Phénomènes géologiques nés dans les profondeurs de la Terre, les volcans sont caractérisés par leur formes et leur type d'éruption. QU'EST-CE QU'UN VOLCAN ? Partager C’est un phénomène géologique issue de la remonté de magma, sous forme d’éruption, à la surface de la croûte terrestre. Les volcans se produisent soit en surface, soit au fond des océans. Ce sont des phénomènes complexes construits par des successions d’éruptions. Le mot volcan est issu du latin « Vulcanus », le nom de Vulcain, le dieu romain du feu. En 2018 on compte 1511 volcans actifs sur la Terre, dont une soixantaine fait éruption chaque année. Depuis vingt ans, le nombre de volcans actifs augmente et les éruptions sont plus nombreuses. La vulcanologie ou volcanologie est la science qui étudie les phénomènes liés aux volcan, ces phénomènes sont appelés le volcanisme. Les vulcanologues par leurs études des phénomènes recherchent à prévoir les risques liés aux éruptions. Types de volcans Il existe deux types généraux de volcans : Les volcans explosifs : leurs éruptions sont des explosions projetant une lave pâteuse et des nuées ardentes de cendres brûlantes formées de colonnes pliniennes ou de coulées pyroclastiques. Ils sont le plus souvent issus de la subduction ; Les volcans effusifs : leurs éruptions sont moins violentes d’où s’écoule une lave très fluide. Volcans de points chauds, ils sont le plus souvent sous marins sur les dorsales océaniques. Types d'éruptions volcaniques Structures des volcans L'ensemble des structures des volcans Le réservoir à magma qui est alimenté par le manteau terrestre est appelé « les chambres magmatiques » situées à une profondeur de quelques centaines de mètres et à plusieurs dizaines de kilomètres dans la lithosphère. Le magma remonte de la chambre magmatique à la surface par « la cheminée » qui traverse la croûte et le cône d’accrétion. Le cône d’accrétion se forme par le dépôt de la lave lors des éruptions il est formé de couches de laves refroidies. Au sommet du cône là ou débouche la cheminée il y a le cratère. Des cheminées secondaires peuvent partir de la cheminée principale ou de la chambre magmatiques elles débouchent dans des petits cônes secondaires ou cônes adventifs. Fissures latérales, elles se produisent gonflement du cône lors d’éruption, elles émettent de la lave sous forme de fontaines alignées. On distingue trois formes principales de structures volcaniques Lorsque la surface de l’étendue du volcan est très supérieure à sa hauteur comme dans le cas des volcans effusifs à laves fluides ont parle de volcans boucliers ou volcans plats. Lorsque la hauteur est prédominante due à la forte viscosité des laves on parle de stratovolcans qui sont les volcans aux éruptions explosives. Dans les dorsales, la fissure de la croûte terrestre laisse s’écouler du magma sur toute sa longueur on parle donc de volcans de dorsale ou de fissure. Il faut distinguer deux types de volcans de fissures dorsale océanique trapp Il ne fut pas oublier deux formes très différentes qui sont : Les caldeiras rhyolitiques du type Yellowstone où il n’y a pas de structure éminente. Les champs volcaniques monogéniques aux structures multiples cônes de scories qui sont des champs de fissures isolées les unes des autres. On notera toutefois que des cas de mélange de formes existent. Par exemple l’Etna est un stratovolcan posé sur un volcan bouclier. Dans Volcanoes of the World, Tom Simkin et Lee Siebert listent 26 types morphologiques de volcans. Coupe d'un volcan N’oubliez pas de consulter la page Glossaire des volcans...! Monsieur Haroun Tazieff 8 choses à savoir sur les Volcans... La suite sur la page Volcan II POUR NOS GEOLOGUES EN HERBE LES VOLCANS Inclus : un poster recto verso ! Jacques-Marie Bardintzeff Collection : Mille et un docs 7,95 € À partir de 6 ans La tectonique des plaques, les différents types de volcans, les éruptions les plus incroyables, les roches volcaniques… ce documentaire regroupe toutes les informations à connaître sur la volcanologie. Écrit par un expert du domaine, cet ouvrage propose un panorama complet et richement illustré de l'un des phénomènes naturels les plus époustouflants de notre planète. Feuilleter le livre Commander le livre Plonge au centre de la Terre à la découverte des volcans ! Grâce aux magnifiques photographies de ce documentaire, tu voyageras à travers le monde pour découvrir les différents volcans de notre planète. Magma, lave en fusion, bombes et cendres volcaniques… Tous les mystères de la volcanologie te seront révélés.

