phosphate d’aluminium, tardif et rare des filons métallifères, des pegmatites à phosphates. La Churchite, phosphate d’yttrium hydraté, à cristaux aciculaires rayonnants. Hinsdalite, minéral secondaire dans la zone oxydée des gisements de sulfures polymétalliques. Hydroxylherderite . Analogue à dominance hydroxyle de l’Herderite . L’hydroxylherderite est isotypique de la Datolite. On la trouve généralement sous forme de pegmatite formée au cours d’un dépôt hydrothermal tardif. Iodargyrite, halogénure d’argent, minéral rare des "chapeaux de fer" (zone d’oxydation) des gisements plumbo-argentifères et cuproargentifères Jarosite, minéral secondaire courant des gisements de fer dans les zones arides par altération de la pyrite, constitué d’hydroxy-sulfate de fer et de . Kidwellite, phosphate hydraté de fer contenant des halogènes ou des hydroxyles, minéral de stade tardif ou secondaire qui se trouve généralement dans les gisements de fer contenant du phosphate, en remplacement de la béraunite et de la rockbridgeite. Lacroixite, très rare à l’état pur, on la trouve fréquemment sous forme de grains et de bâtonnets dans les marges altérées de cristaux en blocs et de grains d’amblygonite ou de montébrasite enchâssés dans une matrice de pegmatite granitique, on la trouve très rarement dans les cristaux de montébrasite s’étendant dans des cavités. Mawsonite, sulfure de cuivre, fer, étain, des gisements de cuivre hydrothermaux dans des roches volcaniques altérées, il est également présent dans des gisements de skarns et sous forme de disséminations dans des granites altérés. Stannite, sulfure mixte de cuivre , de fer et d’étain , Cu 2 FeSnS4 , utilisé comme second minerai d’étain, relativement rare il apparaît dans les filons stannifères de haute température avec la cassitérite et la wolframite Stolzite, Zone d’oxydation des gisements hydrothermaux de plomb contenant du tungstène. Strengite, minéral secondaire formé dans des conditions de surface ou proches de la surface par l’altération de phosphates ferreux, tels que la triphylite dans la pegmatite ou la dufrénite , ou peut se produire dans des gisements de minerai de limonite et des chapeaux de fer, des minerais de fer magnétite, une minéralisation à un stade tardif dans les pegmatites granitiques, ou rarement comme minéral de grotte. Uranpyrochlore, minéral isométrique hexaoctaédrique contenant de l’uranium, du calcium, du cérium, du fluor, de l’hydrogène, du niobium, du tantale, du fluor, de l’oxygène et de l’hydrogène... Varlamoffite, oxyde d’étain secondaire résultant de l’oxydation de sulfosels riches en étain soluble dans les acides et n’était donc pas de la cassitérite et que certains considéraient comme une simple variété de cassitérite - bien que ce ne soit probablement pas le cas. Synchysite (Ce) - mine de Marsange. CaCe(CO 3 ) 2 F Passée à la loupe, en fait au MEB par François Périnet. Synchrisite mine de Marsange, Haute-Loire " Cristaux avec mélange de carbonate de calcium et de terres rares, voisin de la synchysite-(Ce), voisin de la röntgénite-(Ce), et de phosphate de terres rares, voisin de la rhabdophane-(Ce). Plusieurs résultats d'analyses MEB ont permis d'identifier des carbonates de calcium et des terres rares, adjacents à la formule synchysite-(Ce), la röntgénite-(Ce), ainsi qu'un phosphate de terres rares, voisin de formule rhabdophane-(Ce). Tous se présentent ici plus ou moins mélangés, avec la même morphologie, peut-être en raison de phénomènes de lixiviation ou d'altération. " https://www.mindat.org/gallery.php?cform_is_valid=1&loc=19324&pco=1&photoclass=1&showtype=1&orderxby=&cf_pager_page=5 INSTALLATION ET ENVIRONNEMENT La fonderie de Langeac. Après l'exploitation. Les ruines de Marsac Un document intéressant... NOUVEAUX MOYENS DE PRODUCTION DE L'ANTIMOINE EN FRANCE - 1916 https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k6487992w/f4.item

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Cette classe d'environ 500 espèces assez rares, dont une majorité de phosphates, est caractérisée par une structure tétraédrique (XO4)3, X représentant P, As ou V. Partager PHOSPHATES ARSÉNIATES et VANADATES RETOUR SOMMAIRE CLASSEMENT Cette classe d'environ 500 espèces assez rares, dont une majorité de phosphates, est caractérisée par une structure tétraédrique (XO4)3, X représentant P, As ou V. PHOSPHATES Se déclinent en 470 espèces. Pas très abondants à l'exception du groupe de l'apatite qui contient la plus grande partie du phosphore sur terre. Ils sont présents dans l'ensemble des régions géologiques. Autres minéraux : Herdérite Ludlamite Purpurite Xénotime Note à propos des photographies ci-dessous : Tous les minéraux ne sont pas représentés, certains existent dans d'autres couleurs et/ou formes. Les minéraux éventuellement associés ne sont pas nommés. Crédit photos : Mindat, Wikipédia et Pinterest... ARSENIATES 19 espèces rares que l'on rencontre pratiquement toujours dans des zones d'oxydation des gisements métallifères où ils se forment au détriment des sulfures, sulfo-arséniures et arséniures. Autres minéraux :Clinoclase Picropharmacolite Rosélite VANADATES 13 espèces rares qui comme les arséniates se forment durant les phénomènes d'oxydation et d'altération des gisements métalliques. Autres minéraux : Francevillite Mottramite Since 01-06-2021 RETOUR SOMMAIRE CLASSEMENT

Entre l'Auvergne et la Mésopotamie existe un point commun, la présence de sources bitumineuses. BITUMES AUVERGNATS THERMALISME et INDUSTRIE Entre l'Auvergne et la Mésopotamie existe un point commun, la présence de sources bitumineuses. Fleurs de bitume d'Auvergne. Photo Pierre Thomas, Laboratoire de géologie, ENS Lyon. En France l'utilisation de l'asphalte fut plus modeste, point d'arche de Noé à colmater, ni de tour de Babel à édifier. Le bitume d'Auvergne possède cependant une longue histoire. Le bitume est une substance noire généralement très visqueuse ou solide à la température ordinaire, liquéfiable à chaud autour de 100°C. Le bitume est formé par un mélange d'hydrocarbures lourds, de résines et d'asphaltènes[*]. Insoluble dans l'eau, on l'utilisait pour calfater les bateaux qui naviguaient sur l'Allier et pour assurer l'étanchéité des murs. Le bitume est le résultat de la transformation chimique de la matière organique contenue dans les sédiments originels de l’ancien lac de Limagne sous l’action de l’élévation de la température au fur et à mesure de l’enfouissement. Il remonte très lentement vers la surface en raison de sa faible densité, utilisant ici les fractures associées aux cheminées volcaniques. Arrivé en surface, il perd ses éléments les plus volatils devenant très visqueux, presque solide. Le bitume est connu et utilisé en Limagne depuis l'Antiquité, des poteries brisées, déterrés à proximité du Puy de la Poix, ont été réparées par les Celtes avec cette colle naturelle. [*] Note du transcripteur : Les asphaltènes et les résines sont les fractions lourdes des pétroles bruts, ce sont des composés qui contiennent C (carbone), H (hydrogène), S (soufre), O (oxygène) et N (azote) alors que les hydrocarbures ne contiennent que C et H. (Texte, "Le sentier du bitume" (PDF), Club Minérlogique de Moulin sur Allier) http://clubmineralogiquemoulins03.planet-allier.com/index.htm Calcaire bitumineux, carrière de Cournon d'Auvergne, Photo C Nicollet, Université Clermont Auvergne de Clermont Ferrand. Les deux textes historiques anciens, de cette page, proviennent de mes archives numériques, malheureusement je n'ai pas retrouvé le nom de l'auteur et je suis à sa recherche pour le citer, si vous reconnaissez ce texte et que vous en connaissez l'auteur, merci de m'envoyer un mail. UN SITE GÉOLOGIQUE CÉLÈBRE Observons, voulez-vous la carte du « Riche et Ancien Pays d'Auvergne », oeuvre du florentin Siméoni en 1560. Ce familier de la cour épiscopale de Guillaume Duprat, évêque de Clermont, a dessiné sur le précieux document une petite butte dans une boucle de rivière. Examinons de plus près cette bosse insignifiante. La voici, un peu au-dessous du nom de «Clermont». C'est la «collis bitumosus», à droite d'un monticule plus prononcé, Croelle. La «collis bitumosus» pour le vulgaire d'alors qui ne comprenait pas le beau langage, n'était autre que le puy de la Pège, notre puy de la Poix actuel. Le puy de la Poix, ignoré aujourd'hui de la plupart des Clermontois a été l'une des plus grandes curiosités naturelles non seulement de l'Auvergne mais de la France entière. Sa réputation était comparable à celle des sources incrustantes de Saint-Alyre. Tous les visiteurs de marque venaient faire un pèlerinage à ces deux merveilles de la nature, bien avant la découverte du volcanisme dans notre région. La réputation du puy de la Poix est fort ancienne, les hommes préhistoriques attirés sans doute par cette eau noire et salée s'installent aux abords immédiats de la colline asphaltique. Un menhir, maintenant détruit, rappelait leur souvenir; les trésors, vases et poteries datant de plusieurs siècles avant JC. se retrouvent çà et là dans les terres labourées. D'importants chantiers de fouilles viennent chaque année confirmer l'intérêt grandissant de ce site archéologique de grande classe. Si l'histoire reste, en somme, fort discrète sur notre colline clermontoise, quelques documents sont tout de même parvenus jusqu'à nous. Carte de la Limagne d'Auvergne, de Gabriello Siméoni, du « Riche et Ancien Pays d'Auvergne », 1560. UN SPECIALISTE DU THERMALISME A CLERMONT EN 1605 C'est en effet en 1605 que Jean Banc écrit un ouvrage précurseur des traités actuels du thermalisme, au titre évocateur : « La Mémoire renouvelée des merveilles des eaux naturelles en faveur de nos nymphes françaises. » Après avoir passé en revue les eaux de Saint-Myon, de Clermont, du Mont-Dore et de bien d'autres émergences, il parle en ces termes du « puy de la Poix » : « Suivons cette Limagne et allons trouver la fontaine qui fait la poix au voisinage d'un demi-quart de lieue de Montferrand, presque sur le chemin de Pont-du-Château, il y a deux sources, l'une plus grande que l'autre, l'eau est aigrelette et tiède. Élles sont situées sur le penchant de la colline. Au-dessus de la plus grande nage le bitume et poix noirâtre extrêmement puante, qui se décharge peu à peu au-dehors de ladite fontaine, si adhérent et si gluant qu'il est fort difficile de le faire jamais du tout démordre du lieu où il a été appliqué. » Jean Banc nous assure encore que par les hivers les plus froids, les oiseaux qui viennent boire à la fontaine de poix, qui ne gèle jamais, s'y prennent comme à des gluaux. Mais cet auteur n'est pas le premier à s'occuper de cette source à la fois si curieuse et si originale. Quelques années plus tôt, Belleforest, dans sa Cosmographie universelle datant de 1575, parle également d'une colline ou montagnette où le bitume coule ainsi qu'une source de fontaine, lequel est noir au possible, tenant et gluant. Én bon observateur, il note une plus grande abondance de la poix au cours de l'été, la froidure de l'hiver empêchant, nous dit-il, la liqueur de se dissoudre et de se distiller. Ce bitume qui s'écoule, en dehors de son objet de curiosité, avait bien, on s'en doute, quelque utilité. Les érudits auvergnats restent assez discrets à ce point de vue. On s'en sert pour marquer les brebis, et sans doute pour la confection de médicaments, comme en Alsace. Le bitume a d'ailleurs été d'un usage courant au Moyen Âge; en Bavière, au xve siècle, le duc de Ferrare parle d'une huile qu'il nomme pétroléon, et il vante ses grandes vertus; le pétrole alsacien était utilisé pour les cataplasmes et les pommades. Il est bien certain que les apothicaires clermontois ont su eux aussi employer à bon escient le bitume du puy de la Poix; leurs recettes hélas ne sont pas parvenues jusqu'à nous. Reprenons le cours de l'histoire. En 1718, un chanoine de la cathédrale, sans doute naturaliste à ses heures, s'aperçoit de l'attrait tout particulier exercé par l'eau salée et bitumineuse sur les pigeons d'alentour qui recherchent avec avidité l'eau de cette fontaine; beau sujet de recherches médicales pour un esprit curieux. Dans son traité des eaux minérales, bains et douches de Vichy, Chomel ne dédaigne pas de consacrer quelques lignes à la source asphaltique; il assure même que Tournefort, illustre chimiste de l'époque (1734), en a retiré une huile analogue à celle de pétrole. Du pétrole en Auvergne, dès 1734, avouons que nous en ressentons quelque fierté. Hélas, l'or noir de la Limagne reste encore à découvrir. Le Monnier, un des pères de la géologie française, à peu près vers la même époque, a visité également la source visqueuse et noirâtre; comme à son habitude il en fait une étude sérieuse et méthodique. L'eau qu'il goûte possède une amertume insupportable; elle est recouverte d'une mince couche de bitume, ressemblant à de la poix. Dans les fentes d'une colline voisine, il recueille une demi-livre d'une substance sombre, sèche, dure, qui s'enflamme facilement, en dégageant malheureusement une fumée noire et épaisse et une odeur désagréable. Décidément, l'asphalte clermontois ne fera pas un bon combustible. Le Monnier ajoute cependant : « Je suis persuadé que par distillation on en retirerait du pétrole.» L'intérêt pour le puy de la Poix ne faiblit pas. Bien au contraire, confusément sans doute, on sent qu'il faudrait en tirer parti. Un naturaliste auvergnat, l'abbé Delarbre, entreprend de mesurer l'écoulement du bitume (1749). Durant huit jours du mois de juillet la quantité d'asphalte recueilli a été de six livres, en août il y a eu légère progression, car on a pu en prélever huit livres. C'est un peu maigre, bien sûr, pour une exploitation; ce serait pourtant une heureuse idée, le bitume alsacien n'entre-t-il pas dans la confection d'un nouveau ciment employé dans les bassins du jardin de Versailles et du jardin des plantes de Paris ? Guettard, le grand Guettard qui découvrit le volcanisme auvergnat, s'intéressa aussi aux buttes de Limagne. Très astucieusement, il remarque la position géologique « des pierres bitumineuses », dont les collines sont disposées suivant un même alignement. Il existe du bitume, non seulement à la montagne de la Poix, mais à Crouel, et dans la cave des bénédictins. A Machaul, sur la route de Clermont à Riom, la source de poix intéresse les paysans qui s'en servent pour graisser les essieux de voitures. L'asphalte de Pont-du-Château attire l'attention du savant géologue, il lui semble apercevoir des taches révélatrices sur le roc même où repose l'écluse dans le cours de l'Allier. Adressons-nous à Buffon pour connaître les idées qui régnaient alors sur l'origine des bitumes, pétroles et naphtes. Ce sont, nous dit le célèbre naturaliste, des produits de la distillation par les feux souterrains des charbons de terre et schistes bitumineux. Il envisage, non l'action de la chaleur interne du globe, mais la présence de véritables feux « qui liquéfient le bitume, le distillent et font élever les parties les plus ténues pour former le naphte et le pétrole ». Tout cela semble puéril aux géologues actuels ; ajoutons cependant que les découvertes récentes montrent qu'une élévation de température est nécessaire pour la naissance des hydrocarbures au sein des couches sédimentaires. VERS L'UTILISATION INDUSTRIELLE DES ASPHALTES D'AUVERGNE C'est aux alentours de la Révolution française que se pose le problème des bitumes auvergnats. Legrand-d'Aussy nous apprend que les Auvergnats en sont embarrassés. En gens qui ne veulent rien laisser perdre, ils souhaitent faire quelque chose, mais quoi ? L'un d'eux, l'histoire a oublié son nom, se met à exploiter le puy de la Poix pour fabriquer des moellons, le bitume servant de ciment naturel. Hélas, il faut très vite déchanter, la construction répand une telle odeur qu'elle devient inhabitable. Il y a bien les essieux de voiture, mais la consommation est minime; puis, là encore, c'est une faillite complète, la poix sèche trop rapidement. Alors, que faire en dehors du marquage des moutons ? Un habitant de Pont-du-Château a un trait de génie. Si le bitume sèche trop vite, malaxons-le et mélangeons à de la graisse pour en faire un onguent qui se vend avec succès. Le citoyen de Pont-du-Château renouait sans le savoir avec une longue tradition. Les Babyloniens se frottaient le corps, il y a plus de deux mille ans, avec un mélange de bitume, d'huile et de suc de végétaux, et les Egyptiens, au temps des Pharaons, fabriquaient des onguents à base de cire et de bitume. Revenons à l'Auvergne pour conter la mésaventure survenue aux bénédictins de Saint-Alyre, possesseurs d'une source ou plutôt d'un gisement d'asphalte. Ils en sont vraiment embarrassés. Que faire de la butte rocheuse qui s'élève maintenant près du mur de clôture, au niveau du boulevard Lavoisier ? Rien, sinon y creuser une cave. Le rocher n'est pas humide, tout se présente(bien, le tuf volcanique n'est pas trop dur, la cave se termine, on dispose les fûts; l'expérience tourne au désastre, l'odeur de poix et de soufre est d'une telle force que le vin s'altère très vite. Tout n'est pas perdu cependant, car le représentant d'une compagnie industrielle arrive à Clermont attiré par la réputation de l'asphalte, employé de plus en plus pour rendre les bassins imperméables et pour fabriquer les trottoirs. Il est sans complexe, comme nous dirions aujourd'hui, et sollicite du conseil municipal de Clermont l'autorisation d'exploiter le puy de la Poix dans son entier. Cette demande parut insolite; exploiter le puy de la Poix, ce lieu célèbre de l'Auvergne, cela dut sembler un véritable sacrilège à nos édiles municipaux. Les hésitations du conseil municipal firent traîner les délibérations. La réponse tardant à venir, l'industriel parisien, qui ne trouvait pas beaucoup de distractions à Clermont, finit par quitter l'Auvergne. Le puy de la Poix venait de justesse d'être sauvé de la destruction totale, car il s'agissait bel et bien de sa disparition par une opération technique d'un style très particulier que nous pourrions sans ironie qualifier d'opération « œuf à la coque ». Il s'agissait ni plus ni moins que d'enlever le sommet du puy de la Poix comme on découpe l'extrémité d'un œuf, et théoriquement on devait découvrir un bitume liquide mijotant dans cette chaudière naturelle, alimentée par les feux volcaniques. C'est, en somme, guidée par les théories de Buffon que s'effectuait alors la prospection en Limagne, l'asphalte étant considéré comme une production liée à la chaleur des volcans. De toute façon, le progrès dans la construction des rues et des trottoirs aidant, le bitume devient de plus en plus un produit industriel. Dès 1831 le département du Puy-de-Dôme possède un directeur des exploitations d'asphalte en la personne de M. Ledru, concessionnaire des mines de Pont-du-Château, de Lussat et de Dallet ; la production du puy de la Poix lui est également réservée. Il n'est pas le seul à vouloir s'enrichir du sous-sol d'Auvergne, le baron de Barante, personnage très influent, se voit attribuer par l'ordonnance du 25 septembre 1843, les mines de Malintrat, Gerzat et Pont-du-Château. La partie ouest de ce dernier territoire particulièrement riche devient concession des frères Michel et François Bresson, tandis que le comte Maurice de Laizer prend possession du gisement des Roys dans les communes de Lempdes et Dallet. Dans toutes ces tractations le puy de la Poix est un peu oublié. Le docteur Nivet (1845) envisage pourtant des bains avec son eau minérale pour traiter les maladies de la peau, gale, dartre, en particulier. Nivet rejoint ainsi une longue tradition, celle des Chaldéens qui guérissaient les dermatoses par l'action des eaux bitumineuses. Sarah, épouse d'Abraham, n'a-t-elle pas été guérie par cette thérapeutique ? Regrettons cependant qu'aucune étude sérieuse n'ait vu le jour sur la source de poix, peut-être n'est-il pas trop tard pour reprendre l'idée du docteur Nivet. Les visiteurs du centre de la France se dirigent toujours vers la colline d'où suinte la poix. Lecoq (1867) tient à les mettre en garde contre certains dangers. " Qu'ils ne commettent pas l'imprudence surtout si fatigués par une longue marche, de s'asseoir sur le monticule, leurs vêtements n'y résisteraient pas. Attention aux chaussures, la poix colle si fortement qu'on risque de s'y engluer comme jadis les oiseaux." LE BITUME D'AUVERGNE ET LA CONSTRUCTION DES ROUTES Le problème routier qui préoccupe sérieusement gouvernement et ingénieurs des ponts et chaussées était aussi d'actualité au siècle dernier. La technique s'améliore d'année en année si l'on en juge par un ouvrage de 1838 préconisant un nouveau système de dallage et de trottoirs où l'asphalte d'Auvergne tient une large place. On ne se contente pas de théorie, l'expérience tient une large part; la route nationale 9, de Clermont à Perpignan, a été choisie comme terrain d'essai par Ledru ; un rapport a été présenté par l'ingénieur ordinaire, A. Monestier. Les Auvergnats sont gens sérieux, le macadam bitumineux construit en janvier 1851 a été l'objet de soins attentifs. Peut-être n'est- il pas sans intérêt de rappeler la méthode employée par l'architecte clermontois précurseur des grands bâtisseurs d'autoroutes. « Une couche de fragments de minerai calcaire a été étendue sur le sol, et chaque joint garni de petits fragments de grès bitumineux. Le pilonnage a serré ensemble ces matériaux. Une deuxième couche de fragments de calcaire, de plus petite dimension que les premières a été étendue, rejointoyée et pilonnée comme la première. Enfin tout le travail a été recouvert d'une couche de petits fragments de grès qui se sont étendus et soudés sous l'action du pilonnage. Le roulage a fait le reste sans que les pieds des chevaux aient rien dérangé. » Le calcaire bitumineux employé provenait de la mine des Roys située à Dallet, le grès ou arkose asphaltique s'exploitait à Lussat. Sa présence donnait une certaine élasticité à la chaussée qui reprenait son aspect normal durant le repos nocturne. M. Ledru a essayé de remplacer la couche inférieure de calcaire par des fragments de basalte; aucune différence ne s'est manifestée. L'entretien de la nouvelle chaussée a été nul, en dehors de quelques cailloux arrachés çà et là et introduits par la circulation, il n'y a eu pratiquement aucuns travaux de rechargement. L'avenir est donc prometteur pour le macadam de Dallet et de Pont-du-Château, Ledru parle avec foi du procédé nouveau : « Il s'étendra dans les villes de province dont les rues sont souvent si mal pavées que la marche y est difficile et que le passage d'une voiture n'y est pas sans danger. Il contribuera à l'assainissement de ces nombreux quartiers dont le sol imprégné d'une humidité constante est un foyer permanent d'infection. » La ville de Lyon vient de donner l'exemple, l'espérance est au cœur du directeur des mines d'asphaltes, mais encore faudrait-il que les chaussées bitumineuses puissent se faire à des prix modérés. Plus d'un siècle a passé depuis le mémoire présenté en 1852 à l'Académie des sciences arts et belles lettres de Clermont-Ferrand, plus d'un siècle qu'une technique de goudronnage des routes a été mise au point à Clermont sur la nationale 9. Si l'on avait écouté Ledru, que de progrès ne se seraient-ils pas réalisés, le problème si angoissant des routes de France serait résolu depuis longtemps. L'asphalte d'Auvergne a bien d'autres emplois. A chaud il entre dans la fabrication des mastics bitumineux applicables aux dallages. Ces derniers jouissent vers 1850 d'un succès certain, leur réputation a dépassé la capitale de l'Auvergne. En 1841, le dallage du marché aux fleurs à Paris est exécuté en produits asphaltiques de Limagne. L'Administration, toujours soucieuse des deniers de l'État, a reconnu leurs qualités et les a inscrits dans le cahier des charges (1842) de la ville de Paris, « au même rang que les produits des meilleures provenances ». L'industrie asphaltique continue à progresser avec cependant des vicissitudes, des concessions nouvelles sont accordées, d'autres périclitent; bientôt c'est autour de Pont-du-Château et de Dallet que se concentre l'extraction. Le gisement de l'Éscourchade, situé à Chamalières attire l'attention dès 1829, il en est de même de celui de Crouzol, près Volvic, mis au jour dans la propriété de Chabrol. En 1848, la plupart des concessions sont réunies dans la Société des bitumes et asphaltes du Centre, qui continue aujourd'hui de traiter dans son usine de Pont-du-Château les pépérites [1] et calcaires asphaltiques des Roys près de Dallet. LES MINÉRAUX SATELLITES DU BITUME En dehors de la lussatite dont nous avons parlé dans un article précédent, toute une série minérale est liée à la présence du bitume en Limagne. La mine des Roy à Dallet, présente de la pyrite sans formes distinctes et des rhomboèdres de dolomie. Certains gisements y ajoutent des zéolites ; il faut bien le reconnaître, seule la pyrite est fréquente partout, aussi bien dans les pépérites qu'au milieu des grès bitumineux de Sainte-Marguerite. Reprenons pour les amateurs de minéraux l'étude de R. Weil pour en donner les grandes lignes. Nous irons rechercher dans la tranchée de la voie de chemin de fer à Chamalières (près de la voie romaine), dans le granite altéré et imprégné de bitume, la pyrite et la copiaprite (sel de fer). A l'Éscorchade, mais retrouverons-nous les galeries ? Avec beaucoup de chance nous récolterons de petits cubes de pyrite. Dans le groupe des zéolites c'est le mésotype qui prédomine; elle est connue depuis longtemps au puy de la Poix (A. Lacroix) en cristaux de très petite taille, de teinte jaune, à Dallet sous forme de sphérolites, elle cimente un tuf périphérique proche des venues bitumineuses. C'est toujours le puy de la Poix qui retient la curiosité des minéralogistes car il s'y trouve des cristaux énigmatiques étudiés jadis par Gonnard (1887) sous le nom de giobertite, et d'ankérite par Lacroix dans la minéralogie de la France. Weil, à la loupe binoculaire, remarque les faces aux triangles isocèles ou équilatéraux, aux arêtes biseautées « à la manière de celles du diamant ». L'analyse chimique, hélas, ne permet pas le moindre espoir, les diamants du puy de la Poix sont tout simplement des cristaux de dolomite, avec cependant une densité un peu élevée. Quelle serait l'origine des espèces minérales accompagnant les suintements bitumineux ? Diverses hypothèses sont possibles, la plus valable tient à la montée d'eaux possédant, comme au puy de la Poix, une très forte salinité. Les eaux ont facilité la transformation du pétrole en bitume (R. Weil). Ce phénomène s'est effectué dans les profondeurs de la Limagne grâce au flux de chaleur élevé provoqué par le magma responsable des éruptions pépéritiques. LA CHIMIE DES BITUMES D'AUVERGNE C'est à M. l'ingénieur Louis, de l'École nationale des pétroles, que l'on doit l'étude des bitumes de Limagne. A la température ordinaire le bitume est visqueux, car il se trouve à l'état colloïdal. Cet état disparaît à 70° et le bitume devient un véritable liquide. Parmi les constituants chimiques, retenons une teneur en soufre élevée, 20 % de résine, 29,8 % d'asphaltènes; les constituants huileux, de beaucoup les plus abondants, sont de 49,1 %. Le poids moléculaire du bitume est de 780. Pour les spécialistes des hydrocarbures, le bitume de Pont-du-Château peut être considéré comme résultant de la polymérisation peu prononcée d'une huile brute initiale. Toujours d'après M. Louis, il correspond à une concentration de pétrole brut dont une partie que l'on peut évaluer à 30 % a été polymérisée par l'action du soufre. Des essais de distillation, qu'il serait fastidieux de décrire, montrent que le bitume de Limagne peut donner des huiles brutes, susceptibles à leur tour de servir à la préparation de lubrifiants. Un mot sur son origine qu'il faut rattacher au milieu biologique du lac stampien de Limagne. La réaction positive du cholestérol enregistrée par M. l'ingénieur Louis montre qu'une partie des asphaltes d'Auvergne provient du règne animal. L'EXPLOITATION (NDR l'article ayant été écrit alors que l'exploitation de la mine des Roys était encore en activité, j'ai légèrement modifié le texte) Le dernier gisement exploité fut celui de la mine des Roy à Dallet. Le bitume imprégnait des calcaires concrétionnés disposés eux-mêmes au sein de calcaires marneux. Souvent le liquide gluant s'écoulait le long des fentes et des failles donnant naissance à des ruisselets noirs et visqueux. La roche était concassée puis broyée en poudre fine, puis utilisée dans diverses fabrications, mastics, pavés d'asphalte, etc... Les pavés constituaient la principale production possédaient d'incontestables qualités, c’étaient des isolants remarquables, insonores, élastiques et d'une grande résistance à l'usure. Un étrange phénomène géologique recoupait la principale galerie minière, une cheminée évasée vers le haut, interrompt les couches sédimentaires. Cette ancienne cheminée d'explosion, contemporaine des éruptions pépéritiques de Limagne, témoigne du souffle puissant d'un volcan apaisé depuis trente millions d'années. __________________________________________________ [1] Roche pépéritique : lors d'une éruption phréatomagmatique, le contact explosif de la lave et de l'eau émiette le basalte et le mélange aux sédiments. Les éruptions phréatomagmatiques surviennent lors de la rencontre entre le magma ascendant et de l'eau superficielle, nappe phréatique, cours d'eau ou lac. Les principaux indices de bitume de la Limagne sont situés en rive gauche de l'Allier dans la région de Clermont Ferrand car c'est là que se trouve la plus grande épaisseur de sédiments, en particulier les schistes papyracés, roches mères des hydrocarbures. (Texte, "Le sentier du bitume", Club Minérlogique de Moulin sur Allier) Extrait de : Annales scientifiques, littéraires et industrielles de l'Auvergne / publiées par l'Académie des sciences, belles-lettres et arts de Clermont-Ferrand ; sous la direction de M. H. Lecoq. 1846. Transcription du texte original des pages 123 à 132. Document original d'époque en PDF. PUY DE LA POIX. [i] Nous ne connaissons dans la Basse-Auvergne qu'une seule fontaine véritablement sulfureuse ; elle jaillit au Puy de la Poix. Cette source minérale fournit en même temps de l'acide carbonique, du gaz sulfhydrique, de l'eau fortement chargée de muriate de soude et du bitume-malte. Pour rendre plus intelligible la disposition des lieux, nous allons indiquer quelques circonstances géologiques importantes. A la fin de la période tertiaire, 2,58 Ma, des diks (dyke, note du transcripteur) de wakite (strates de laves basaltiques terreuses, note du transcripteur) ont traversé de bas en haut les terrains tertiaires de la Limagne; et comme cette plaine n'était pas encore émergée , les parties les plus élevées de ces filons, ayant dépassé le niveau des calcaires, ont été remaniées par les eaux. Il en est résulté des couches alluviales qui se sont déposées sur les pentes et le 1ommet de ces éminences. Mais au-dessous de ces assises superficielles on retrouve la wakite non altérée. Les monticules de wakites, de wakes ou de pépérites bitumineuses sont très-nombreux. Les plus remarquables sont ceux de Crouël, de Malintrat, de Pont-du-Château , de Clermont et du puy de la Poix[ii] . Le puy de la Poix est un monticule situé à cinq ou six kilomètres est de Clermont-Ferrand, au nord-est et à une petite distance du puy de Crouël dont il est séparé par la route de Lyon. Il s'élève à dix ou douze mètres au-dessus des plaines environnantes. La roche qui occupe son sommet, est de couleur grise ou noirâtre, et sa texture est très-grossière; elle se désagrège facilement. Ses fentes contiennent du bitume-malte. Près de la source minérale, la wakite est plus dure et plus compacte. Sa cassure est d'un gris foncé, truité de gris clair. Cette dernière portion de la petite montagne est moins élevée ; elle fait partie d'un communal appartenant à la ville de Clermont. Jean Banc, qui écrivait au commencement du dix-septième siècle , assure qu'il existait de son temps au puy de la Poix deux sources, l'une plus grande que l'autre; l'eau en est aigrette et tiède. Elles sont situées sur le penchant de la colline. Au-dessus de la plus grande nage le bitume. La source principale, dont parle cet auteur, a disparu depuis qu'on a fait des fouilles près de la seconde fontaine. ( Bouillet.) Cette dernière est placée au milieu d'un fossé creusé sur le revers septentrional du puy de la Poix. L'eau minérale du Puy de la Poix est trop active pour qu’on ose l'administrer à l'intérieur. Mais il serait possil1le, après l’avoir filtrée, de s'en servir pour préparer des bains minéraux. La présence du bitume la rendrait sans doute efficace dans certaines affections dartreuses. Déjà les expériences tentées par M. H. Lecoq, démontrent que ce médicament guérit promptement la gale. ____________________________________________ [i] Ce Puy, que l'on nomme en patois auvergnat Puy de la Pége , est situé sur le territoire de la commune de Clermont. [ii] Il existe également des gisements de bitume au Calvaire, au puy Dol in, au puy de la Sau, à celui de Gandaillat, au puy Long, sur les puys d' Anzel, de Pelou et de Lempdes ; près de Cournon, aux puys de Cornolet et de Chalus ; à Lussat, au puy de Mur et à Machal ; aux sources du Tambour et près du pont de Longue, à Coudes, à Gergovia, à Chamalières, à Chanturgue, à Terre-Fondue, à Cœur, à Crouzol, à Davayat, à Montpensier etc… Mais, dam ces diverses localités, on ne trouve point de source semblable à celle du puy de la Pois. [iii] Annales l'Auvergne, 1829, page 276. [iv] Au sud-sud-est et un peu plus haut que ce bassin, on voit sortir d'une muraille le sommet d'une pyramide de granit que les antiquaires rangent parmi les pierres druidiques. [v] On trouve une source analogue dans le Languedoc; elle porte le nom de font de la Pége. Bouillon-Lagranie, page 212. [vi] Jean Banc, page t4, Caldaguès ajoute que les pigeons recherchent avec avidité l'eau de cette fontaine. Manuscrit1 de la bibliothèque de Clermont. [vii] Tome 1, page 356. [viii] Chomel assure que Tournefort, en distillant le bitume du puy de la Poix, en a retiré une huile analogne à celle de Pétrole. (Traité des eaux de Vichy, etc., page 341 Mars 1846. [ix] Nous nous sommes borné à analyser les gaz dissous dans l'eau. [x] La source de la grotte inférieure ( Bagnères de Luchon), qui est la plus sulfureuse des eaux des Pyrènées, ne contient par litre que 0,0868 de sulfure de sodium. (Patissier et BoutronCharlard, page 102) Avant 1718, on voyait autour de l'ancienne source un bassin carré ayant un pied deux pouces de côté, et deux pieds de profondeur. (Caldaguès.) Ce bassin a été renversé avant 1796. ( Buc' Hoz.) Afin d'assainir un cuvage placé sous le puy de la Poix, on commença à creuser, en 1829, un fossé qui traversait la cavité où venait sourdre la seconde fontaine. M. Bouillet engagea l'Académie de Clermont à s'opposer à ce que les fouilles entreprises fussent poursuivies. Une commission composée de MM. Tailhand, Bouillet, Peghoux, Lecoq et Burdin , fut nommée et se transporta sur les lieux. M. Tailhand, dans la séance de juin 1829, fit un rapport où il déclara nuisibles et illégaux les travaux exécutés sur le communal du puy de la Poix. Les conclusions de ce rapport furent approuvées par l'Académie et communiquées au maire de Clermont[iii] . Les travaux furent suspendus. Postérieurement à l'année 1831, on a construit, autour de la source bitumineuse, un bassin de forme irrégulière et d'environ deux mètres de côtés ; il permet de recueillir facilement le pissaphalte[iv] . (pissaphalte, bitume mou, noir, dont l’aspect est entre celui de la poix et de l’asphalte, note du transcripteur) Cette substance est ramassée par les domestiques d'une ferme voisine qui la vendent à M. Ledru, directeur de l'exploitation des bitumes du département du Puy-de-Dôme. L'eau minérale du puy de la Poix est très-peu abondante, et comme le bassin où elle séjourne est découvert, elle se mêle aux eaux pluviales, et devient moins active lorsque le temps est mauvais; tandisque le soleil d'été augmente la proportion des matières salines qu'elle tient en dissolution. On prévoit d'avance que ces particularités doivent faire varier beaucoup la composition de ce liquide. Une couche plus ou moins épaisse de bitume très visqueux recouvre la surface de l'eau. Entre les globules de cette matière, on remarque une croûte blanche formée par du carbonate de chaux et des cristaux de sel marin. L’orsqu'il n'existait point encore de bassin, on pouvait suivre de l'œil la sortie de l'eau, des gaz et du pissaphalte. On voyait alors s'échapper de temps en temps des séries de bulles d'hydrogène sulfuré, mêlé d'acide carbonique, chassant devant elles de petits amas de bitume qui s'étalaient en s'entourant d'une auréole irrisée. Parfois cette matière gluante obstruait la fente du rocher ; l'eau et les gaz s’accumulaient au-dessous d'elle, et après quelques instants ils projetaient au loin l'obstacle qui les avait un instant arrêtés. La source du puy de la Poix a fixé, depuis bien des siècles, l'attention des naturalistes[vi] . Belleforest, dans sa cosmographie, écrit, en 1575, que l'on observe près de Clermont et de Montferrand « une colline ou montaignette , où le bitume coule tout ainsi que fait une source de fontaine, lequel est noir au possible, gluant et tenant. » On s'en sert dans le pays pour marquer les brebis. Cet auteur fait remarquer que le pissaphalte est plus abondant en été, tandis que la froidure empêche la liqueur de se dissoudre et de distiller. Jean Banc nous assure « que les oiseaux, en hyver le plus glacé, qui viennent boire en ce lieu, incapable de gelée, s'y prennent comme à des gluaux» Le bitume qui produit de pareils effets, répand une horrible puanteur[vi] . Les sources et le puy de la Poix ont été étudiés, en 1718, par Caldaguès, chanoine de la cathédrale, et en 1749 par Delarhre. (Buc'h-loz.) Legrand-d'Aussy et MM. Lecoq et Bouillet s'en sont également occupés. Le bitume-malte qui sort des fentes de la wakite, est épais, visqueux, tenace, d'un noir foncé tirant un peu sur le brun ; son odeur est forte et désagréable. Soumis à la distillation, il laisse un résidu d'asphalte qu'on mélange avec du sable pour en faire des terrasses, des sols de cour et des fonds de réservoirs. Nous ferons remarquer, à cette occasion, que l'emploi du bitume est très-ancien. « Il existe, dit Legrand, dans la ci-devant province d'Alsace, une source de pissaphalte. En 1140, si je ne me trompe, on avait fait entrer celui-ci dans la composition d'un nouveau ciment qu'on prétendait indestructible et inaltérable dans l'eau, et il avait même été employé pour quelques bassins des jardins de Versailles, et pour celui du Jardin des Plantes à Paris[vii] . » Bien avant l'époque où les trottoirs en bitume ont détroné, à Paris, la lave de Volvic, on construisait en Auvergne des terrasses avec le pissaphalte du puy de la Poix. Parmi les produits volatiles qu'on extrait de ce bitume, en le chauffant en vases clos, on remarque une huile semblable au naphte[viii] . Les seules observations qui puissent nous indiquer, d'une manière précise, la quantité de pissaphalte qui se rassemble, dans un temps donné, à la surface de l'eau du puy de la Poix, remontent à 1749. Elles ont été faites par Delarhre. (Buc'Hoz.) Au mois de juillet , la quantité de bitume sortie en huit jours a été de six livres ; au mois d'août, elle s'est élevée dans le même temps à huit livres. Ce qui fait pour la première expérience 367 grammes ; pour la seconde, 489 grammes en vingt-quatre heures. Ces expériences ont été faites sur la première fontaine qui a disparu. M. Ledru assure que la seconde fontaine qui existe encore donne 500 à 750 grammes de bitume par jour pendant les chaleurs de l'été. Propriétés physiques. L'eau minérale du puy de la Poix présente, quand on la voit en masse, un aspect louche et une teinte légèrement plombée. Autrefois, alors que son écoulement était facile, elle paraissait limpide lorsqu'on la puisait dans un vase de petite dimension. Elle a une forte odeur d 'œufs pourris et de pissaphalte ; sa saveur est bitumineuse, sulfureuse et salée. Un ancien auteur nous assure que quand on en boit même en petite quantité, elle détermine des nausées et des vomissements. Cet observateur ajoute, ce qui nous paraît fort douteux, que la répugnance est étrangère à la production de ces phénomènes. Il est impossible aujourd'hui d'apprécier le degré de chaleur de cette source minérale ; mais au mois de septembre 1831, elle a fait monter notre thermomètre centigrade à +14°,5, la température de l'atmosphère étant, à l'ombre, de +16°. Propriétés chimiques. Avant d'exposer les expériences auxquelles nous nous sommes livré aux mois d'août et de septembre 1844, nous devons avertir que la quantité de sels dissoute dans, l'eau du puy de la Poix présente des variations notables, comme le prouvent les observations suivantes : 1° - En 1718 Caldaguès, quand le bassin est presque vide, trouve par litre d'eau........... 77,50 2° - Lorsque le bassin est plein , le résidu est de …………………………………………….45,84 3° - Delarbre retire de la même quantité de liquide, sels âcres ……………………......….100,00 4° - L'évaporation faite au mois de septembre nous a fourni ……………….……..........…..90,07 5° - Au mois de septembre 1844- nous avons retiré …………………….………….…..……70,60 6° - Enfin au mois d'août 1844, chaque litre a laissé un résidu de .…………............……..82,67 C'est sur cette dernière quantité que nous avons opéré. Voici les proportions de substances gazeuses et des sels contenus dans un litre d'eau du Puy de la Poix. ANNEXE Ne ratez pas la magnifique conférence du Professeur Pierre Thomas sur "Les gaz de schistes" http://html5.ens-lyon.fr/Acces/FormaTerre/20141120/pierre_thomas/lesgazdeschiste_video.html SOURCES Textes : "Le sentier du bitume", PDF du Club minéralogique de Moulin sur Allier. 2 textes historiques : Auteur inconnu Crédit photos : Pierre Thomas, ENS Lyon, professeur émérite, laboratoire de géologie C. Nicollet, professeur émérite à l'Université Clermont Auvergne de Clermont Fd,