Réponse à la question d'une lycéenne qui s'inquiète de la probabilité de l'explosion de la caldeira de Yellowstone aux Etats-Unis. A PROPOS DE LA PROBABILITE D'UNE EXPLOSION DE LA CALDEIRA DE YELLOWSTONE . . . " Dernièrement une jeune lycéenne de 15 ans, " Catherine " élève en seconde, m'a posé la question de savoir qu'elle est la probabilité de l'explosion de la caldeira de Yellowstone et ses conséquences." Je me suis souvenu avoir lu un article dont j'avais fait une fiche qui m'a permis de lui répondre très rapidement, comme ce n'est pas la première fois que l'on me pose des questions sur Yellowstone, notamment après mon voyage sur les lieux en 2015. Je pense que ma fiche plus récente répondra aux questions que certains se posent. Le magma sous Yellowstone beaucoup plus important que prévu... Le magma sous le parc national de Yellowstone est 2,5 fois plus important que ce qui avait été estimé précédemment, ce qui signifie que le super volcan du parc a le potentiel d’entrer en éruption avec une force environ 2 000 fois celui du mont St. Helens en 1980, selon une nouvelle étude. (Voir en fin de page un lien vers les caractéristiques de l'explosion du Mont Ste Hélène) En mesurant les ondes des secousse sismiques, les scientifiques ont pu cartographier la chambre magmatique sous la caldeira de Yellowstone avec une longueur de 88 km, a déclaré l’auteur principal Jamie Farrell de l’Université de l’Utah. La chambre mesure 29 km de large et s’étend à des profondeurs de 4 500 m à 14 500 m miles sous la terre, a-t-il ajouté. Yellowstone est un volcan actif. Les caractéristiques de surface telles que les geysers et les sources chaudes sont des résultats directs du volcanisme sous-jacent de la région. Crédit : National Park Service Cela signifie qu’il y a suffisamment de matériaux volcaniques sous la surface pour correspondre à la plus grande des trois éruptions du super volcan au cours des 2,1 derniers millions d’années, a déclaré Farrell. La plus grande explosion – la première du volcan – était 2 000 fois plus importante que l’éruption du mont St. Helens en 1980 dans l’État de Washington. Une explosion cracherait de grandes quantités de matériaux volcaniques dans l’atmosphère, qui feraient le tour de la planète, a-t-il déclaré. « Ce serait une catastrophe mondiale. Il y aurait beaucoup de destruction et beaucoup d’impacts dans le monde entier. » La dernière éruption de Yellowstone s’est produite il y a 640 000 ans, selon l’US Geological Survey. Pendant des années, les observateurs qui suivent les essaims de séismes sous Yellowstone ont prédit que la caldeira était en retard pour entrer en éruption. Farrell rejette cette hypothèse, affirmant qu’il n’y avait pas assez de données pour estimer le moment de la prochaine éruption. « Nous croyons qu’il y aura une autre éruption, nous ne savons tout simplement pas quand ». « Il y a suffisamment d’instruments pour surveiller l’activité sismique de Yellowstone que les scientifiques connaîtraient probablement bien à l’avance s’il y avait une activité inhabituelle et que le magma se déplaçait vers la surface. » « Un grand tremblement de terre à Yellowstone est beaucoup plus probable qu’une éruption volcanique », a déclaré Jamie Farrell. Le tremblement de terre de magnitude 7,5 du lac Hebgen, dans le sud-ouest du Montana, a tué 28 personnes en 1959. Eric Christiansen, professeur de géologie à l’Université Brigham Young, a déclaré que l’étude de Farrell et du professeur Bob Smith de l’Université de l’Utah est très importante pour comprendre l’évolution des grands volcans tels que celui