Etain armoricain, le district minier de Mayenne. L'ETAIN ARMORICAIN Par Yves LULZAC, ancien géologue minier du BRGM Article paru dans Mines & Carrières N° 196 - octobre - 2012 (Hors série) avec l'aimable autorisation de l'auteur PROVINCE NORD ARMORICAINE Retour au sommaire DISTRICT DE MAYENNE Il couvre les communes situées au sud et au sud-est de la ville de Mayenne, dont celles du Contest, de Bais, de Hambers et d’Evron. La cassitérite alluvionnaire découverte ici trouve son origine dans le massif granitique de Mayenne, granite cadomien âgé d’environ 550 millions d’années. Il s’agirait donc de l’occurrence stannifère la plus ancienne du Massif Armoricain. La distribution inégale de la cassitérite observée dans le réseau hydrographique régional a permis de distinguer deux zones principales, bien que les teneurs y atteignent des niveaux médiocres, le plus souvent compris entre 100 et 200 g/m³ : 1. La zone occidentale de Contest Où des contrôles à maille serrée n’ont cependant pas découvert de notables concentrations stannifères au sein d’horizons alluvionnaires très pelliculaires et sans la moindre trace d’exploitation ancienne. Cette cassitérite trouve son origine dans des filons quartzeux peu puissants (5 centimètres maximum) et probablement peu nombreux, dont un seul a pu être observé près du village de la Perrière, avec une teneur voisine de 3 kg/t. Des veinules greisenisées stannifères ont également été découvertes au Bois Huchet. Elles ne présentent aucun intérêt économique actuel. 2. La zone orientale de Montaigu à 8 km au nord d’Evron, présente une concentration stannifère très locale, de l’ordre de 2 kg/m³ de cassitérite en "lit vif". Elle a été localisée près du village de la Hardière dans un vallon au relief inégal et en partie marécageux. L'horizon alluvial sous-jacent, exploré par sondages profonds, a révélé une stratigraphie perturbée dont certains passages ont fourni des scories associées à des grains de cassitérite qui ne permettent aucune ambiguïté possible sur la vocation minière, probablement très ancienne, de ce secteur. A noter, cependant, l'absence de charbon de bois qui aurait pu donner des précisions sur l'âge de cette activité. La géométrie de ce dépôt alluvionnaire reste très modeste puisque l'on évalue sa largeur utile à environ 5 mètres, son épaisseur à 0,20 mètre et sa longueur à 500 mètres. Si l'on reporte ces paramètres sur trois autres vallons de même style situés à proximité, et si l'on admet une teneur moyenne de 500 g/m³, il se pourrait que la quantité de cassitérite extraite ici par les Anciens ait dépassé la tonne. Actuellement, ces gîtes détritiques ne présentent aucun intérêt économique, à l'instar des gîtes primaires dont ils dérivent et dont on peut découvrir un exemple dans une ancienne carrière au village de la Boulaye. Il s'agit de veinules quartzeuses ou greisenisées, peu minéralisées en cassitérite et wolframite (J.P. Bonnici et al., 1969). Il couvre les communes situées au sud et au sud-est de la ville de Mayenne, dont celles du Contest, de Bais, de Hambers et d’Evron. La cassitérite alluvionnaire découverte ici trouve son origine dans le massif granitique de Mayenne, granite cadomien âgé d’environ 550 millions d’années. Il s’agirait donc de l’occurrence stannifère la plus ancienne du Massif Armoricain. La distribution inégale de la cassitérite observée dans le réseau hydrographique régional a permis de distinguer deux zones principales, bien que les teneurs y atteignent des niveaux médiocres, le plus souvent compris entre 100 et 200 g/m³ : Since 04-09-2021 Retour au sommaire

Etain armoricain, le district minier de Moncontour. L'ETAIN ARMORICAIN Par Yves LULZAC, ancien géologue minier du BRGM Article paru dans Mines & Carrières N° 196 - octobre - 2012 (Hors série) avec l'aimable autorisation de l'auteur PROVINCE NORD ARMORICAINE Retour au sommaire DISTRICT DE MONCONTOUR Les indices alluvionnaires découverts en "lit vif" sur ce district couvrent l’extrémité occidentale ainsi que le tiers nord-est du massif granitique de Moncontour (département des Côtes d’Armor). Dans tous les cas, la médiocrité des concentrations superficielles reflète parfaitement le manque d’intérêt des quelques niveaux alluviaux profonds échantillonnés par sondages. Ceci concerne en particulier l’amont du réseau hydrographique du Lié, à l’ouest du bourg de Plœuc, où les meilleures teneurs en cassitérite dépassent à peine les 60 g/m³ (J. Walter, 1963). Cette minéralisation détritique trouve son origine dans de rares filonnets quartzeux dont on a découverts quelques éboulis à 2 km au nord-nord-ouest de Plœuc, au lieu-dit "Clos Hazaie". Le tiers nord-est du massif granitique se caractérise par une dispersion beaucoup plus restreinte de la cassitérite puisque le principal indice concerne le seul petit ruisseau du Bois-Hardy sur la commune de Bréhand. Le vallon, d’une longueur de 800 mètres, présente dans sa partie aval une forte concentration en "lit vif", tandis que sa partie amont se perd au milieu d’une vaste zone de granite kaolinisé à cassitérite diffuse ou parfois associée à de la wolframite dans des filons de quartz de faible puissance (B. Mulot, 1962). Aucune recherche plus détaillée n’a été effectuée sur cette zone et l’on ne sait si les Anciens l’avait repérée et exploitée. On mentionnera également l’indice de La Poterie, près de Lamballe, bien qu’il ait échappé à la prospection stratégique alluvionnaire et qu’il soit très excentré par rapport au massif granitique puisqu’il se situe à 17 km au nord-est du bourg de Moncontour. Ce curieux indice, très ponctuel et isolé dans un contexte briovérien, a été découvert en périphérie d’une petite unité basique très complexe appelée "gabbro de Trégomar". Il se révèle dans la partie amont du ruisseau de la Ville Gaudu, par une concentration très locale de gros fragments anguleux de cassitérite dont l’origine est sûrement très proche. De l’or natif est également présent en teneur voisine de1 g /m³. Les terrains environnants, incultes et parfois difficiles d’accès, laissent entrevoir de nombreuses excavations, larges mais peu profondes, que l’on a toujours considérées comme des anciennes, voire très anciennes exploitations d’argile destinée à la fabrication locale de poteries (d’où le nom de la commune). On y aurait également tiré de la pierre à bâtir. On suppose que les anciens potiers eurent accès aux alluvions que l’argile pouvait masquer avant son exploitation, et qu’ils y remarquèrent la présence de l’or et du minerai d’étain. Dans l’affirmative, on aimerait croire qu’ils eurent l’idée de les extraire mais il paraît maintenant bien difficile d’en apporter la preuve. On ignore l’origine de ces deux minéralisations, surtout celle de la cassitérite car aucun contexte de type stannifère n’est connu dans la région ni à proximité de l’indice alluvionnaire. Un autre indice de cassitérite, tout aussi excentré que l’indice précédent puisqu’il se situe à 22 km au sud-est de Plœuc, a été localisé dans le Briovérien à peu de distance du complexe granito-gneissique de Plouguenast. Il intéresse la partie amont du ruisseau de Merdrignac où l’on note une concentration locale de cassitérite dépassant les 100 g/m³. Cet indice n’a jamais été étudié d’une manière détaillée et l’on ne connaît pas son origine. Since 04-09-2021 Retour au sommaire

Si elles ne représentent que quelques pourcents des roches totales, ce sont sur ces roches que nous marchons ! Les roches sédimentaires constituent en effet la couche la plus superficielle de la Terre. Elles proviennent du démantèlement d'anciennes roches par érosion et sédimentation. ROCHES SÉDIMENTAIRES "Si elles ne représentent que quelques pourcents des roches totales, ce sont sur ces roches que nous marchons ! Les roches sédimentaires constituent en effet la couche la plus superficielle de la Terre. Elles proviennent du démantèlement d'anciennes roches par érosion et sédimentation." JJ Chevallier 2013 LES SÉDIMENTS Les produits de l'érosion sont donc les sédiments. Un sédiment est un ensemble de particules en suspension dans l'eau, l'atmosphère ou la glace et qui a fini par se déposer sous l'effet de la gravité, souvent en couches ou strates successives. Un sédiment est caractérisé par sa nature (composition physicochimique), son origine qui peut être peut être fluviatile, glaciaire, lacustre ou marine, sa granulométrie, les espèces qu'il contient. SÉDIMENTATION LES MILIEUX DE SEDIMENTATION Le principal milieu de sédimentation est le milieu aquatique et plus particulièrement l'océan mais des sédiments peuvent se former sur le continent. En région continentale Sur les glaciers : ce sont les moraines (ou tills) qui sont caractéristiques. Il s'agit de dépôts très hétérogènes riches en particules fines mais aussi en gros blocs, le tout non classé. On peut noter également des dépôts périglaciaires : les varves qui sont des dépôts rythmiques de fines particules au fond des lacs glaciaires, les loess, formés à partir de poussières issues des boues de fonte qui s'accumulent à la suite de l'action du vent. Dans les milieux désertiques, ce sont les dépôts éoliens qui constituent la majeure partie des sédiments actuels. Les roches sédimentaires d'origine désertique sont caractérisées par des grains sableux arrondis et dépoli (rond-mat) bien classés et à matrice argileuse pauvre et des galets à trois faces dépolies, les dreikanthers. Les dépôts de sables forment les dunes (nebka, barkhanes, seifs, ergs...). Les régions d'accumulation des sables alternent avec des régions dénudées. L'accumulation, en périphérie des régions désertiques, des fines poussières forment également des lœss. Les dépôts fluviatiles torrentiels sont caractérisés par une stratification croisée avec un granoclassement subhorizontal. Les dépôts de fleuves sont constitués de limons, déposés de part et d'autre du lit lors des crues. Pour les lacs, il existe une stratification thermique nette des eaux (présence d'une thermocline). Les eaux fluviatiles restent dans la partie superficielle du lac, elles sont plus chaudes (et donc moins denses). Ainsi plus les particules sont petites, plus elles seront amenées au large, d'où une sédimentation caractéristique. Pour les lacs recevant les eaux de glacier, ce phénomène entraîne la formation de varves : L'été, les grosses particules transportées par les eaux de fontes se déposent au fond du lac, et les petites particules restent en suspension, au-dessus de la thermocline. L'hiver, il n'y a plus d'apports fluviatiles (tout est gelé), seules les particules fines en suspension se déposent en une couche peu épaisse. Chaque année on peut donc observer une alternance dans la sédimentation. Les varves permettent de dater (relativement) les terrains où elles se trouvent. Dans les parties profondes du lac, se déposent des turbidites contenant des éléments grossiers. Dans les lacs froids, l'évaporation étant modérée des sursaturations peuvent avoir lieu entraînant des dépôts par précipitation de calcite (si l'activité organique est suffisante il y a libération de CO2). On peut noter également des dépôts chimiques et biochimiques (Travertins, Tufs et évaporites) dans certaines conditions (minéralisation de substance organique ou évaporation intense). Les dépôts lagunaires peuvent être carbonatés (concentration en Ca après évaporation, puis précipitation de CaCO3 et dolomitisation du haut fond) ou gypseux (la concentration est plus poussée, du gypse, CaSO4 2H2O, se dépose puis si le phénomène continue il peut se déposer du NaCl). Les dépôts de deltas se font par progradation avec un granoclassement, mais on peut distinguer 2 types de dépôts : Quand les eaux fluviatiles rentrent dans des eaux calmes, où la quantité de sels provoque une augmentation de densité, elles sont dispersées latéralement au-dessus des eaux marines. Le dépôt de sable est accentué en bordure, les particules en suspensions se déposent par décantation. (hypoclinal) Quand les eaux fluviatiles sont froides et denses, la dispersion est de type turbide (Hyperclinal). En région océanique Les dépôts détritiques de plate forme sont classés, répartis, étalés par les marées, les vagues et les courants littoraux et de plateaux. On y trouve les dépôts amenés par les fleuves, le vent mais aussi des sédiments biochimiques et biologiques ainsi que des constructions d'organismes (récifs correspondant à des températures de 20 à 35 et à des profondeurs faibles mais à eaux agitées permettant une bonne oxygénation). On distingue 2 zones : la zone infratidale qui accueille les sables et les boues (micrites), les haut-fonds où l'on trouve les oolithes. Une sédimentation mixte peut avoir lieu (silico-carbonaté) comme dans le bassin Parisien au crétacé : la silice, dissoute par latéritisation au niveau du continent, précipite en mer car l'évaporation est intense, elle forme alors des "nodules" autour de tests siliceux d'organismes morts dans les sédiments carbonatés, les fameux silex. Les dépôts au niveau du talus et du glacis sont principalement détritiques (mais également planctonniques et biochimiques). C'est à ce niveau qu'ont lieu les slumps et les arrachages par courants de turbidités. Au niveau des bassins la sédimentation détritique devient plus localisée (selon les courants marins et éoliens). La sédimentation chimique, biochimique et biologique est de type carbonaté dans les eaux peu profondes (-4000 m maximum) ou chaudes, en effet en eaux froides la dissolution de calcaire est plus facile, et au-delà de -4000m (limite de compensation des carbonates) il y a dissolution, en raison du froid. A ce niveau se sont des sédiments siliceux qui se déposent (radiolaires, diatomées en zone froide). Pour les grands fonds, ce sont des argiles rouges d'origine détritiques que l'on retrouve, le reste étant dissout au cours de la descente. La théorie de Bio-rhexistasie Durant les périodes où le climat est stable (Biostasie), les ions solubles (Ca, Na, K, Mg, Si) sont lessivés sous le couvert végétal et entraînés par les cours d'eau (limpides) jusqu'à la mer. Cela abouti à des dépôts calcaires et dolomitiques, de nature biochimique et chimique. Lors de modifications climatiques (Rhexistasie), le couvert végétal est détruit, il n'y a plus de rôle filtreur et l'érosion est intense. Les fleuves sont boueux, chargés en argiles, sable et sédiments ferrugineux. Ceux-ci vont se superposer aux calcaires et dépôts organiques précédents, les sédiments sont de plus en plus détritiques. DIAGENÈSE Les transformation chimiques, physiques et biochimiques que subissent les sédiments sont appelé diagenèse. C’est le résultat de l’action, de plusieurs facteurs sous différentes combinaisons, sur les sédiment qui se déposent à la surface du globe ou au fond des océans. DU SÉDIMENT Á LA ROCHE LA DIAGENÈSE Les sédiments sont généralement d'origines détritiques (débris d'anciennes roches) mais ils peuvent comporter également, en plus ou moins grandes quantités, des restes d'organismes vivants (fossiles) le plus souvent microscopiques et/ou des minéraux apparus par transformations chimiques. On fait donc la distinction, selon le pourcentage de chacun de ces éléments entre roches détritiques, biochimiques et chimiques. Les sédiments, une fois déposés, sont généralement meubles et riches en eau. la diagenèse va correspondre à leur transformation chimique, biochimique et physique pour former des roches. Cela se fait en plusieurs étapes, plus ou moins respectées selon la nature du sédiment : En surface : Action des êtres vivants : Les animaux fouisseurs favorisent le mélange des sédiments fins. Protozoaires et bactéries interviennent dans la dolomitisation, la formation des phosphates, de la pyrite, du pétrole, des charbons. Leurs rôles sont donc loin d'être négligeable. Pédogenèse : Elle intervient dans la formation de roches meubles (argile à silex, latérites) et de roches dures (grès, meulières). Par exemple la silice dissoute sous climat humide peut cimenter les sables en grès lors des saisons plus sèches. Dissolution : Concerne les sédiments émergés. Les parties superficielles du sédiment sont dissoutes par action de l'eau et entraînées en profondeur (poupées du loess). Déshydratation : Lorsqu'un sédiment aquatique est asséché, il y a durcissement et modification de ses propriétés physiques En profondeur : Cimentation : Les éléments dissous par l'eau peuvent, en précipitant, cimenter les particules du sédiment entre elles. On parle aussi de lithification. Concrétionnement : Ce sont des accumulations de minéraux particuliers ayant lieu au cours du dépôt sédimentaire, ou ultérieurement. Selon leur forme, elles portent plusieurs noms : les sphérolites, les nodules, les géodes, les septarias. Epigénisation et métasomatose : L'épigénisation correspond à la transformation d'un minéral préexistant en un autre de même composition. Il s'agit souvent d'un changement dans la structure du minéral. Par exemple, l'aragonite, contenue généralement par les tests calcaires d'organismes, se transforme en calcite. La métasomatose a lieu à plus grande échelle et correspond à la substitution d'un minéral à un autre sans changement de volume. Par exemple le CaCO3 est parfois remplacé par du sulfate de fer (ammonites pyriteuses). Compaction : Sous l'effet de la pression des sédiments sus-jacents il y a départ d'eau. Dans un premier temps l'eau en grande quantité tend à fuir sous l'effet de la charge supportée. Dans un second temps ce sont les grains qui se réarrangent de façon à supporter cette charge, il y a tassement. CLASSIFICATION DES ROCHES SEDIMENTAIRES Selon l'origine et la composition des roches sédimentaires on peut établir un classement assez précis. Roches détritiques Rudites : Ces roches possèdent une majorité de particules dont le diamètre est supérieur à 2 mm roches meubles : Les particules ne sont pas soudées. Ce sont les blocs (>20 cm), les cailloux (>2 cm), et les graviers (> 2 mm). roches consolidées : Les particules sont soudées par un ciment. Ce sont les brèches (éléments anguleux) et les poudingues (éléments arrondis) Arénites : Grains, minéraux compris entre 50 mm et 2 mm -roches meubles : Ce sont les sables (de quartz, feldspath, muscovite, calcite, glauconie, ... ) -roches consolidées : Ce sont les grès, c'est à dire des sables dont les grains se sont cimentés. Cette cimentation a pu être provoqué lors de la pédogenèse sous l'action de l'humus, ou en raison des fluctuations du niveau de la nappe phréatique qui favorise la précipitation du quartz ou encore à cause d'apports ioniques extérieurs. -Les arkoses, grès grossiers (Grains anguleux, feldspath >20 %) -Les Grauwackes, grès sombres à ciment argileux (origine marine ou orogénique) -Les molasses, grès mixtes à calcite, quartz et tests (origine lacustre ou littorale) -Les grès micacés, siliceux, calcaires les quartzites Les intraclastes sont des grains anguleux, les pellets des grains arrondis. Pélites ou lutites : Essentiellement siliceuses, les grains font moins de 50 mm Les minéraux sont généralement des argiles, des micas, des quartzs, de la calcite, des tests Le ciment est souvent de la calcite. On distingue : -les pélites, -les loess (argile + calcite + quartz), -les marnes. Roches chimiques et biochimiques Roches chimiques Les roches chimiques ne sont formées que par des dépôts minéralogiques indépendant de l'action d'êtres vivants contrairement aux roches biochimiques. Les roches carbonatées continentales : ce sont les dépôts formés généralement par précipitation à la suite d'une diminution de la pression de CO2, d'une augmentation de la concentration en Carbonate de calcium ou encore quand la température s'élève. Cela aboutit à la formation des stalactites et stalagmites ainsi que des tufs et travertins (dépôts de sources pétrifiantes). Il ne faut pas oublier les calcaires lacustres. marines : ce sont • les calcaires oolithiques (petites concrétions qui se forment dans les mers agitées et chaudes), • les calcaires marneux et les marnes (mélanges plus ou moins important d'argile et de calcaire. Un apport détritique peut intervenir dans leur formation). Indiquent généralement un milieu de formation peu profond. • Les dolomies, I (MgCa)2CO3 ou II (la majorité des dolomies est secondaire à calcite, aragonite et giobertite). La dolomitisation peut se faire pendant la diagenèse, dans ce cas c'est la giobertite (MgCO3) qui remplit les pores du ciment. Après la diagenèse, c'est lors de la rencontre entre eaux interstitielles différentes (lagune, eau douce) que se produisent les remplissages, mais surtout un échange de Ca avec Mg qui donne les dolomies II (les structures deviennent peu visibles). Les sparites correspondent à un ciment grossier tandis que les micrites correspondent à un ciment fin. Les roches siliceuses : Glauconite, tripoli, silex, meulières diagénétiques Les évaporites : roches salines provenant d'un lessivage continental ou d'une évaporation lagunaire. -Gypse (Température inférieure à 20°C) ou anhydrite (> à 20°C) -Sel gemme Roches biochimiques Elles sont formées par accumulation de squelettes, de tests ou de constructions d'êtres vivants : Calcaires d'accumulation (craies à coccolithes, à foraminifères, à entroques, coquilliers) Calcaires construits ou récifaux : Ils sont formés par l'accumulation, quasiment sur place, des squelettes des organismes constituants les récifs coralliens. Roches siliceuses : -radiolarites (eaux tempérées) -spongolites (spicules d'éponges) -diatomites (eaux froides) Roches d'origine organique Charbons : Accumulation de débris végétaux qui sous l'action de micro-organismes anaérobies s'enrichissent en carbone (destruction de cellulose). Il y a dépolymérisation puis polycondensation des composés en acides humiques et fulviques. On distingue : Les tourbes (C < 50%) Les lignites (50 < C < 70%) Les houilles (70 < C < 90%) L'anthracite (C 90%) Ces accumulations peuvent se faire dans des lacs (bassins limniques) de montagne ou en bordure de mer (bassins paraliques). Les transformations nécessitent un climat chaud et humide. Pétroles : Après l'accumulation de débris organiques en milieu aquatique plus ou moins confiné, il y a transformation des lipides et protéines en hydrocarbures par des micro-organismes. C'est une diagenèse biochimique qui a donc lieu et qui aboutit à la formation de kérogènes (macromolécules polymérisées insolubles dans les solvants organiques). En même temps, il y a libération de méthane en petite quantité et de protopétrole qui évoluera en pétrole par perte d'azote et d'oxygène sous forme de CO2. La phase de catagenèse qui suit, à plus grande profondeur (température de 60°), voit la transformation du kérogène en hydrocarbures. Si la température augmente (150°) il ne restera plus que du gaz sec et du méthane. Le pétrole formé par catagenèse s'accumule dans les parties poreuses de la roche mère mais tend à monter d'où la nécessité d'un toit imperméable (une couche argileuse par exemple) pour conserver le gisement et d'une roche poreuse pour retenir le pétrole. Bitumes : Il s'agit d'une forme plus ou moins solide d'hydrocarbure, liée soit à des calcaires soit à des schistes. Ces hydrocarbures peuvent, après traitement, fournir du pétrole exploitable. CYCLES SÉDIMENTAIRES Sédimentation et roches sédimentaires marines (les plus courantes) se forment sur de longues périodes. Si les dépôts peuvent faire plusieurs centaines de mètres, la roche qui en résulte n'est pas homogène. Elles montrent des couches ou strates, témoins de cycles sédimentaires. Le niveau marin et la sédimentation Le niveau marin n'est pas stable, il subit des variations (ou eustatisme). Les transgressions Quand le niveau marin s'élève, on parle de transgression. Les dépôts sont caractéristiques : • Les dépôts sont de plus en plus étendus. • En bordure de continents (zone intertidale) les dépôts sont grossiers. Lors d'un sondage, les dépôts seront donc de plus en plus grossiers vers le bas. • Le retrait de l'eau laisse de nombreuses lagunes où se forment des évaporites. Les régressions Le niveau marin s'abaisse. Les dépôts présentent les caractères suivants : • Les dépôts sont de moins en moins étendus, ils laissent à découvert la partie la plus continentale des dépôts antérieurs. • Le retrait de l'eau laisse de nombreuses lagunes où se forment des évaporites. Les causes Le niveau marin peut subir des variations réelles ou relatives : Réelles : c'est le cas lors de glaciation ou de fonte des glaces, La formation d'un nouvel océan implique la disparition d'un plus ancien. Or la croûte océanique jeune est beaucoup moins profonde qu'une vieille croûte. Les collisions, distensions entraînent une perte ou une augmentation du volume marin. Relatives : c'est en fait le continent ou le fond marin qui s'enfonce ou s'élève L'isostasie : la croûte repose sur le manteau comme un poids peut reposer sur une éponge humide, elle s'enfonce en partie dans son support. Lors d'une orogenèse, l'épaisseur de la croûte augmente, elle s'enfonce donc d'autant plus dans le manteau. Quand les montagnes ont été érodées, un mouvement de rééquilibrage fait remonter la croûte. Le continent s'élève donc par rapport au niveau marin. On peut observer un phénomène similaire avec les périodes de glaciation. Le sol de Scandinavie, autrefois recouvert d'une forte épaisseur de glace, est encore en train de s'élever par réajustement isostatique à raison d'1 m par siècle ! La subsidence : Une croûte océanique ancienne, est plus froide et plus dense qu'une croûte récente, elle tend donc à s'enfoncer dans le manteau. Les flexures : Lors de la formation d'une dorsale, la plaque lithosphérique se courbe sous l'effet du magma sous-jacent. Lors de la rupture de la plaque, les marges s'élèvent par déséquilibre. Il faut avoir à l'esprit que les roches peuvent avoir un comportement "élastique" sous l'effet d'une force pendant plusieurs milliers d'années. Les cycles sédimentaires On distingue : -des cycles de 1ers ordres supérieurs à 50 millions d'années, ils sont dus à la fragmentation de la terre. -des cycles de 2èmes ordres de 3 à 50 millions d'années, ils sont liés à la vitesse d'ouverture des océans. -des cycles de 3èmes ordres de 0, 5 à 3 millions d'années, ils sont liés aux variations climatiques -des cycles de 4èmes ordres de 10 000 à 500 000 ans, (cycle de Milenclovich) -des cycles de 5 et 6èmes ordres, à l'échelle de l'année (varves) ou journaliers (stromatolites, marées) Tous ces cycles sont emboîtés les uns dans les autres. Ils se caractérisent par une phase d'accumulation intense puis une phase d'accumulation réduite voire nulle. LES SÉRIES SÉDIMENTAIRES Elles correspondent à la succession des couches sédimentaires. Si toutes les couches sont présentes on parle de série continue, s’il manque une ou plusieurs couches on parle de série discontinue. Les discontinuités Ces lacunes sédimentaires peuvent être dues à : -une émersion (ou une régression marine). Elle se signale souvent par la présence d'une érosion continentale. -une sédimentation bloquée : La formation d'un haut-fond créée des courants marins forts qui empéchent la sédimentation d'avoir lieu en bordure de cette colline marine. La surface du haut-fond est durcie par les courants ce qui limite l'érosion. Cela constitue un hard ground. Discordances et contact anormal Si aucun phénomène n'a perturbé la sédimentation, les couches doivent être parallèles entres-elles. Cela définit la concordance des couches. Quand une couche n'est pas parallèle aux autres, il y a discordance. Les discordances sont généralement liées à la tectonique. Il s'agit souvent de simple basculement des dépôts antérieurs suivi d'une émersion (et donc la formation d'une discontinuité dans la série sédimentaire). Un contact anormal provient d'un chevauchement, d'un pli couché, ou d'une nappe de charriage qui recouvre un terrain pouvant appartenir à une autre série sédimentaire. RYTHMES SÉDIMENTAIRES Une strate à deux origines possibles : une discontinuité dans le dépôt ou un changement dans la nature de ce dépôt sédimentaire. Formation des alternances calcaire/marne Mécanisme Le calcaire se forme s'il y a un apport suffisant en CaCO3 par rapport aux argiles dans le milieu de sédimentation. Cet apport est lié à plusieurs facteurs : -la production planctonique (conditionnée par les courants océaniques, les Upwellings, courants de fond, qui permettent le recyclage de l'eau et de matières organiques). -la dilution du CaCO3 par l'apport d'argile d'origine terrigène. -la dissolution du CaCO3 : la limite de compensation de dissolution des carbonates (CCD) est variable selon la température et la composition de l'eau. -Le climat. -Il agit sur les upwelings : dans les hautes latitudes l'eau tend à descendre en profondeur. -Les carbonates tendent à se former dans les eaux chaudes. -Il faut tenir compte également de la disponibilité du CaCO3 dans les océans : Au jurassique et crétacé la production de carbonates est importante sur les plates formes océaniques car l'activité biologique est développée. C'est le niveau marin qui a contrôlé les transgressions / régressions en fonction du climat (un climat humide tend à piéger l'eau sur le continent par infiltration). Facteurs faisant varier les climats Ce sont principalement les facteurs astronomiques (paramètres orbitaux de la Terre). Le climat dépend du rayonnement de la Terre (Glaciations) Mais des variations climatiques faibles agissent aussi sur la sédimentation : Au crétacé l'obliquité de la Terre permet une amplification des phénomènes climatiques, qui seront eux même amplifiés par les variations de précipitations. Ces phénomènes sont toutefois trop rapides pour être décelés par les fossiles. Perturbations Par la diagenèse Par les discontinuités (absence de sédimentation) : Arrêt de production de CaCO3 par diminution de l'O2 disponible pour les organismes, érosion dû à des courants de fonds, intercalation de niveaux étrangers (turbidites), résultat de tempête Exemple de dépôts moins profonds Ils sont à la limite mer / terre, les faciès vont changer rapidement. Contrairement aux faciès de bassins, plus monotone, on aura une succession de faciès différents qui vont se répéter dans le même ordre, c'est une séquence.(ex une série de 3m représentant 20 000 ans se répète sur 16 millions d'années, toutes les 7 séquences on constate des érosions plus fortes c'est un cycle de 100 000 ans.) Quand il n'y a pas de dépôts de sédiments on parle de By-pass. PHOTOS

Suite des photos de Tucson 2019. SUITE... Retour page précédente Retour page précédente

Planèze, définition et photo. Partager Une planèze (de l'ancien français planece, « plaine », issu du latin planitia « surface plane », dérivé de planus, « plan ») est un plateau de basalte volcanique limité par des vallées convergentes. Entre les vallées rayonnantes, les coulées forment des plateaux qui offrent un plan de dessin triangulaire, un des sommets du triangle étant dirigé vers le centre de l'édifice. On parle de « stade des planèzes » pour exprimer le degré de dissection de ces plateaux de laves anciennes. Dans le massif du Cantal , on trouve plusieurs exemples de ce type de formation : La planèze de Saint-Flour , qui a donné son nom à ce type de formation géologique, commence presque au Plomb du Cantal . Elle couvre environ 400 km2, ce qui en fait la plus vaste des planèzes françaises. Elle comporte deux sommets isolés que l'on voit à main droite sur la route allant de Saint-Flour aux Ternes : le Puech de Frayssinet (1 048 mètres) avec une ancienne chapelle castrale, et les deux buttes de Tanavelle (1 051 mètres et 1 092 mètres), dont l'une porte un bourg. Le Plateau du Limon , situé entre les vallées de la Santoire et de la Petite Rhue près de Dienne . La planèze de Salers , située entre les vallées de la Maronne et du Mars . La planèze de Chalinargues qui fait transition avec les monts du Cézallier , limitée par les vallées de l'Allanche , du Lagnon et de la Sianne . La planèze de Pierrefort , située entre les vallées du ruisseau de Brezon et de l'Epi . Le planèze de Lacapelle-Barrès , dans le prolongement du pays de Pierrefort. Planèze de St Flour. Photo : http://www.planeze.fr/activit%E9s%20nature.htm