de Yellowstone. « Cela nous aide à comprendre le système actif », a-t-il déclaré. « Ce n’est pas au point où nous devons nous inquiéter d’une éruption imminente, mais chaque information dont nous disposons nous préparera à cette éventualité. » D’après l’étude publiée dans la revue Science . Juillet 2021... La Terre gronde à nouveau sous le parc national de Yellowstone, avec des essaims de plus de 1 000 tremblements de terre enregistrés dans la région en juillet 2021, selon un nouveau rapport de l’US Geological Survey (USGS). Il s’agit de la plus grande activité sismique que le parc ait connue en un seul mois depuis juin 2017, lorsqu’un essaim de plus de 1 100 secousses a été enregistré dans la région, selon le rapport. Heureusement, ces tremblements étaient mineurs, avec seulement quatre secousses se mesurant dans la gamme de magnitude 3 (assez forts pour être ressentis, mais peu susceptibles de causer des dommages) – et aucun des tremblements ne signale que le super volcan sous le parc est susceptible d'une éruption, ont déclaré les sismologues du parc. « Bien que supérieur à la moyenne, ce niveau de sismicité n’est pas sans précédent et ne reflète pas l’activité magmatique », selon le rapport de l’USGS. « Si l’activité magmatique était la cause des tremblements, nous nous attendrions à voir d’autres indicateurs, comme des changements dans le style de déformation ou les émissions thermiques / gazeuses, mais aucune variation de ce type n’a été détectée. » Tout au long du mois de juillet 2021, les stations sismographiques de l’Université de l’Utah, qui sont chargées de surveiller et d’analyser les secousses dans la région du parc de Yellowstone, ont enregistré un total de 1 008 tremblements dans la région. Ces mini séismes se sont produits en une série de sept essaims, l’événement le plus énergétique se produisant le 16 juillet. Selon l’USGS, au moins 764 tremblements ont secoué le sol profondément sous le lac Yellowstone ce jour-là, y compris un séisme de magnitude 3,6 - le plus important du mois. Les six essaims restants du mois étaient tous plus petits, compris entre 12 et 40 tremblements chacun, tous mesurant moins que la magnitude 3. Ces petits séismes ne sont pas inquiétants, a ajouté l’USGS, notant que ces tremblements sont probablement le résultat d’un mouvement sur des failles préexistantes sous le parc. Les mouvements de faille peuvent être stimulés par la fonte des neiges, ce qui augmente la quantité d’eau souterraine qui s’infiltre sous le parc et augmente les niveaux de pression sous terre, ont déclaré les chercheurs. Yellowstone attire des millions de visiteurs avec ses caractéristiques géothermiques, de geysers, de sources chaudes et de pots de boue bouillonnants, ses paysages et sa faune sauvage. L'explosion du Mont Ste Hélène le 18 Mai 1980, une page réalisée par l'Institut Frabçais de l'Education, ENS Lyon. http://eduterre.ens-lyon.fr/thematiques/terre/magmatisme-subduction/leruption-du-mont-st-helens Since 2è-03-2022

Des copies parfaites des 3 états du diamant bleu de Tavernier au Hope. Suivi d'un bref rappel historique de ce diamant. DES REPLIQUES DU PLUS CELEBRE DIAMANT BLEU SERONT EXPOSEES AU NMNH SMITHSONIAN INSTITUTION . . . JJ Chevallier d'après un article de Géraldine Fabrikant - 2020 Un artiste lapidaire, New Yorkais, John Hatleberg, 63 ans, réalise la copie des trois états du plus célèbre des diamants bleus, le diamant de Tavernier tel qu'il avait été poli en Inde, le diamant bleu de Louis XIV et le Hope tel que l'on peut le voir au NMNH, Smithsonian Institution à Washington. Ces copies seront exposées avec une description historique au National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, à Washington DC. L'ORIGINAL RESTERA-T-IL DANS SA VITRINE TOURNANTE ? Il a fallu beaucoup de temps pour réaliser ces trois copies afin qu'elles soient parfaitement identiques, c'est la couleur qui a dû faire l'objet de sept voyages à Azotic LLC., un laboratoire de Rochester, Minnesota. Le processus a été éprouvant pour les nerfs, « Nous faisions des essais multiples par approximation », a déclaré le président d’Azotic, Steve Starcke. « Il peut être un peu trop violet ou un peu trop bleu. » John disait: « Pouvez-vous le pousser un peu plus telle direction? » et ce, jusqu'à l'obtention des nuances parfaites. Une réplique parfaite est une forme d’art qui, pour J. Hatleberg, peut nécessiter des mois, voire des années de travail. Bien que la Smithsonian Institution ait vu de nombreuses répliques du diamant, « nous avons eu le luxe de regarder des gens faire ce genre de travail, mais John est un artiste avec un sens du détail et de la perfection », a déclaré Jeffrey Post, le conservateur de la collection nationale américaine de pierres précieuses et de minéraux à la Smithsonian Institution qui l’a engagé. « Quand John me tend une pierre, je sais qu’il y a réfléchi et analysé, et il ne me la remettrait pas sans penser qu’elle est parfaite. » Pour le Hope, « la difficulté était de faire correspondre la couleur », a déclaré Jeffrey Post. « C’est une nuance intéressante, pas comme les autres nuances de bleu. Nous voulions des répliques exactes. » Pour le musée, l’objectif n’était « pas de vendre mais d’aider à raconter l’histoire du diamant. Les visiteurs verront les dimensions et les formes d’une manière forte pour illustrer l’histoire de la taille de la pierre, vous ne pouvez pas simplement montrer une image d’un objet tridimensionnel. » L’intérêt de J. Hatleberg pour ce travail a commencé dès l’enfance : sa mère était photographe documentaliste pour la collection de pierres précieuses de la Smithsonian. Ayant grandi à Bethesda, dans le Maryland, il se souvient : « Nous avons tous étudié la géologie à l’école à l’époque. Les gens apportaient des cristaux, des agates et toutes sortes de minéraux. J’étais fou de pierres précieuses, alors ma mère a trouvé un centre de loisirs communautaire où il y avait un cours de taille de pierres gemmes. J’ai adoré.» Après avoir obtenu un diplôme d’études supérieures en sculpture à la Cranbrook Academy of Art, John Hatleberg a progressé en faisant des imitations et d’autres types d’œuvres artisanales. Il a eu accès pour la première fois au diamant Hope en 1988 lorsqu’il en a fabriqué un moule qui a été utilisé pour des copies en chocolat qui étaient vendues dans la boutique de la Smithsonian Institution. Puis, en 2007, « j’ai appris une nouvelle méthode pour faire correspondre la couleur à mes répliques de diamants », a-t-il déclaré. « Avant cela, il était difficile de faire correspondre les nuancess des diamants de couleur fantaisie. Cette méthode m’a été extrêmement précieuse car les pierres colorées sont généralement les plus prisées.» John a exécuté de nombreuses répliques d'autres diamants durant sa carrière. L’art de reproduire des diamants est délicat, et peut-être que personne n’a travaillé directement avec autant de pierres connues et nommées que John Hatleberg, qui a fait une réplique du diamant Wittelsbach-Graff de 31,06 carats pour Laurence Graff et le diamant Centenary de 273,85 carats découvert en 1986 par DeBeers, la société de diamants. Sa copie du Centenaire était si