Une nébuleuse désigne, en astronomie, un objet céleste composé de gaz raréfié, ionisé et/ou de poussières interstellaires. Étudiées par des astrophysiciens spécialisés, les nébuleuses jouent un rôle clé dans la formation des étoiles et de leur système planétaire. NEBULEUSES LA OU NAISSENT LES ETOILES NEBULEUSES LA OU NAISSENT LES ETOILES NEBULEUSES LA OU NAISSENT LES ETOILES NEBULEUSES LA OU NAISSENT LES ETOILES Objectifs de cette page • Comprendre la nature et la composition des nébuleuses. • Identifier les différents types et leurs caractéristiques. • Expliquer leur rôle dans le cycle de vie des étoiles et la formation des systèmes planétaires. • Relier l’étude des nébuleuses à la formation du Système solaire. • Expliquer leur rôle dans le cycle de vie des étoiles et la formation des systèmes planétaires. • Relier l’étude des nébuleuses à la formation du Système solaire. Introduction " Une nébuleuse (du latin nebula, nuage) désigne, en astronomie, un objet céleste. Les nébuleuses peuvent former des systèmes d'étoiles en s'effondrant sous l'effet de la gravitation . Ainsi, le système solaire s'est formé à partir d’une nébuleuse solaire . Ce scénario a été évoqué pour la première fois au cours de la seconde moitié du XVIIIe siècle par Kant et Laplace . " Les nébuleuses sont des nuages interstellaires composés principalement de gaz (hydrogène, hélium) et de poussières. Elles se trouvent dans le milieu interstellaire et jouent un rôle essentiel dans la formation des étoiles et des systèmes planétaires. Historiquement, le terme « nébuleuse » désignait tout objet céleste diffus, y compris les galaxies. Ce n’est qu’au XXe siècle, grâce aux travaux d’Edwin Hubble, que la distinction entre galaxies et nébuleuses a été établie. Importance : Les nébuleuses sont des laboratoires naturels pour comprendre la chimie et la physique de l’Univers. Composition et propriétés physiques Gaz : principalement hydrogène (H₂), hélium, et traces d’éléments lourds ? Carbone, Azote, Oxygène, (C, N, O). Poussières : grains de silicates et de carbone. Densité : extrêmement faible (quelques centaines à millions de particules/cm³). Température : varie de 10 K (nuages moléculaires) à 10 000 K (nébuleuses ionisées). Dimensions : de quelques années-lumière à plusieurs centaines. Interaction avec la lumière : Ionisation par rayonnement UV des étoiles jeunes → émission de lumière (nébuleuses en émission). Diffusion et absorption → nébuleuses en réflexion ou obscures. Classification des nébuleuses 1. Nébuleuses diffuses - En émission : gaz ionisé émettant des raies caractéristiques (ex. Nébuleuse d’Orion). - En réflexion : poussières réfléchissant la lumière des étoiles proches. 2. Nébuleuses obscures - Nuages denses bloquant la lumière des étoiles situées derrière (ex. Tête de Cheval). 3. Nébuleuses planétaires - Enveloppes gazeuses éjectées par des étoiles en fin de vie (ex. Nébuleuse annulaire). 4. Restes de supernova - Résidus d’explosions stellaires (ex. Nébuleuse du Crabe). Types de nébuleuses Nébuleuses planétaires Située à 650 années-lumière, la nébuleuse de l'Hélice (NGC 7293) figure parmi les nébuleuses planétaires les plus proches de la Terre. Ces nébuleuses en émission marquent la dernière étape de la vie d'étoiles de faible masse, préfigurant ainsi le destin du Soleil. Bien qu'elles soient généralement petites, rondes et brillantes, elles furent longtemps confondues avec des planètes, d'où leur appellation. Cependant, les astronomes ont établi qu'elles ne sont nullement liées aux planètes. Lorsqu'une étoile modeste (moins de huit fois la masse solaire) atteint la fin de son cycle en consommant son hydrogène puis son hélium, son cœur s'effondre pour former une naine blanche, tandis que ses couches externes sont expulsées par la pression de radiation. Ces gaz s'étendent autour de l'étoile à une vitesse de 20 à 30 km/s, formant un nuage de matière ionisé par le rayonnement ultraviolet de l'étoile devenue très chaude. Ces nébuleuses jouent un rôle fondamental dans l'enrichissement chimique de l'Univers, transformant l'hydrogène primordial en éléments plus lourds qu'elles dispersent ensuite dans l'espace interstellaire. La première nébuleuse planétaire identifiée fut la nébuleuse de l'Haltère, observée dans la constellation du Petit Renard par Charles Messier en 1764. Fascinantes par leurs évolutions rapides et leurs couleurs éclatantes, elles figurent régulièrement parmi les images astronomiques les plus impressionnantes. Rémanents de supernova Un exemple emblématique de rémanent de supernova est la nébuleuse du Crabe, vestige spectaculaire d'une explosion stellaire observée en 1054. Ces nébuleuses en émission, souvent vastes et dotées d'une structure filamenteuse intrigante rappelant une dentelle, résultent des explosions violentes d'étoiles massives. Deux mécanismes principaux peuvent conduire à une supernova : - Une étoile massive cesse de produire de l'énergie depuis son cœur et s'effondre sous sa propre gravité. Ce phénomène donne lieu à une supernova à effondrement de cœur. Dans ce cas, l'étoile massive, initialement au-delà de 8 masses solaires, laisse un résidu compact d'environ 1,5 masse solaire. - Une naine blanche accumule suffisamment de matière provenant d'une étoile voisine ou entre en collision avec celle-ci, atteignant alors une masse critique qui déclenche une explosion thermonucléaire. Ce processus porte le nom de supernova thermonucléaire. Lorsque la matière est acquise par accrétion plutôt que par collision, l'étoile compagnon peut survivre à l'explosion. À noter que ce type d'explosion ne laisse généralement aucun résidu compact. La première supernova enregistrée après l'invention du télescope fut observée en 1885 dans la galaxie d'Andromède (SN 1885A). Bulles de Wolf-Rayet Ces structures gazeuses, semblables aux rémanents de supernova, se forment suite à l'expulsion progressive des couches externes d'étoiles extrêmement massives et chaudes. Les étoiles Wolf-Rayet comptent parmi les objets stellaires les plus imposants connus. Les exemples notables incluent la nébuleuse du Croissant (NGC 6888) et celle du Casque de Thor (NGC 2359). Régions HII Les régions HII sont des nébuleuses en émission résultant de l'excitation d'un nuage d'hydrogène par le rayonnement intense d'étoiles jeunes ou en formation. Elles sont souvent associées à des amas ouverts. Nébuleuses par réflexion Ces nébuleuses possèdent des caractéristiques similaires aux nébuleuses obscures mais se distinguent par leur capacité à réfléchir partiellement la lumière d'étoiles proches. Nébuleuses obscures Parmi les plus célèbres, on trouve la nébuleuse de la Tête de Cheval. Composées principalement de poussières et de gaz inerte, ces nébuleuses absorbent partiellement la lumière incidente, masquant ainsi les objets situés derrière elles. Elles se détectent souvent par le contraste qu'elles offrent sur un champ d'étoiles ou une autre nébuleuse lumineuse visible. well on almost every site. Rôle dans l’évolution stellaire Les nébuleuses sont des pouponnières stellaires : - Les nuages moléculaires géants s’effondrent sous l’effet de la gravité → formation de protoétoiles. - Les étoiles massives enrichissent le milieu interstellaire en éléments lourds lors de leur mort (supernovae). Cycle de la matière : - Les nébuleuses recyclent les éléments chimiques, favorisant la formation de nouvelles générations d’étoiles et de planètes. Nébuleuses et Sciences de la Terre - Notre Système solaire est né d’une nébuleuse primitive il y a 4,56 milliards d’années. - Les éléments chimiques nécessaires à la vie carbone, azote, oxygène, (C, N, O) proviennent des générations précédentes d’étoiles et ont transité par des nébuleuses. Observation et étude des nébuleuses - Instruments : télescopes optiques (Hubble), radio (ALMA), infrarouge (JWST). - Techniques : spectroscopie pour analyser la composition chimique, imagerie haute résolution pour cartographier les structures. - Découvertes récentes : rôle des champs magnétiques et des turbulences dans la formation stellaire. Nébuleuse NGC 604 Nébuleuse NGC 7293 Nébuleuse NGC 3132 Nébuleuse NGC 2392 Nébuleuse NGC 7027HST Nébuleuse NGC 6751 Nébuleuse NGC 7293 Infra Rouge Nébuleuse NGC 6543 Nébuleuse NGC 1976 Nébuleuse IC 4406 Nébuleuse IC 418 Remanent de supernova Kepler SN 1604 Image composite d'Huble et Spitzer. Une parmi tant d'autres MGC - 1976 / M 42 Orion Un beau survol Cette magnifique animation a été créée par des équipes du STScI et du Caltech à l’aide d’images capturées par le télescope spatial Hubble (principalement dans le domaine visible) et le télescope spatial Spitzer (uniquement en infrarouge). Elle inclut également des données obtenues au sol dans la bande des ondes millimétriques. En fusionnant les fonctionnalités optiques visibles, millimétriques, submillimétriques et infrarouges des télescopes spatiaux Hubble et Spitzer, les astronomes et les spécialistes de la visualisation de l’univers, du programme d’apprentissage de la NASA, ont réalisé une représentation saisissante en trois dimensions de la magnifique nébuleuse d’Orion, un berceau d’étoiles en gestation. Grâce aux données scientifiques réelles et aux effets spéciaux cinématographiques hollywoodiens, une équipe de chercheurs de l’Institut scientifique du télescope spatial de Baltimore, Maryland, et du Caltech/IAPC de Pasadena, en Californie, ont réalisé une simulation inédite : un survol à vitesse supersonique de la célèbre nébuleuse d’Orion. Cette représentation, qui combine plusieurs longueurs d’onde, offre une résolution sans précédent. A 1350 années-lumière, la Grande Nébuleuse d’Orion, Messier 42 (pour les amateurs) ou NGC 1976 (New General Catalog) a été découverte par Nicolas-Claude Fabri de Peiresc, en 1610, qui remarqua le premier son aspect nébuleux. Longtemps avant, elle avait été remarquée par Ptolémée, Tycho Brahe et Johann Bayer qui la voyaient comme une étoile plus grosse. Appelée "nuage d’Orion", elle s’étend sur 33 années-lumière. La température au cœur de M42 est de 2 000 000°C. Elle se situe au centre de la constellation d’Orion, où l’on peut aussi observer Messier 43, Messier 78, IC 431, surnommé la Tête de cheval, et l’amas du « Trapèze », composé d’étoiles très jeunes et très chaudes, âgées de seulement 25 000 ans. COMMENT TROUVER ORION DANS LE CIEL ? Orion se voit immédiatement dans le ciel d’hiver. Cherchez un alignement serré de trois étoiles : c’est la ceinture d’Orion. De part et d’autre, deux étoiles bien brillantes. L’une peut paraître légèrement bleutée - Rigel -, l’autre orangée - Bételgeuse. In Orione media ........ Ex duabus stellis composita nebu nubeculam quarundam illuminatam prima fronte referebat coelo, non omnino sereno..... Photo d'une page des manuscrits de N.-C. de Peiresc ; photo réalisée et recadrée par Malburet. Traduction du Latin : Dans la ceinture d'Orion... Composée de deux étoiles, la nébuleuse ressemblait à un petit nuage lumineux à l'horizon, dans un ciel qui n'était pas tout à fait dégagé...

Les pierres onces, leur formation avec photo. Partager RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE Ponce : [du latin "pumex"] Roche magmatique provenant de lave visqueuse, vitreuses, projeté lors d'explosion, pyroclastes poreuses, densité <1. C'est la brusque chute de pression due au dégazage qui provoque les bulles. Pierre ponce, puy de Sancy, Auvergne, France. RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE

Description des différents types de cendres volcaniques avec photos. Partager RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE Cendres volcaniques : Petits fragments de roche effusive, pyroclastique , de taille : < 0.6 mm : cendres fines, 0.6 à < 2 mm : cendres grossières. Ejecté lors d'éruptions, elles sont constituées soit de fragments de magma pulvérisé, soit de roches arrachées aux parois de la cheminée. Les cendres volcaniques sous un microscope, recueilli à Sand Point après l'éruption du volcan Pavlof, Alaska. (Michelle Coombs / Alaska Volcano Observatory / US Geological Survey) Panache de cendres, Pinatubo juin 1991. Photo : auteur inconnu. RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE

Décembre 2018 JASPE BRUNEAU Le Jaspe le plus cher... Article du site d'Emmanuel Thoreux "White River Gems" https://www.white-river-gems.com Une des variétés de jaspes la plus chère et la plus recherchée peut être trouvée à la rencontre de la rivière Bruneau et de la rivière Jarbidge dans le canyon Bruneau. C'est à peu près à 55 km du village de Bruneau dans le comté d'Owyhee au sud-ouest de l'Idaho. Typiquement, les célèbres motifs "Bruneau" montrent des séries de motifs cerclés superposés plus ou moins ovales ou plus ou moins ronds donnant une impression en trois dimensions. Les collectionneurs américains nomment cette matières de différentes façons : motif Bruneau, motif en oeuf, coussin, oeufs, rouleau, orbs. Les couleurs de ce jaspe se présentent sous d'innombrables nuances où le brun prédomine nettement allant du brun clair à un brun chocolat foncé en passant par le brun-rouge. On peut trouver également des teintes olive allant du gris au noir. Beaucoup plus rarement ils existent des spécimens bleu à blanc. En 1989, Shaub note que lorsque ces nodules de jaspe se forment, une petite masse de silice colloïdale et de limon brunâtre semblent être à l'origine de ces motifs et couleurs. Contrairement aux géodes et aux thundereggs, il semblerait dans le cas du jaspe Bruneau que le mélange de cette silice colloïdale et ce limon se soit stabilisé. Les litho-physes peuvent atteindre jusqu'à 25 cm. Les motifs les plus nets et les couleurs les plus intenses donnent les jaspes les plus chers notamment avec de forts contrastes de couleur allant du jaune au centre au brun sur la périphérie. Depuis quelques années, de petites quantités de très belles matières sont trouvées sur le marché. Même des morceaux cassés avec des motifs bien marqués peuvent atteindre des prix très élevés. D'après Jones (2004), ce jaspe unique a été découvert par un couple de collectionneurs, Ruth et Sam Kirkby, dans les années 30 avant la seconde guerre mondiale. En 1960, le collectionneur et auteur "Snake River Pete" clame cependant qu'il a découvert le lieu en se basant sur des conversations avec un berger irlandais de la zone de la rivière Owyhee qui lui a montré des échantillons et qui lui a montré le lieu. Quand il se rendit là-bas, il ramena après quelques efforts plusieurs blocs imposants. Avec les décennies, il faut de plus en plus d'efforts pour atteindre cette matière qui se trouve dans une roche dure. Les Jaspes Bruneau font partis des grands classiques dans le monde des gemmes nord-américaines Contexte géologique de la région d'exploitation Lithologie : Rhyolite du Miocène Age: Langhian - Tortonian (15.97 - 7.246 Ma) Nom stratigraphique : Tufs de Cougar Point dans les Tufs d'Arbon Valley Environnement géologique Dans les grands bassins d'origines sédimentaire, sous forme de nodules. Dans les roches métamorphiques et dans les roches ignées altérées ou les dépôts détritiques, sous forme de remplissage de cavité ou de veines. On le trouve aussi dans les bois silicifiés. Description : Tufs et écoulements de rhyolite (14-8 Ma); comprennent le centre volcanique de Juniper Mountain, le tuf de Little Jacks Creek, le tuf de Cougar Point, le tuf du mont Bennett Hills et d'Arbon Valley, appartenant à la formation de Starlight. Les sources volcaniques comprennent les centres volcaniques Owyhee-Humboldt (13,8-12,0 Ma), Bruneau-Jarbidge (12,5-11,3 Ma), Twin Falls (10,0-8,6 Ma) et Picabo (10,2 Ma). (Roches volcaniques et intrusives continentales allant du quaternaire à l’éocène). Référence: Horton, JD, CA San Juan, et DB Stoeser , 2017 , L'État Géologique Carte Compilation (SGMC) géodatabase des États-Unis conterminous : US Geological Survey série de données 1052 . 2.836.754 . Nom(s) : Jaspe (variété de calcédoine) Étymologie : Du grec et du latin "iaspis" Groupe, Famille : Groupe des Quartz (Microcristallin/Cryptocristallin) | Famille des Calcédoines Couleur : Blanc, Gris, Vert, Vert foncé, Rouge (J. sanguin), Rouge-magenta, Bleu clair à Bleu foncé, Bleu mauve, Brun, Brun-noir, Jaune, jaune foncé, Orange, Multicolore Tacheté (J. léopard), Rubanée, Zébrée, Oolitique (J. orbiculaire), Paysages (J. Paysage) Éclat/lustre : Gras, Résineux. Genèse : Post volcanique, Sédimentaire, Métamorphique Origine : Afrique du sud, Autriche, Russie, Allemagne, Égypte, États-Unis, etc. Système cristallin : Trigonal / Microcristallin Composition chimique : SiO2 | Coloration : Inclusions microscopiques par Oxydes, Minéraux colorés inclus, etc. Transparence : Opaque Propriétés optiques Doublage : Nul Caractère optique : Uniaxe positif, Microcristallisé Polariscope : Anisotrope, Microcristallisé mais Opaque. Ne rétablit pas (car inobservable). Indice de réfraction : lecture difficile vers 1.53 à 1.54: Biréfringence : 0.004 à 0.009 (difficilement lisible => Peut-être prise comme Nulle) Pléochroïsme : Nul Spectre d'absorption : Non observable Luminescence : Nulle Propriétés physiques Densité : 2.40 à 2.91 Dureté : 6 à 7 Clivage : Nul Cassure : Esquilleuse Couleur du trait : Blanche, Jaune, Brun, Rouge, suivant nature du Jaspe Résistance au choc : Bonne Résistance à la chaleur : Bonne DESCRIPTIONS GENERALES DES JASPES Sources : Withe river Gems : https://www.white-river-gems.com Geminterest : https://www.geminterest.com Mindat : https://www.mindat.org/ Crédit photos : Hans Gamma, https://worldofjaspers.com/Idaho.html Emmanuel Thoreux Inconnu, tiré de Agate III, Johann Zenz Since 01-06-2021