parfaite que lorsqu’un groupe de dirigeants de DeBeers a été invité à comparer les deux, « certains ne pouvaient pas, immédiatement, faire la différence », a déclaré Rory More O’Ferrall, le directeur de la liaison marketing à l’époque. Pour l’Okavango Diamond Company, J. Hatleberg a récemment terminé une copie de l’Okavango Blue, un diamant bleu foncé de 20,46 carats trouvé en 2018 au Botswana. « Nous voulions une réplique parce que nous devons conserver une copie de la pierre pour les générations futures », a déclaré Marcus ter Haar, directeur général de l’Okavango Diamond Company. Petit résumé de l’Histoire de ce diamant... par JJ Chevallier Selon la légende il aurait été découvert vers 1610 dans la mine Kollur, Guntur, Andhra Pradesh en Inde. Il est acheté par Jean Baptiste Tavernier au sultan de Golconde pour un prix dérisoire en raison de sa « couleur maléfique ». En 1668, à son retour en France Tavrenier le vend au roi de France Louis XIV pour 220 000 livres tournois et un titre de noblesse. Il est d’abord exposé dans le « cabinet de curiosités du roi » puis en 1671 il est confié au lapidaire, Jean Pittan qui mettra trois ans pour lui donner sa forme caractérisée par un soleil, formé par les facettes du pavillon, visible à travers la table. (pour plus d'infos sur les termes table et pavillon voir ici ) Plus tard, 1749, la pierre sera utilisée pour orner « la Toison d’or » de Louis XV. En 1792 durant la révolution la pierre est volée lors du pillage du « Garde Meuble » du 11 au 17 septembre. L’on se perd en conjectures sur l’itinéraire de la pierre qui finira par être achetée par un collectionneur londonien Thomas Hope qui la fera retailler. On émet l’hypothèse qu'il a été retaillé pour faire disparaître la véritable identité de la pierre car en fait le diamant réapparait curieusement 20 ans et deux jours après le vol, alors que la prescription était de vingt ans. En 1812 donc c’est la réapparition d’un nouveau diamant et ce n’est qu’en 1856 qu’un doute sur son origine présume de sa précédente identité. En 1901 la famille Hope le vend au joaillier Joseph Frankel. En 1908 il appartient à Selim Habib, marchand et collectionneur turc, en 1909 au joaillier français Rosenau, puis en 1910 au joaillier Cartier. En 1915 un milliardaire américain l’offre à son épouse, Evalyn Walsh McLean. Pour finir c’est Harry Wilson, un joaillier new yorkais, qui l’achète en 1949, il en fera don à la Smithsonian Institution en 1958. Pour la petite histoire, afin de rendre le transport de la pierre le plus discret et sûr possible, Winston envoie la pierre au Smithsonian par la poste, dans une simple enveloppe kraft. Reproduction de " La Toison d'Or " de Louis XV. - Par Herbert Horovitz, joaillier à Genève - 2010 Une sacrée découverte... par JJ Chevallier En 2007 au cours d'un inventaire, mon ami Jean Marc Fourcault et le Pr.François Farges du Muséum d'Histoire Naturelle de Paris, découvrent dans un tiroir un curieux modèle en plomb, qui attire tout de suite leur attention. La forme ressemble à un cœur, serai-t-elle celle d'un gros diamant. Seule une pierre extraordinaire pouvait être ainsi reproduite. Les dimensions sont 3 cm en largeur et 2,5 cm en hauteur, La conversion du poids/densité du plomb en poids/densité diamant puis en carat donne approximativement 69 carats, après d'importantes recherches de F. Farges dans les archives, on comprend que l'on a découvert la forme du diamant bleu de Louis XIV, réalisé par Jean Pittan, le lapidaire du Roy. Forme en plomb du diamant bleu de Louis XIV. - Muséum National d'Histoire Naturelle Paris.

Etain armoricain, le district minier de Plouescat-Carantec. L'ETAIN ARMORICAIN Par Yves LULZAC, ancien géologue minier du BRGM Article paru dans Mines & Carrières N° 196 - octobre - 2012 (Hors série) avec l'aimable autorisation de l'auteur PROVINCE NORD ARMORICAINE Retour au sommaire DISTRICT DE PLOUESCAT-CARANTEC Il concerne les confins orientaux du Pays de Léon caractérisés par la présence de trois affleurements granitiques principaux : au nord-ouest le massif elliptique de Plouescat; au sud le massif très allongé et étroit de Sainte Catherine; au nord-est le massif de Carantec en grande partie immergé sous la Baie de Morlaix. Ces granites sont à l’origine d’une dispersion relativement discrète de cassitérite dans le réseau hydrographique qui les draine, les indices les plus notables se trouvant en relation avec le granite de Plouescat ainsi que celui de Sainte Catherine. Compte tenu des faibles concentrations enregistrées en "lit vif", aucune recherche détaillée et profonde n’a été réalisée dans les dépôts alluvionnaires sous-jacents et l’on ignore s’ils ont retenu l’attention des anciens prospecteurs d’étain. Le même doute subsiste pour ce qui concerne les concentrations littorales de cassitérite, plus particulièrement celles de la région de Carantec où de fortes teneurs, pouvant atteindre plusieurs kg/m³, ont été décelées dans les niveaux de "sables noirs", à l’instar de ce que l’on observe dans le district de Penestin. Mais ces dépôts souffrent également d’une extension et d’un volume extrêmement réduits qui leur enlève actuellement le moindre intérêt économique (L. Chauris, 1991). On ne connaît pas les gîtes primaires responsables des indices alluvionnaires de la partie occidentale du district. Par contre, l’on sait que la cassitérite des "sables noirs" littoraux de Carantec trouve son origine dans des veinules et filonnets quartzeux tourmalinifères irrégulièrement minéralisés en cassitérite, wolframite et sulfures divers. Probablement très dispersés au sein du granite, ils ont été observés sur l’estran rocheux de la Pointe de Cosmeur ainsi qu’à Penn al Lan sur la commune de Carantec (L. Chauris, 1975). Prises individuellement, ces formations stannifères ne présentent aucun intérêt économique et il est fort probable que les Anciens les aient ignorées. Since 04-09-2021 Retour au sommaire

De la tourbe à l'anthracite, les charbons qui sont des roches sédimentaires, ont des compositions différentes particulièrement en pourcentage de carbone, ce qui permet un classement et des utilisations différentes. « Le charbon est un combustible fossile connu et utilisé depuis la haute antiquité. » Anthracite LES CHARBONS Le terme générique « charbon » désigne un ensemble de roches sédimentaires combustibles fossiles dont la maturité et le pouvoir calorifique varient fortement. Il n’existe donc pas un mais des charbons que l’on catégorise principalement en fonction de leur taux de carbone. Les gisements les plus importants de cette roche sédimentaire débutèrent au Carbonifère, il y a 358 millions d'années. La réserve mondiale prouvée est d’environ 1 1000 milliards de tonnes en 2021. En raison de sa densité énergétique élevée, avec un contenu calorifique moyen d’environ 24 millions de Btu par tonne, c’est une source énergétique très efficace pour la production d’électricité et des processus industriels. En 2022 il génère plus de 40% de l’électricité dans le monde. Avec un prix par tonne de 45 à 85 USD en 2021 il est relativement moins cher que d’autres sources de combustible fossile, gaz naturel et pétrole. De plus la stabilité du pris en fait une source d’énergie stable et prévisible dans le temps Le charbon est le résultat de la transformation de matières organiques végétales. Il est donc composé d'hydrogène, de soufre, d'oxygène et surtout de carbone. Durant des dizaines de millions d'années, l'accumulation et la sédimentation de débris végétaux dans un environnement anaérobique (absence d’oxygène), de type tourbière ou la biomasse est noyée dans les vases ou le sable, elle s’enfonce ce qui entraine une modification progressive des conditions de température, de pression et d'oxydo-réduction dans la tourbe qui entraine, par carbonisation, la formation de composés de plus en plus riches en carbone. Le charbon, comment s'est-il formé ? Voici une bonne description du groupe "Friends of Coal-Kentucky". « En 1918, les mineurs de charbon se sont émerveillés devant une souche d'arbre pétrifiée encapsulée dans une veine de charbon, ce qui