L'effet USAMBARA Un aperçu de sa nature... Un article trè s bien fait de la norvégienne, Elise A. Skalwold, Accredited Senior Gemologist, Independent Researcher, Educator, Author, and Photographer. Traduction intégrale en français de la page : http://www.nordskip.com/usambara.html par JJ Chevallier Septembre 2019 Cristaux de tourmaline superposés démontrant l’effet Usambara. Dravites calcaires contenant du chrome et du vanadium de la vallée d'Umba en Tanzanie. Photo fournie par Asbjørn Halvorsen Au début des années 1990, dans la région reculée de Nchongo, dans la vallée d'Umba, à l'ombre des spectaculaires montagnes d'Usambara en Tanzanie, le géologue norvégien Asbjørn Halvorsen a trouvé une magnifique tourmaline verte chromifère qui présentait un remarquable effet de changement de couleur. En 1997, en collaboration avec Brenda Jensen du Musée minéralogique d’Oslo, le premier article paraissant caractériser ce phénomène, a été baptisé "effet Usambara" (UE). Ce travail a attiré l'attention du Dr Kurt Nassau, auteur de « The Physics and Chemistry of Colour », qui a apporté de nouvelles informations sur le phénomène et inclus leurs travaux dans la dernière édition de son livre. Asbjørn explore ensuite la nature de l’effet Usambara ainsi que les interactions complexes qui contribuent au phénomène de changement de couleur. Historiquement, la région de la vallée d'Umba en Tanzanie a produit certaines des pierres gemmes les plus extraordinaires découvertes à ce jour. La géologie unique de la région a conduit à des concentrations relativement élevées d'éléments de transition, le chrome et le vanadium, auxquelles les gemmes doivent en partie leurs propriétés optiques rares et fascinantes, notamment leur couleur et des phénomènes extraordinaires - non seulement le chrysobéryle à alexandrite mieux connu, mais également la couleur changeante des grenats, des tourmalines et des saphirs. Ainsi, bien qu’il ne soit pas surprenant qu’une tourmaline chromifère de la région montre un changement de couleur spectaculaire, la nature de cette tourmaline était tout à fait nouvelle. Asbjørn Halvorsen a partagé avec moi des idées que certains suivent ci-dessous dans ce bref aperçu de l'effet Usambara. L’effet Usambara décrit un changement de couleur dépendant non pas du type d’éclairage (comme dans le cas de l’effet alexandrite), mais plutôt d’un changement de longueur de trajet de la lumière à travers le matériau de la pierre précieuse dans une seule orientation. Comme pour l'effet alexandrite, il existe un équilibre approximatif des longueurs d'onde transmises dans les zones rouges et vertes du spectre visible atteignant les yeux. Les minéraux de ce type auraient des spectres de transmission dichromatiques. Dans l'effet alexandrite, c’est le type d'éclairage qui fait pencher la balance ; si l'éclairage est plus fort dans les longueurs d'ondes rouges comme dans la lumière des bougies, le rouge devient la couleur perçue. À la lumière du jour, plus intense dans les longueurs d'onde vertes auxquelles l'œil est beaucoup plus sensible, la couleur perçue est le vert (voir courbes spectrales ). Les tourmalines chromifères Nchongo sont un vert verdoyant à la fois dans la lumière transmise et réfléchie. Une fois que l'épaisseur du minéral atteint un point critique, dépendant de la concentration des éléments en chrome et en vanadium, la couleur perçue de la lumière transmise passe soudainement au rouge (voir les courbes de transmission ). Cela se produit en observant le rayonnement ordinaire ou le rayonnement extraordinaire à peu près à la même épaisseur. "Une condition cruciale en ce qui concerne l'effet Usambara est que l'augmentation de l'absorption soit plus élevée pour les fréquences élevées que pour les fréquences basses (rappelez-vous: une fréquence plus élevée signifie une longueur d'onde de lumière visible plus courte) . Avec une longueur de trajet accrue, l'intensité de la transmission rouge augmente par rapport à l’intensité du vert, ce qui fait que l’équilibre entre les transmissions vertes et rouges est décalé vers le rouge, ce qui peut être observé comme relativement soudain (Halvorsen, 2006). " Le cristal rugueux et inégal de la photo de droite l'illustre de manière spectaculaire. Tourmaline chromifère en lumière transmise. Notez le changement brusque en marquage rouge le point critique de changement d'épaisseur. Photo: Jan Kihle à l'Institute for Energy Technology avec la permission de Asbjørn Halvorsen Lumière transmise à travers des couches de feuilles vertes et un fragment de cristal de tourmaline UE d'un vert profond. Photo fournie par Asbjørn Halvorsen Un effet fascinant de l'effet Usambara chez les tourmalines concerne la chlorophylle, le pigment que l'on trouve dans les plantes. Une solution de chlorophylle apparaîtra verte dans la lumière transmise jusqu'à une profondeur critique où elle deviendra rouge (dans l'image ci-dessous, les profondeurs sont 5 mm vert et 15 mm rouge). Plusieurs couches de feuilles vertes agiront efficacement en tant que filtre de couleur et produiront le même effet dans la tourmaline verte profonde de l'UE lorsqu'elle est éclairée par le bas avec une lumière à fibre optique, comme le montre la photo à gauche. Solution de chlorophylle Photo fournie par Asbjørn Halvorsen La longueur du trajet ne concerne pas seulement l'épaisseur de la gemme, mais peut également être impliquée dans les éclats rouges observés dans les tourmalines chromifères. Lorsque la lumière pénètre dans une pierre à facettes, certains rayons peuvent fuir par le fond, mais si les angles des facettes sont corrects, la plupart d'entre eux rebondiront intérieurement d'une facette à l'autre pour finalement sortir de la table et atteindre l'œil. Cette réflexion interne est une augmentation effective de la longueur du trajet et peut expliquer l’observation de ces éclats rouges. De plus, une autre observation découlant de l'étude des tourmalines de l'UE est celle de la "dispersion modifiée par absorption". La dispersion est le "feu", ou les petites lueurs de couleurs que l'on voit dans les pierres incolores telles que le diamant. C'est la réfraction progressive de la lumière blanche en un arc-en-ciel de couleurs spectrales. Dans une pierre colorée, ils sont masqués par la couleur dans la masse, mais on peut encore les voir dans les pierres à forte dispersion telles que le sphène. Au fond, dans un minéral avec deux fenêtres à transmission égale telles que la tourmaline UE, il existe deux fenêtres de dispersion : "dispersion rouge les rayons s'échappent par la fenêtre de transmission rouge et les rayons de dispersion verts de manière similaire par une fenêtre de dispersion verte. Toutes les autres couleurs de dispersionsont piégées par absorption (Halvorsen, 2006). " Absorption modifiée par dispersion dans la tourmaline UE. Photos fournies par Asbjørn Halvorsen Sur la photo de droite, la lumière transmise rouge est montrée dans la réflexion sous une tourmaline chromifère de 18 ct à facettes en UE. La couleur visible vers le haut affiche une lumière verte réfléchie de l'intérieur (cette pierre est éclairée par la lumière du soleil et repose sur une feuille d'argent poli pour réduire l'électricité statique). Dans le numéro d'hiver 1984 de Gems & Gemology , Manson et Stockton du GIA ont inventé le terme "changement de couleur" pour décrire un changement de couleur causé par la lumière transmise par rapport à celui d'une lumière réfléchie de l'intérieur, sans modification de l'éclairage observé, dans les grenats pyrope-spessartite. Il est tout à fait possible que ce décalage de couleur puisse s'expliquer par une interaction combinée de l'effet Usambara et de la dispersion modifiée par absorption. Lumière réfléchie et image miroir de la lumière transmise. Photo fournie par Asbjørn Halvorsen Une remarque intéressante à propos de ces tourmalines Nchongo est qu’elles peuvent montrer deux couleurs pléochroïques perpendiculaires à l’axe c et une troisième couleur vue parallèlement à l’axe c. La tourmaline est un minéral uniaxial qui, par définition, ne peut afficher que deux couleurs pléochroïques (seuls les minéraux biaxiaux peuvent présenter trois couleurs pléochroïques). Il a été noté que bien qu’il y ait des tourmalines biaxiales enregistrées, les tourmalines Nchongo présentent la caractéristique optique uniaxiale distincte lorsqu’on la regarde entre des filtres polarisants croisés, prouvant ainsi sa nature uniaxiale. Cela fait partie de ce qui a conduit à l’enquête qui a abouti à la caractérisation du phénomène appelé effet Usambara. "Le changement de couleur dans les minéraux est complexe et sa compréhension nécessite une approche holistique (Halvorsen, 2006)." Tous les effets de changement de couleur dépendent d'influences multiples. Alexandrite, une variété de chrysobéryle, est fortement pléochroïque. Son effet de changement de couleur est considérablement affecté par l'orientation cristallographique; le changement de couleur face visible est le plus spectaculaire lorsque la lumière se déplace parallèlement à l'axe a (en d'autres termes, la table de la gemme taillée doit être perpendiculaire à l'axe a). Dans les grenats à changement de couleur pyrope-spessartite susmentionnés, la lumière fluorescente (plutôt que la lumière incandescente) a provoqué le changement de couleur le plus spectaculaire entre la lumière transmise et celle réfléchie de l'intérieur. De même, l'effet Usambara est légèrement modifié par le pléochroïsme et l'orientation cristallographique, mais c'est la longueur du trajet de la lumière qui constitue le facteur dominant. Depuis, l'effet Usambara a été observé dans plusieurs autres matériaux à base de gemmes, tels que le corindon, le grenat, la kornerupine, l'épidote et l' alexandrite . Post-scriptum: On m'a donné l'incroyable opportunité d'étudier personnellement ces tourmalines. C'est tout un honneur pour lequel je dois remercier Asbjørn. Après avoir utilisé les tourmalines d'origine Usambara Effect pendant plus d'un an et les avoir étudiées sporadiquement avec les conseils d'Asbjorn, elles lui ont été rendues chez lui en Norvège en 2009. J'ai pu collecter quelques spécimens personnels qui en montrent l'effet. Celles-ci m'ont été fournies par Brad Payne, The Gem Trader et sont très amusantes depuis. Au printemps 2011, j'ai reçu d'Asbjorn un magnifique cadeau: six spécimens des tourmalines d'origine, dont deux pierres à facettes. La tourmaline UE sous le laser bleu Raman du 458.56nm. Une fluorescence rouge vif suit le trajet du laser à travers le cristal. Photo: Laurel Childress Les images ci-dessus montrent la vue d'un fragment de cristal et d'une pierre à facettes sur l'axe c. Dans la partie inférieure, ils sont empilés sans changer l’orientation. Photos et copyright sont la propriété intellectuelle © Asbjørn Halvorsen. Merci, Asbjørn Halvorsen pour votre générosité et votre correspondance agréable ! Pour plus d'informations, je vous recommande vivement de lire les séries d'articles publiés dans le British Journal of Gemmology: Halvorsen et Jensen, BB (1997) Un nouvel effet de changement de couleur. Journal of Gemmology, Vol. 25, n ° 5, p. 325-330. (Le premier article sur l'effet Usambara. Lettre du Dr Kurt Nassau dans le numéro suivant.) Liu, Y. et Shigley, JE et Halvorsen. A. (1999) Changement de teinte d'une tourmaline, gemme de la vallée d'Umba, en Tanzanie. Journal of Gemmology, Vol. 26, n ° 6, p. 386-396. Halvorsen, A. (2006) L'effet Usambara et son interaction avec d'autres phénomènes de changement de couleur. Journal of Gemmology, Vol. 30, n ° 1/2, p. 1-21. Since 01-06-2021

La naissance, la vie, la mort d'une étoile. La taille, la composion, la température des étoiles. LES ETOILES . . . Notre Soleil par exemple La plus grande majorité des étoiles se trouvant dans ce que l'on appelle la séquence principale (voir un peu plus loin) c'est l'une d'elles, la plus proche de nous, le Soleil, que nous allons prendre comme exemple. C'est une sphère de plasma très lumineuse. Le cœur de l'étoile est une réaction de fusion nucléaire, fusion de l'hydrogène et de l'hélium (Chaque seconde, le soleil transforme 700 millions de tonnes d'hydrogène, H, en 696 millions de tonnes d'hélium, He). Cette réaction nucléaire est due à sa masse et à sa densité ces deux dernières sont engendrées par sa propre gravité. Elle atteint une température de plusieurs millions de degrés et libère une intense énergie lumineuse. L'équilibre hydrostatique est le contrebalancement de la force de gravitation par l'énergie lumineuse, c'est ce qui "stabilise" l'étoile. Elles se trouvent pour grande majorité sur la séquence principale du « diagramme HR » (Hertzsprung-Russell). Lorsque l'étoile aura brulée la plus grande partie de son hydrogène l'énergie qui contre la gravité va diminuer alors les noyaux d'hélium vont ... Le diagramme de Hertzsprung-Russell En astronomie, le diagramme de Hertzsprung-Russell, en abrégé diagramme H-R, est un graphe dans lequel est indiquée la luminosité d'un ensemble d'étoiles en fonction de leur température* effective. Ce type de diagramme a permis d'étudier les populations d'étoiles et d'établir la théorie de l'évolution stellaire. La séquence principale est la région du diagramme de Hertzsprung-Russell où la majorité des étoiles résident, elle correspond à la diagonale allant du coin supérieur-gauche (chaud et lumineux) au coin inférieur-droit (froid et peu lumineux). Si la concentration d'étoiles y est si élevée, c'est parce que celles-ci y passent environ 90 % de leur vie en évoluant très peu, brûlant l'hydrogène en leur cœur. En astronomie, la séquence principale est une bande continue et bien distincte d'étoiles qui apparaissent sur des diagrammes où l'abscisse est l'indice de couleur B-V ** et l'ordonnée la luminosité ou, en sens inverse, la magnitude absolue des étoiles. Ces diagrammes couleur-luminosité sont connus sous le nom de « diagrammes de Hertzsprung-Russell », d'après leur co-inventeurs Ejnar Hertzsprung et Henry Norris Russell. Les étoiles figurant dans cette bande sont connues sous le nom d’étoiles de la série principale, ou « étoiles naines ». Ainsi, environ 90 % des étoiles observées au-dessus de 0,5 M☉*** sont sur la séquence principale. *Température de la couleur en degrés Kelvin K ** Indice de couleur BV : mesure effectuée à travers deux filtres, un bleu et un vert *** M☉ Masse solaire La composition d'une étoile varie avec le temps. Composée d'hydrogène et d'hélium en début de vie, la fusion thermonucléaire engendre la naissance de nouveaux atomes plus lourds jusqu'aux métaux lourds, c’est la nucléosynthèse stellaire. Seules les étoiles géantes ont la possibilité d'atteindre ce dernier stade. Les étoiles de la taille de la Terre ne sont pas assez massives pour produire plus que de l'hélium, du carbone et de l'oxygène puisque les conditions de température et de densité sont insuffisantes pour réaliser la synthèse du néon, du silicium, du magnésium, du soufre, du fer, etc. La métallicité désigne la proportion, en quantité ou en masse, d'atomes plus lourds que l'hélium, que ce soit dans une étoile, dans le milieu interstellaire, ou dans une galaxie. Elle est désignée par la lettre Z. L'hydrogène et l'hélium sont désignés par les lettres X et Y respectivement. Des étoiles (deux ou plusieurs) peuvent être liées gravitationnellement et former ainsi un système multiple. Quand deux étoiles sont très proches l'une de l'autre, il y a interférence gravitationnelle entre elles ce qui interagit sur leur évolution. Notre soleil est une étoile modeste son rayon est d'environ 750 000 km, sa masse 10^29 tonnes*, sa métallicité X=0,8 (80 % de la masse du Soleil est composée d'hydrogène), Y=0,18 et Z=0,02. Ces 2% semblent bien peu, mais sont en fait très importants et responsables en bonne partie de l'opacité de l'atmosphère de l'étoile, et sont donc importants pour le vent stellaire. *100 000 000 000 000 000 000 000 000 000 de tonnes = cent milliards de milliards de milliards de tonnes. Les classes d’étoiles Tableau des différentes caractéristiques des étoiles, par « classes ». On l’appelle « classification de Harvard ». De haut en bas, de la classe O pour les étoiles les plus massives à la classe M, pour les moins massives. On identifie la classe d’une étoile depui ses différents spectres (longueurs d’onde). La classification de Harvard attribue un type spectral à une étoile et correspond, globalement, à une échelle de température. Crédit : Trustmyscience.com D'après l'astrophysicien Alister G. Cameron : Le nuage protosolaire était constitué de 78% d’hydrogène, 20% d’hélium, 2% d’atomes lourds et de un pourcent de grains plus ou moins gros de matière. A cette époque le nuage protoplanétaire contenait déjà des agrégats de matière. Récemment, G. Wasserburg et ses collègues de Caltech confirmèrent que certains échantillons météoritiques, chondrites carbonées, étaient âgés de 4.56 milliards d’années. Il devait donc exister des fragments de roches antérieurement à l'époque où le Soleil s'illumina. Dans cet énorme nuage des régions de très haute densité se sont formées. En s’effondrant sous l’effet de la gravitation, ces "poches" de gaz et de poussières ont donné naissance à des étoiles dont certaines très massives, qui explosèrent en supernova au bout d'une dizaine de millions d'années, formant dans l’espace une immense boule qui repoussa gaz et poussières du centre du nuage. A cette même époque les étoiles moins massives et moins chaudes, au cours des différents cycles de la nucléosynthèse, condensèrent des éléments lourds. Des étoiles géantes, riches en carbone transformèrent alors l’hélium en éléments plus lourds alors qu’une partie de leur enveloppe était soufflée dans l’espace, porteuse des germes des nouveaux éléments synthétisés. Cela dura environ 130 millions d’années à la suite de quoi le cœur du nuage fut complètement désagrégé. La matière enrichie d’éléments lourds reforme alors un nouveau cœur d’étoiles chaudes et 20 millions d’années après, les étoiles massives ayant elles aussi explosé, les étoiles d’une masse voisine de 1 à 2 masses solaires se remanièrent en étoiles géantes qui moururent quelques millions d’années plus tard en soufflant leur enveloppe superficielle, libérant alors près de 20% de leur masse dans l’espace. Leur cœur s’effondrant en naine blanche. Les lignes de force du champ magnétique galactique s’inversant, il y a alors compression et formation de nouveaux nuages qui forment de nouvelles étoiles qui formeront à leur tour des bulles de gaz où naissent de nouvelles étoiles dont l'une deviendra le soleil. La matière attirant la matière, la plus grande masse attire la plus petite (effet boule de neige) formant des protoplanètes qui finissent par s'amalgamer, les planètes apparaissent, la température centrale du disque protosolaire augmentant jusqu'à dépasser 2000°C, à quelques millions de kilomètres de distance les glaces sont passées de l'état solide à celui de vapeur par sublimation. Ces éléments volatils ont ensuite été poussés vers l'extérieur du disque protosolaire, au-delà de la ceinture des astéroïdes. Le système solaire prend naissance, encore quelques millions d'années et la Terre formées par l'agglomération d'une dizaine de protoplanètes se refroidira, la géologie commencera... Le Système Solaire... A propos de la 9ème planète... https://www.nationalgeographic.fr/espace/des-scientifiques-ont-la-preuve-dune-neuvieme-planete-dans-le-systeme-solaire La formation de la Lune Il y a 4.53 Ga un planétoïde de la taille de Mars, Théia, est attiré par le champ gravitationnel de la Terre et frappe la boule de matière en fusion. Il y arrache une grande quantité de matière qui s’éjecte dans l’espace en restant en orbite. Sous l’effet de la gravité, ce nuage de matière se condense, s’accrétionne et se différencie formant ainsi la lune. Document. La formation du système solaire par Thierry Lombry Astrosurf/Luxorion DES VIDEOS POUR EN SAVOIR PLUS SUR LE SYSTEME SOLAIRE . . . Concernant les planètes non tectoniques, les planètes naines, les satellites naturels, les comètes et autres petits corps je les considères comme hors sujet dans le cadre de la géologie. Toutefois dans la rubrique météorites nous parlerons de la ceinture d'astéroïdes. Pour celles et ceux qui veulent approfondir le sujet il existe un site scientifique remarquable où vous trouverez une importante somme de données : http://www.astrosurf.com/luxorion/sysol-generalites.htm LE SOLEIL VU PAR LE SATELLITE SDO Le satellite Solar Dynamics Observervatory fêtait ses 5 années d'observations en 2015, voici une vidéo de la NASA, d'observations parmi les plus spectaculaires... La surface du Soleil Comme on ne l'avait encore jamais vue ! Situé à Haleakala, sur l'île de Maui à Hawaï, le télescope terrestre, DKIST, Daniel K. Inouye Solar Télescope nous offre ses premières images du Soleil. D'une finesse encore jamais atteinte elle nous permettent de distinguer des détail de 30 km sur une étoile de 1 400 000 km de diamètre. La connaissance de notre astre va beaucoup s'améliorer grâce à ce nouveau télescope. La vidéo YouTube nous montre les mouvements de convections encore jamais observés. Premières images du Soleil acquises par le télescope solaire Daniel K. Inouye, récemment mis en service. © National Science Foundation Image plus détaillée jamais vues de la surface du Soleil. Elles ont été acquises par le télescope terrestre Daniel K. Inouye Solar Telescope (DKIST) lors de ses premières lumières. © NSO/AURA/NSF Des cellules de convection en perpétuel mouvement Ce que l'on voit, ce sont les cellules de convection qui constituent la surface du Soleil. Elles mesurent plus ou moins 1.000 kilomètres de diamètre et sont en perpétuelle évolution. Elles se déforment, apparaissent et disparaissent au gré des mouvements qui se produisent sous la surface du Soleil et qui conduisent le gaz le plus chaud à remonter de l'intérieur de l'étoile en surface.