nous rappelle que le charbon est plus que du carburant énergétique - c'est une pièce préservée du passé ancien de notre planète. Le processus de préservation de la végétation dans une couche de charbon, comme dans le cas d'une souche d'arbres perminéralisée trouvée par les mineurs, est un phénomène intéressant ancré dans les processus géologiques et biologiques. Voici un aperçu de la façon dont cela se passe : 1. Formation de tourbe : Au départ, le matériel végétal, comme les arbres, les fougères et d'autres végétations, s'accumule dans les milieux marécageux ou humides. Cette matière végétale ne se décompose pas complètement à cause des conditions anaérobiques (faibles ou privés d’oxygène) dans ces milieux humides. 2. Enfouissement et compression : Au fil du temps, des couches de sédiments, dont la boue, la vase et le sable, enfouissent les matières végétales. À mesure que les sédiments s'accumulent, leur poids comprime la matière végétale sous-jacente. 3. Changements chimiques et carbonisation : sous la pression et l'augmentation de la température des sédiments, la matière végétale subit des transformations chimiques. Ce processus, connu sous le nom de carbonisation (en anglais coalification), convertit graduellement la matière végétale en charbon. Au cours de ce processus, l'eau et les substances volatiles sont chassées par la pression et la chaleur, alors la teneur en carbone augmente. 4. Préservation de la structure de la végétation : dans certains cas, les conditions sont justes pour préserver la structure de la plantes originelle à l'intérieur des couches de charbon. Cela peut inclure des feuilles, des branches, de l'écorce et même des souches d'arbres entières. Le processus de perminéralisation, où la matière organique est remplacée par des minéraux, peut aussi se produire, préservant davantage ces structures. 5. Découverte dans l'exploitation minière : lorsque les mineurs excavent des couches de charbon, ils découvrent parfois ces morceaux de végétation ancienne préservés, ce qui fournit un lien direct et tangible avec l'histoire géologique et biologique de la Terre. " Cette préservation est assez remarquable car elle offre une fenêtre sur les écosystèmes et les environnements passés, nous montrant quel type de végétation était présent il y a des millions d'années lorsque le charbon a été formé. " Pour les besoins industriels et domestiques, un charbon se caractérise par : sa teneur en matières volatiles (MV) exprimée en pourcentage par rapport à la masse totale. Celles-ci sont constituées sensiblement de méthane et d'hydrogène ; sous l'effet d'une élévation de température, les matières volatiles se dégagent du combustible, s'enflamment facilement, et accélèrent la combustion ; son pouvoir calorifique (exprimé en kJ/kg), quantité de chaleur fournie par la combustion d'un kg de charbon ; sa teneur en eau exprimée en pourcentage ; sa teneur en cendres exprimée en pourcentage. Les cendres sont les résidus solides de la combustion du charbon, et peuvent contenir des polluants, métalliques notamment, de 20 à 120 ppm de métaux radioactifs (uranium, thorium, radium…), qui se concentrent dans les tas de cendres issus de la combustion du charbon, ce qui contribue à la pollution de l'environnement ; sa teneur en soufre exprimée en pourcentage ; la présence de dioxyde de soufre et de traces de mercure ou d'autres métaux dans les fumées de combustion contribue à la pollution de l'environnement. Gradation des charbons selon leur teneur en carbone (C). La tourbe contient 40/50 % de carbone ; Le lignite contient jusqu'à 50/60 % de carbone ; La houille se subdivise en : charbon semi-bitumineux contient 60/70 % de carbone ; charbon bitumeux contient 70/90 % de carbone ; L’anthracite (houille supérieure) à une concentration en carbone presque pur jusqu’à 97 %. Le Lignite (houille brune) Le lignite est un type de charbon « de rang inférieur », caractérisé par une teneur en eau élevée et une teneur en carbone de 50 à 60% lui conférant un faible pouvoir calorifique. Près de 90% de la production mondiale de lignite est utilisée pour générer de l'électricité. Les trois premiers producteurs mondiaux de lignite sont l'Allemagne, la Chine et les États-Unis. Le lignite est exploité à l’échelle industrielle depuis le XIXe siècle. Les Houilles et l'Anthracite La houille est une qualité spécifique de charbon, terme générique qui recouvre trois catégories de combustibles solides de même origine (kérogène), mais dont les gisements sont à différents