Les surfaces naturelles des diamants présentent fréquemment des figures de dissolution appelées trigons, localisées exclusivement sur les faces octaédriques {111}. Ces formes, longtemps discutées quant à leur origine, sont aujourd’hui clairement interprétées comme des produits de dissolution différentielle contrôlée par les défauts cristallins. Cette étude synthétise les connaissances actuelles sur la genèse de ces structures et leur signification pétrologique. DIAMANT - Les Trigones Les surfaces naturelles des diamants présentent fréquemment des figures de dissolution appelées trigons, localisées exclusivement sur les faces octaédriques {111}. Ces formes, longtemps discutées quant à leur origine, sont aujourd’hui clairement interprétées comme des produits de dissolution différentielle contrôlée par les défauts cristallins. Cette étude synthétise les connaissances actuelles sur la genèse de ces structures et leur signification pétrologique. Par JJ Chevallier Centre de Recherche Gemmologique 1. Introduction Le diamant, minéral stable dans le manteau lithosphérique, se forme à haute pression dans des environnements carbonés. Sa morphologie cristalline, dominée par les habitus octaédrique et cubique, dépend étroitement des conditions physico‑chimiques de croissance. Cependant, après sa cristallisation, le diamant peut rencontrer des environnements agressifs responsables de sa résorption. L’une des signatures les plus emblématiques de cette dissolution est l’apparition de Trigones sur les faces {111}. Ces microstructures sont essentielles pour reconstruire l’histoire post‑croissance du cristal. 2. Méthodes (synthèse bibliographique) Cette étude repose sur quatre approches couramment mobilisées dans la littérature scientifique : 2.1. Microtopographie optique et électronique L’imagerie par microscopie optique et SEM permet la classification morphologique des Trigones (fond plat, pointe pyramidale, Trigone positif, etc.). 2.2. Diffraction et topographie X La topographie X permet d’établir la relation entre dislocations internes et figures de dissolution en surface, révélant la géométrie tridimensionnelle des défauts. 2.3. Expérimentations HP‑HT Les expériences, haute pression / haute température, reproduisent les conditions mantelliques, testant le rôle des fluides (CO₂, H₂O, sulfures métalliques) dans la dissolution. 2.4. Comparaison morphologique avec les diamants de gisements La comparaison avec les diamants naturels de kimberlites, lamproïtes ou inclus dans des xénolithes mantelliques aide à distinguer dissolution mantellique et dissolution éruptive. 3. Résultats (synthèse des connaissances) 3.1. Les faces {111} comme archives structurales Les faces octaédriques sont extrêmement sensibles à la dissolution. Elles exposent directement les directions cristallographiques préférentielles d’attaque chimique. La dissolution inverse en orientation la symétrie des trigones par rapport à la face d’origine. 3.2. Origine structurale : rôle des dislocations Les trigones négatifs (dépressions) apparaissent systématiquement à l’affleurement de dislocations. Ils peuvent être : pyramidaux : dislocation active, canal d’attaque privilégié ; à fond plat : dislocation ancienne ou éliminée par dissolution totale. 3.3. Dissolution différentielle et anisotropie chimique La dissolution est contrôlée par la densité de défauts. Ainsi : les zones riches en dislocations produisent de nombreux trigones ; les secteurs à cristallinité élevée résistent et conservent des arêtes vives. 3.4. Trigones positifs et recristallisation secondaire Un changement de conditions chimiques (fluides oxydants vs sulfures, variations en fugacité du carbone) peut induire une phase de croissance secondaire, produisant des trigons en relief. 3.5. Implications géologiques Les trigones permettent de retracer : les épisodes de résorption mantellique, les interactions avec les fluides de conducteurs kimberlitiques, les gradients de température et les dynamiques de transport, la présence ou non de xénolithes protecteurs lors de la remontée. 4. Trigones positifs et recristallisation secondaire Lorsque les conditions physiques ou la composition du fluide changent (par exemple passage d’un fluide oxydant à un métal–sulfure ou variation de la fugacité du carbone), il est possible d’observer des Trigones positifs, correspondant non pas à une dissolution mais à une recristallisation secondaire. Des expériences à haute pression ont montré que certaines conditions, notamment une variation du sulfure métallique environnant, peuvent conduire à la stabilisation de structures triangulaires en relief liées à des épisodes de croissance postérieurs à une phase de dissolution intense. [springer ] 5. Surfaces nettes, arêtes préservées et résistance structurale Les zones intactes, aux arêtes fortement marquées, témoignent de la résistance locale du réseau cristallin. Elles indiquent des secteurs où les dislocations sont rares ou absentes, rendant la dissolution beaucoup plus lente. L’étude X-topographique démontre que l’absence de Trigones n’implique pas nécessairement l’absence de dislocations, mais plutôt une moindre interaction entre celles-ci et les fluides agressifs. [jstor ] 6. Signification pétrogénétique des Trigones Les Trigones — qu’ils soient négatifs, positifs, émoussés ou parfaitement définis — constituent une source d’information précieuse sur : l’histoire de dissolution du diamant dans le manteau, la nature et l’agressivité des fluides rencontrés, l’éventuelle recristallisation tardive associée à des changements physico-chimiques, la présence ou non de défauts structuraux internes, les conditions de transport jusqu’à la surface. Ainsi, les figures Trigoneiques ne reflètent pas la croissance du diamant, mais plutôt les épisodes successifs de dissolution et de perturbations géochimiques subies au cours de son histoire géologique. Bibliographie (sources citées) GIA (2023). Etch Features Reveal the Morphology of Diamond. Gems & Gemology, Vol. 59, No. 3.gia Lu, T., Ke, J., Qiu, Z. (2018). Surface dissolution features and contact twinning in natural diamonds. ResearchGate / J. Mineral. Geochemistry.researchgate Lang, A.R. (1963). Dislocations in Diamond and the Origin of Trigones. H. H. Wills Physics Laboratory, Bristol.jstor Sonin, V.M. et al. (2020). Dissolution of Natural Octahedral Diamonds in an Fe–S Melt at High Pressure. Geology of Ore Deposits.springer 2009 mis à jour novembre 2025

Liens vers les sites de nos amis. LIENS VERS DES SITES ET PAGES FACEBOOK, AMIS... Daniel Gol Un prospecteur et chimiste, conseiller indispensable pour bien nettoyer les minéraux... webmineral.com Grande base de données en minéralogie. (en anglais facile) L’École des Gemmes Formation diplômante en gemmologie Goldline Orpaillage Une association d'orpailleurs pour les orpailleurs et pour compléter vos connaissances sur cette pratique. Atelier La Trouvaille Matériel pour prospection, gemmologie, géologie, collections de minéraux, fossiles et gemmes. Le Mange Cailloux Un musée, une boutique et des services Gem plus Grand choix de gemmes taillées de qualités. Geminterest Une immense base de données de gemmologie et minéralogie Musée de l’École des Mines Un très beau musée très pédagogique... Ricestone Revendeur de matériel pour géologues, pour boutiques, pour gemmologues. mindat.org Grande base de données en minéralogie. (en anglais facile) Géo Détours Une page Facebook animée par un géologue où l'on apprend beaucoup ! Barras Gautier Minéraux Minéralogie d'exception Le Comptoir du Socle Boites, socles et accessoire de présentation pour vos minéraux, fossiles et météorites. EstWing France Les marteaux de géologues. EuroJade La spécialiste du Jade en France Frediani Pierres sélectionnées avec soins pour vous proposer les plus belles qualités. Spathfluor Découvrir le monde de la minéralogie et la Fluorite... Salon International de Ste Marie aux Mines Le deuxième des salons les plus importants dans le monde... PARTAGER UN LIEN AVEC "MINERALOGIE.CLUB" Choisissez une des 2 bannières PAGES FACEBOOK LE JOURNAL DES MINERAUX : https://www.facebook.com/groups/458568127929552/ GEMMOLOGIE/ GEMINTEREST : https://www.facebook.com/groups/geminterest/ G EMO TRAINING : https://www.facebook.com/groups/358849034297784/ MINERAUX DU MASSIF ARMORICAIN : https://www.facebook.com/groups/minerauxarmoricains/ MINERAL & GEM STE MARIE AUX MINES : https://www.facebook.com/Sainte.Marie.Mineral/ MINERALYON : https://www.facebook.com/groups/1459765690952071/ ECOLE DES GEMMES : https://www.facebook.com/LEcole-des-Gemmes-254305548027515/ ECOLE BELGE DE GEMMOLOGIE : https://www.facebook.com/groups/gemmologieSBG/ DIDIER NECTOUX / https://www.facebook.com/didier.nectoux.1 Since 01-06-2021

L'AZURITE "SUN" Février 2021 Azurite "Sun" sur kaolinite. Mine Malbunka, près d'Areyonga,« Gardiner », Territoires du Nord, Australie. Un bel exemple de minéral fibroradié ! L’Azurite est un minéral du cuivre bleu foncé produit par l’oxydation des gisements de minerai de cuivre. C’est un minéral préféré des collectionneurs en raison de ses riches couleurs bleues et d’une grande variété de formes et de ses nuances de tons. Les Azurite « Sun » sont une forme unique d’Azurite qui n’a été trouvée qu’à un seul endroit dans le monde : la mine de cuivre de Malbunka (anciennement Namatjira) près d’Areyonga, sous une colline dans le désert des Territoires du Nord, en Australie. Malbunka est le nom des autochtones propriétaires des lieux du gisement. BREF RAPPEL SUR L'AZURITE EN GENERAL EMPLACEMENT DE LA MINE ET HISTOIRE La mine de cuivre Malbunka est située dans le « Gardiner », dans les Territoires du Nord, à environ 220 km W d’Alice Springs, près des villages d’Areyonga et d’Utju. Le désert a un sol rocheux avec de petites collines. Le Tanami était la dernière frontière du Territoire du Nord et n’a pas été entièrement exploré jusqu’au XXe siècle. Jusqu’en 2005, la mine s’appelait la « perspective Namajtira ». La mine de cuivre Malbunka (MCM) est exploitée par une entente en vertu de la Loi de 1976 sur les droits fonciers des Autochtones (Territoires du Nord) avec Dehne McLaughlin. Une location de terrain et des redevances sans précédent sont versées aux propriétaires fonciers et des frais d’administration annuels au Conseil foncier central. L’exploration et l’exploitation minière sont souterraines. Les premières Azurites « Sun » de la mine de cuivre Malbunka sont apparus sur le marché mondial au Tucson Mineral Shiw de 2009. Formation Les Azurites « Sun » se forment entre les couches d’un minéral argileux, la kaolinite, avec quelques lentilles riches en grès. La kaolinite est donc la matrice. On pense que la kaolinite est le résultat de l’altération d’un tuf volcanique. L’azurite a été formée par des fluides hydrothermaux transportant des ions cuivre, qui se déplaçaient à travers les plans de litage / plans de glissement, dans la kaolinite. Les molécules de carbonate et les ions cuivre dans les eaux souterraines ont nucléées autour de grains minéraux dans le kaolinite, ce qui a entraîné la cristallisation de l’azurite. La forte compression a entrainé une croissance rayonnante de l’azurite le long des plans de litage, l’azurite a grandi régulièrement vers l’extérieur, produisant généralement des cercles presque parfaits. L’Azurite dans les dépôts matriciels d’argile forme généralement des formes sphériques (boules), telles que celles trouvées à la mine blue grotto, La Sal, Utah. La mine Malbunka est la seule mine au monde qui produit actuellement les soleils bleus discoïdaux. La matrice azurite et kaolinite est très stable. La genèse des soleils bleus est dite proche de celle des disques plats de pyrite des mines de charbon dans l’Illinois. La distorsion du plan de litage, les jonctions bidimensionnelles à trois points où trois soleils se sont développés l’un dans l’autre, le contrôle des plans de litage et les caractéristiques de distorsion dans les spécimens en raison des changements de volume dans la roche serrée, fournissent tous la preuve que les Azurite « Sun » sont des concrétions de dépôt post-sédiments, et non des biomorphoses de tapis d’algues. D’autres minéraux trouvés la malachite, la chrysocolle, et l’atacamite, mais ils sont rares. COULEUR Les Azurites « Sun » varient d’un bleu ciel clair, à bleu-roi et bleu indigo foncé. Les variations de couleurs sont liées à la quantité d’argile qui a été prise dans l’azurite accrétée pendant la croissance du spécimen. Les spécimens bleu clair contiennent plus d’argile blanche très fine que les spécimens bleus plus foncés. PRÉPARATION DES SPÉCIMENS Avant l’exploitation minière, les Azurites « Sun » sont confinés dans la matrice de kaolinite. La matrice est ensuite nettoyée d’un côté de l’échantillon, à l’aide de vaporisateurs d’eau fine réglés à la pression et à la densité appropriées pour enlever l’argile plus douce sans endommager l’azurite, permettant au spécimen d’être nettoyé jusqu’à la couche d’Azurite. (les échantillons ne doivent pas être trempés dans l’eau, car la kaolinite se dissoudrait). Les Azurite « Sun » sont naturellement brillantes, et n’ont pas besoin d’être traitées pour les rendre brillantes. Le kaolin est une argile, et si elle n’est pas traitée, elle laisserait des marques crayeuses. Pour éviter cela, il est pulvérisé avec fixatif non brillants pour éviter la perte de kaolin. PHOTOS DANS LA MINE UN AUTRE MINERAL DU CUIVRE FIBRORADIE ... Autre minéral fibroradié du cuivre la Cornétite de la mine L’Etoile du Congo Lubumbashi (Elizabethville), Katanga (Shaba) République démocratique du Congo. Sources : Dehne McLaughlin Jordi Fabre ; https://www.fabreminerals.com/mineral. Mindat Wikipédia Since 01-06-2021

Définition et description de fontaines de laves volcaniques, avec photos. Partager Fontaine de lave : Jet de gaz projetant une colonne de lave fluide par l'évent d'un volcan. Fontaine en dôme, sur le volcan Maune Ulu, Hawaï. Photo origine Inconnue Fontaine de lave en haut da plaine des Osmondes, au piton de la Fournaise, ile de la Réunion le 27 décembre 2005. Piton de la Fournaise - décembre 2005, Laurent Perrier. Fontaine de lave en plumet, hauteur 10 m, volcan Pu'u Kahaualea, Hawaï. Photo origine inconnue. Chaîne de fontaines de lave sur le volcan Krafla en Islande. Auteur inconnu Source : Banque nationale de photos en SVT : http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biologie/photossql/photos.php RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE

Plus qu'un réseau social un outil de publication et de partage de la connaissance. Minéralogie passion une page Facebook pour les passionnés de beaux cailloux qui veulent en savoir plus et en voir plus en partageant. LIEBETHENITE La Libéthénite est un phosphate de Cuivre(Cu) hydraté, qui appartient au groupe de l’Olivenite. Elle a été trouvée au XIXe siècle au cours de l’exploitation de filons de minerais de cuivre, Gisement de Podlipa à Libethen (Empire austro-hongrois), actuellement L’Ubietová, dans la région de Banská Bystrica, en Slovaquie. Le grand gisement de cuivre de Podlipa près du village de Ľubietová est formé par de la chalcopyrite disséminée dans le greywacke permien. Le gisement est connu pour sa riche zone d’oxydation avec des minéraux secondaires de Cu. Ce gisement de cuivre est connu depuis l’âge du bronze. Nommée en 1823 par August Breithaupt d’après la localité type Libethen. C’est un minéral secondaire que l’on trouve dans les zones d’oxydation des gisements de minerai de cuivre. Elle est souvent issue de l’altération de roches phosphatées telles que l’apatite , la monazite et le xénotime . Un cas probable de Libéthénite primaire provenant d’un gisement greisen est signalé par Sejkora et al. (2006), mais non confirmé. MUSÉE "Minéralogie Passion" "Minéralogie Passion" est une page Facebook rejoignez l a! Ce minéral rare, se présente le plus souvent sous forme de cristaux prismatiques trapus ou légèrement allongés rainuré verticalement ou strié, de pseudo-octaèdres, ils sont inframillimétriques à pluricentimétrique selon les gisements. On le trouve aussi à l’état massif (rare), en forme d’aiguilles pouvant former comme des hérissons. On n’a jamais vu de macle. Contrairement à la Malachite, la Libéthénite se dissout difficilement dans HCl. Gisements. France Le meilleur gisement est celui de Montebras dans la Creuse. Europe Royaume-Uni, la mine West Wheal Virgin, Great Consolidated, Clifford Amalgamated Mines, St Day, Gwennap, Cornouailles, Angleterre, donne de très beaux, mais rares spécimens. La libéthénite a également été trouvée dans la mine Miguel Vacas, Conceição, Vila Viçosa, district d’Évora, Portugal. En Belgique dans le Tier des Carrières, Cahai, Vielsaim, massif Stavelot, province de Luxembourg.. En Russie, dans la mine de Demidoff, gisement de Mednorudyanskoye Cu, Nizhnii Tagil, oblast de Sverdlovsk. Afrique Mine de Nkana, Kitwe, district de Kitwe, province de Copperbelt, Zambie où l’on trouve de très belles cristallisations vert foncé à noires parfois pluri-centimétriques. Amériques Etats-Unis et Chili, il y a de très nombreuses occurrences dans les gisements de Cuivre. Sources : Littérature Minéraux (Julien Lebocey) aux éditions du Piat Internet Mindat Wikipédia Pompons de Libéthénite. Thier des Carrières, Cahay, Vielsalm, Wallonie, Belgique. Libéthénite. Vila Viçosa - Évora - Portugal. Libéthénite, mine Tyrone, disrtrict minier de Burro Mountains, Grant Co., Nouveau Mexique, USA. Libéthénite, Tostã, Vila Velha de Rodão, Castelo Branco, Portugal. Libéthénite, mine de La Farola, Cerro Pintado, district minier de Las Pintadas, Tierra Amarilla, province de Copiapó, Atacama, Chili. Atacamite et Pseudomalachite sur aiguilles de Libethenite, sur fond d'Halloysite, mine La Farola, Copiapo, Chili. Boules de cristaux de libéthénite sur Hyalite et Allophane, Valcroze, Alzon, Gard, France. Aiguilles de Libéthénite et sphères de Pseudomalachite, Morenci, Greenlee County, Arizona, USA. Libéthénite sur Atacamite, mine La Farola, Cerro Pintado, district de Las Pintadas, Tierra Amarilla, province de Copiapó, Atacama, Chili. Libéthénite prismatique,, gisement du Bastit, Aveyron, France.jpg Libéthénite, mine d'argent, Zimmerbach, Haut-Rhin, Alsace, France Libéthénite, gisement de Podlipa, Ľubietová (Libethen), région de Banská Bystrica, Slovaquie. Libéthénite, fosse KOV, Kolwezi, Katanga, RD Congo. Libéthénite prismatique,, gisement du Bastit, Aveyron, France. Libéthénite, Bendada, Sabugal, Guarda, Portugal. Libéthénite, Falgayrolles, Monteils, Aveyron, Languedoc-Rousillon, France. Libéthénite, Malachite et Pseudomalachite, Mine de l'Etoile du Congo, Lubumbashi, Haut-Katange, RD Congo. Libéthénite, Malachite et Pseudomalachite, Mine de l'Etoile du Congo, Lubumbashi, Haut-Katanga, RD Congo. Libéthénite, associée à de microcristaux de Wardite, mine de Montebras, Soumans, Creuse, France. Libéthénite sur Pseudomalachite, Miguel Vacas, Vila Vicosa, Evora, Portugal. Libéthénite prismatique en gerbes, gisement du Bastit, Aveyron, France. Libéthénite et Chrysocolle, M'sesa mine, Kambove, Katanga, RD Congo. Clic pour agrandir...

Le site mineralogie, https://mineralogie.club. Des fiches de vulgarisation de géologie, minéralogies, gemmologies, météorites et volcans par Jean Jacques Chevallier. MINERALOGIE.CLUB MINERALOGIE.CLUB MINERALOGIE.CLUB MINERALOGIE.CLUB Entrez dans le monde des merveilles de la Terre... Entrez dans le monde des merveilles de la Terre... Entrez dans le monde des merveilles de la Terre... Entrez dans le monde des merveilles de la Terre... Photo : Galerie des cristaux géants de Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris

Plus qu'un réseau social un outil de publication et de partage de la connaissance. Minéralogie passion une page Facebook pour les passionnés de beaux cailloux qui veulent en savoir plus et en voir plus en partageant. WULFÉNITE La wulfénite est, en raison de sa couleur, l'un des minéraux secondaires du plomb les plus remarquables. Minéral secondaire de la zone d'oxyréduction des gisements de plomb ou de molybdène, où il est accompagné de pyromorphite, de vanadinite, de cérusite. C'est une espèce minérale composée de molybdate de plomb de formule PbMoO4 avec des traces : W ; Ca ; V ; As ; Cr ; W ; Ti. Elle se développe surtout en climat aride à semi-aride, c'est un molybdate de plomb assez rare de même structure atomique que la scheelite ou la powellite. Le molybdène peut être remplacé partiellement par du tungstène (jusqu'à plus de 20% dans la variété chillagite). Inventeur et étymologie : La première trace écrite, en 1772, revient à Ignaz von Born qui signale cette espèce sous le nom de Plumbum spatosum flavo-rubrum . De nombreux auteurs compléteront la description, notamment le minéralogiste autrichien Franz Xaver von Wulfen en 1785. C'est la description de Wilhelm Karl Ritter von Haidinger en 1845 qui fait référence : il a dédié l'espèce à Franz Xaver von Wulfen. Habitus : Carré, tabulaire, lamellaire, octaédrique, prismatique, cuboidal, en bipyramides tronquées Échelle de Mohs : de 2,5 à 3 La wulfénite se présente toujours en cristaux nets, leurs morphologies étant étroitement liées à l'acidité et au caractère oxydant du milieu de cristallisation : le plus souvent en tablettes carrées peu épaisses, et plus rarement en octaèdres quadratiques allongés, on la retrouve également mais rarement en prismes ou en pseudo-cubes. La couleur est généralement jaune, orangée à rouge-orangée, devenant rouge vif en présence de chrome (1 à 3% dans le gisement iranien d'Anarak). Elle est exceptionnellement incolore à gris-bleuté. Son éclat est intense en raison de son fort indice de réfraction (2,4), le plus élevé de tous les minéraux de plomb. Du fait de ses couleurs, la wulfénite est très recherchée des collectionneurs, c'est aussi un minerai très occasionnel de plomb et de molybdène. Le faux dangereux est Le dichromate de potassium ( voir ici ). Sources : le comptoir géologique et Wikipedia MUSÉE "Minéralogie Passion" "Minéralogie Passion" est une page Facebook rejoignez l a! Wulfenite orange pseudo cubique. avec mimétite verte, level 6, San Juan Poniente vein, mine Ojuela, Mapimi, Durango Mexique. Wulfénite, mine de Tsumeb, Tsumeb, Région d'Oshikoto , Namibie. Wulfenite, Mimetite, Baryte, Mine de San Francisco, Cerro Prieto, Cucurpe, Sonora, Mexique. Wulfenite noire sur Coronadite, mine Glove, Cottonwood Canyon, Santa Cruz Co., Arizona, US Wulfenite, mine Ojuela, level 6, Mapimí, Durango, Mexique. Wulfenite, mine de Jianshan, comté de Ruoqiang, Région de Xinjiang, Chine. Wulfénite, Midelt, Aït Oufella Caïdat, Midelt, Drâa-Tafilalet, Maroc. Wulfénite, Cérusite et Barytine, Puits de vanadinite, Mibladen, Aït Oufella Caïdat, Midelt, Drâa-Tafilalet, Maroc. Wulfenite verte, mine Ojuela, Mapimi, Durango, Mexique. Wulfenite sur pyromorphite et cérusite sur dead box de galène, L Argentolle, Saint Prix, Morvan, Saône-et-Loire, France. Wulfenite sur fluorine entourée de mimetite,Les Molérats, Morvan, France. Wulfénite sur barytine, Mine O, Mibladen, Maroc. Wulfenite recouverte de Quartz parsemée de micros Descloizit, mine Finch, Chilito, région de Hayden, comté de Gila, Arizona, États-Unis. Wulfénite et Mimétite, Ojuela mine, Mapimi, Durango, Mexique. Wulfénite et Mimétite, mine Rawley; San Carlos, Theba, Painted Rock Mountains, comté de Maricopa, Arizona, États-Unis. Wulfénite et Campylite, mine du Rossignol, Chaillac, Indre, France. Wulfenite et baryte, cristallisation en octaèdre, Mine de Maoniuping, comté de Mianning, L Wulfénite avec dioptase, mine Tsumeb, Tsumeb, Oshikoto, Namibie. Wulfenite , mine Red Cloud, Silver Mining District,La Paz Co, Arizona, USA. Wulfénite, mine Whim Creek Copper, Whim Creek , Karratha , Australie. Wulfenite, Ahmad Abad Mine, Bahabad, Yazd Province, Iran. Wulfénite - Pyromorphite - La Maladrerie - Villefranche-de-Rouergue - Aveyron - France. Wulfenite - Erupción Mine (Ahumada Mine, Los Lamentos Mts, Ahumada Municipality, Chihuahua, Durango, Mexique. Wulfénite sur baryte, mine de Maoniuping, comté de Mianning, Liangshan Yi, Sichuan, Chine. Wufénite sur Chrysocolle, 79 Mine, région de Hayden, Dripping Spring Mountains, Gila Co., Arizona, USA. Clic pour agrandir...

Partager COULEUR ET MINÉRAUX - 1 La lumière Fluorite multicolore. Erzgebirge, Allemagne. Photo : Cristal and Mineral. LA LUMIÈRE & LA COULEUR Pour la plupart des gemmes et des minéraux, le caractère le plus évident ou l’aspect qui frappe le plus immédiatement l’observateur est la couleur. Les causes de coloration des minéraux sont multiples et la complexité des théories permettant leur étude ne facilite pas la transmission des connaissances sur ce sujet. La couleur des minéraux est importante lors de leur détermination. Question : d’où vient la couleur des minéraux ? Pour bien comprendre les phénomènes physiques liés à la couleur il faut d’abord connaître l’origine de la couleur, c'est-à-dire la lumière. Lumière LA LUMIÈRE La lumière est un mouvement ondulatoire ou vibratoire qui se caractérise par des paramètres : la longueur, la fréquence, l’amplitude, la célérité. Longueur La longueur est la distance séparant deux maximas successifs, on l'exprime en nanomètres*. Elle varie en fonction de la couleur. Fréquence La fréquence est le nombre d’oscillations par seconde. Amplitude L’amplitude est fonction de l'intensité lumineuse; la lumière de forte intensité est de grande amplitude, celle de faible intensité est de petite amplitude. Célérité Plutôt que de parler de vitesse, puisqu'il n'y pas de transport de matière mais d'énergie, on parle de célérité. Celle-ci s'écrit "c " , elle est égale à : * nanomètre = milliardième de mètre (0,000 000 001m ) soit millionième de millimètre (0,000 001mm) d est la distance (mm, ..., km) parcourue pendant une durée t (s, ..., h) Pour la lumière, dans le vide, sa célérité est de 299 792.458 km.s-1 (prononcer kilomètres par secondes) que l'on arrondit à 300 000 km.s-1 le plus souvent dans le langage populaire. Dans le vide ou dans les gaz et matériaux homogènes, la lumière se propage en ligne droite. Dans la matière, solides, liquides ou gaz, elle se propage moins vite; on dit de ces milieux qu'ils sont dispersifs, la célérité varie selon la couleur de la lumière. Nous reviendrons à cela en étudiant l'indice de réfraction. Plus d'informations sur la Célérité de la Lumière LA TEMPERATURE DE LA LUMIERE C'est une notion qui qualifie la sensation visuelle et sa chromaticité. Elles s'expriment en degrés Kelvin dans une bande de 1 000 à 11 000°K . LA LUMIERE VISIBLE La lumière visible, appelée aussi spectre visible ou spectre optique est la partie du spectre électromagnétique qui est visible pour l'œil humain. Rappel de chimie ... Les électrons, particules du type lepton dont la charge électrique est négative. ils forment un nuage électronique autour des noyaux d'atomes. Les schémas montrant les électrons en orbites autour des noyaux d'atomes sont une simplification. Les électrons autour d’un atome n’ont pas réellement de position définie. Ils forment une sorte de nuage autour du noyau, et ils sont constamment à tous les endroits à la fois, avec des probabilités bien définies toutefois. On ne peut pas parler de position, ou de quantité de mouvement, pour une particule, mais seulement de densité de probabilité de présence. Ces probabilités sont calculables avec une énorme précision, grâce à l’équation de Schrödinger. Mais on ne peut jamais dire où se trouve un électron à un instant donné. C'est pourquoi l'on parle d'orbitale plutôt que d'orbite de l'électron, l'orbitale est la distribution de probabilité de position de l'électron. Pour se faire une image, on a calculé des vitesses prodigieuses d'environ 7.10 15 (sept millions de milliards) de révolutions par seconde. Simplification Un atome peut avoir jusqu'à 7 orbitales d'électrons désignées par les lettres K à Q du niveau inférieur au niveau supérieur. Chaque orbitale peut recevoir un maximum d'électrons ainsi répartis : K maximum 2 L max 8 M max 18 N max 32 O max 32 P max 18 Q max 8 La couche K est la seule couche électronique commune à tous les éléments. Ainsi, le nombre de couches électroniques d'un atome dépend du nombre d'électrons de cet atome. Mais la capacité des couches électroniques d'un atome ne laisse pas présager de la répartition par couche de ses électrons. En effet, seuls les 18 premiers éléments chimiques du tableau périodique (de l'hydrogène [Z = 1] à l'argon [Z = 18] suivent un remplissage linéaire tendant vers la saturation de leurs couches électroniques (K, L et M). Les électrons d’un atomes peuvent avoir plusieurs rôles au sein d’une structure d’atomes : électrons de cœur : ceux-ci sont proche du noyau et n’interagissent pas vraiment avec les autres atomes ; électrons de valence : ceux-ci sont sur les couches externes de l’atome et permettent de créer des liaisons interatomiques et de former les molécules ; électrons de conduction : ceux-ci sont responsables de la circulation du courant électrique. LES PHOTONS L’onde électromagnétique est la propagation d'un mouvement vibratoire qui se transmet dans les corps, qu’ils soient gazeux, liquides ou solides. Son vecteur est le photon, un élément de la physique très mystérieux. En 1926 le chimiste Gilbert Newton Lewis baptise les photons que l’on appelait « quanta de lumière » (paquets de lumière) avant lui. Ce sont les travaux de Maxwell (1865), Planck (1900) et Einstein (1905) qui mettent en évidence l’existence des quantas. Maxwell résout les équations fondamentales des forces électromagnétiques, il démontre que le champ électromagnétique vibre et qu’il se propage à la vitesse de 299 792 km/s que l'on arrondi à 300 000 km par seconde. Puis Planck et Einstein complètent ces travaux par le comportement des quantas. Les photons sont les vecteurs de la force électromagnétique, ce sont des particules d’énergie qui n'ont ni masse, ni charge électrique qui se déplacent en ligne droite leur durée est illimitée . Ce sont des bosons symbolisé par : ɣ . L'INTERACTION RAYONNEMENT MATÉRIAU La lumière est un phénomène physique, photoélectrique, elle est due à l’interaction entre photons et électrons. Les photons émis par une source lumineuse ont un mouvement rectiligne ondulatoire dont la fréquence grandit avec l’énergie. Les interactions rayonnement-matériau montrent les conséquences d'un rayonnement sur un atome. Le terme «rayonnement» est à prendre dans son sens quantique : rayonnement électromagnétique (lumière, rayon X, rayon gamma). particule (électron, neutron, rayonnement alpha). Ces émissions sont utilisées pour observer la matière. Les atomes étant trop petits pour être perceptibles, on observe la façon dont ils modifient un rayonnement incident. L’étude du rayonnement incident permet deux types de procédés d'analyse : la diffraction la spectrométrie Quels sont les différents cas de figures ? Le rayonnement électromagnétique, photon, incident agit de plusieurs façons sur un atome : la diffusion l'absorption (ionisation) Il peut rebondir on dit diffuser : Il rebondit sans perte d'énergie, c'est la diffusion "Rayleigh". Il rebondit en provoquant l'éjection d'un électron faiblement lié, il perd donc de l'énergie, c'est la diffusion "Compton". Il peut être absorbé, ce qui déclenche une transition électronique, c'est-à-dire le passage d’un électron d’un niveau d’énergie à un autre ; l'atome est excité puisque son état d’énergie change. Il en découle une désexcitation : un électron d'une couche supérieure remplace l'électron éjecté. Lorsque l'énergie incidente est faible, cela provoque simplement le changement d'orbite d'un électron . Lorsque l'énergie est modérée, cela provoque une ionisation, on appelle cela un effet photoélectrique et l'électron éjecté est un photoélectron ; la désexcitation induit l'émission d'un photon de faible énergie (visible ou ultra-violet), c'est le phénomène de fluorescence. Lorsque l'énergie est forte, l’ionisation est semblable au cas d’une énergie modérée; la désexcitation induit deux cas de figure : Soit l’émission d’un photon fluorescent de forte énergie, c’est un photon X, c’est la fluorescence X. Soit ce photon X est capturé par l’atome, provoquant ainsi l’éjection d’un électron périphérique, on appelle celà l’émission Auger. Sur cette animation le photon rebondit sur l'atome sans perdre d'énergie, sous forme de rayonnement électromagnétique, c'est la diffusion Rayleigh. Sur cette animation, le rayonnement rebondit et produit l'éjection d'un électron de l'orbite électronique extérieure, donc faiblement lié. Il y a perte d'énergie, c'est la diffusion Compton. Sur cette animation, l'énergie est suffisante pour provoquer une ionisation, c'est à dire l'éjection d'un photoélectron. Lors de la désexcitation, un électron d'une orbite supérieure vient remplacer l'électron éjecté et un photon de faible énergie est émis, phénomène de fluorescence U-V visible. Ci-dessous l'énergie de transition est élevée, deux cas se présentent : 1- il y a émission d'un photon fluorescent qui par son énergie est un photon X, c'est le phénomène de fluorescence X. 2- le photon X est capturé par l'atome, ce qui provoque l'éjection d'un électron périphérique, c'est l'émission Auger. L'INDICE DE RÉFRACTION L'indice de réfraction d'un matériau s'écrit "n " il est défini ainsi : "c" est la célérité de la lumière dans le vide, "v" est la célérité de la lumière dans le matériau. C'est un nombre positif (>1), puisque "c>v". Il est fonction de la longueur d'onde de la lumière et du milieu dans laquelle elle se propage. Plus "n " est grand, plus le matériau est dit réfringent. Ce tableau montre quelques indices de réfraction dans différents milieux. Janvier 1666 ISAAC NEWTON DECOMPOSE LA LUMIERE EN COULEURS. La vitesse de la lumière ou célérité... La vitesse de la lumière dans le vide est une constante physique fondamentale dans tout l'univers, que l'on appelle célérité, pour son immatérialité. C'est la vitesse à laquelle le rayonnement électromagnétique se déplace dans le vide communément notée 300 000 kilomètres par seconde Dès l'antiquité scientifiques et philosophes émettaient des théorie sur état, que certains pensaient variable et d'autres finie. 1629, Isaac Beeckman tente une expérience, puis 1635 c'est Galilée, ce sont des échecs. C'est en 1676 que Ole Christensen Rømer, astronome danois, de l'Observatoire de Paris, démontre qu'elle est finie, il est lke premier à tenter de la mesurer.. En 1849 Hippolyte Fizeau, physicien français, 1819-1896, fait une expérience pour mesurer cette vitesse, il obtient un résultat proche de la célérité calculée avec nos moyens modernes. La vitesse calculée précisément est : 299 792 458 mètres par seconde+/- 1m, soit 1 079 252 849 km/h