stades de transformation, dont l'anthracite est la variété de qualité supérieure. L'anthracite (du grec ἄνθραξ anthrax, charbon). Charbon gris, noirâtre et brillant extrait de mines le plus souvent souterraine. L'anthracite a été exploité en priorité au cours des XIXe et XXe siècles (cf. Pic de Hubbert appliqué au charbon). Sa densité réelle est de l'ordre de 1,45 à 1,75. L'anthracite se consume lentement il est utilisé pour : le chauffage comme combustible, éventuellement sous forme semi-pulvérulente dans des installations industrielles2 ; son pouvoir calorifique est de 7 000 à 8 000 kcal/kg ; la fabrication d'électrodes ; comme colorant ; pour produire du caoutchouc synthétique ; pour la préparation de charbon activé notamment utilisé pour le traitement primaire de l'eau ; en sidérurgie Utilisation des charbons en sidérurgie Historiquement, l'utilisation d'anthracite a été un point clé dans le développement de la sidérurgie, en particulier aux États-Unis. En effet, la mise au point du haut fourneau au coke par Abraham Darby permet d'affranchir cette industrie de la pénurie et du coût du charbon de bois. Malheureusement, la plupart des charbons alors disponibles aux États-Unis étaient incompatibles avec la production de fonte de qualité. Le remplacement du charbon de bois par l'anthracite échoua longtemps, jusqu'à l'invention du "vent chaud", insufflation d'air chaud (1 200° K)à la base du fourneau, par James Beaumont Neilson. En 1831, le Dr Frederick W. Gessenhainer dépose un brevet relatif à l'utilisation d'anthracite, dont l'ignition devient possible lorsque l'air soufflé dans le haut fourneau a été préalablement chauffé. Il produit en 1836 à Valley Furnace, près de Pottsville en Pennsylvanie, la première fonte à l'anthracite, mais son décès en 1838 suspend momentanément le développement de cette technique aux États-Unis4 . Indépendamment de Gessenhainer, George Crane et David Thomas, de l'Yniscedwyn Works dans le Pays de Galles, déposent un brevet similaire en 1836. Le nouveau procédé y démarre le 5 février 1837. Crane achète cependant les droits relatifs au brevet de Gessenhainer, pendant que Thomas émigre en Amérique où il fonde la Lehigh Crane Iron Company à Catasauqua, en Pennsylvanie. La réussite de ce procédé assure sa diffusion, permettant ainsi l'essor de la sidérurgie américaine4 . Mécaniquement plus résistant, le coke supplante cependant l'anthracite dès que des charbons cokéfiables sont découverts. Au début du WIXe siècle, la production de fonte à l'anthracite est devenue marginale. De nos jours, l'anthracite n'est plus utilisé que comme complément au coke ou au charbon injecté aux tuyères de haut fourneau, ainsi que comme combustible dans les usines d'agglomération de minerai. Le "COKE". Le coke désigne un résidu solide poreux et fissuré constitué uniquement de carbone et de matières minérales calcinés. Il est produit par pyrolyse d’un mélange de charbon, c’est-à-dire par décomposition de ce dernier à très haute température (jusqu’à environ 1100°C) pendant une vingtaine d’heures en moyenne. L’opération de « cokéfaction » du charbon consiste à en éliminer les matières volatiles dans un four, à l’abri de l’air afin d’éviter sa combustion en présence d’oxygène. Dans une « cokerie », des dizaines de fours sont réparties en batteries. Précisons que tous les types de charbon ne sont pas « cokéfiables » ; les charbons « à coke » (aussi dits « bitumineux ») doivent posséder la faculté de se ramollir à une température d’environ 350 à 400°C, puis de se resolidifier en une masse poreuse à coke aux environs de 500°C. Avant d’être « cokéfié » dans un four, le charbon est broyé. Du fioul y est mélangé dans une proportion de 1% à 5% de la masse afin d’obtenir une « pâte à coke ». Coke. SOURCES Connaissance des énergies Wikipédia Larousse H.W. Schiller

Définition et description des kimberlites. Partager RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE La kimberlite est une roche ignée ultrabasique, on dit aussi ultramafique [très pauvres en silice, moins de 45 % en masse, d'où leur caractère basique, et contenant plus de 90 % de minéraux riches en fer et magnésium (caractère ma-fique : Mg et Fe) : généralement plus de 18 % d'oxyde de magnésium, un taux d'oxyde de fer élevé, peu de potassium], donc riche en fer et/ou en magnésium, en potassium et en éléments volatils eau (H2O) et dioxyde de carbone (CO2). On y trouve des minéraux, olivine, phlogopite, serpentine et plus rarement des péridotites et éclogites en nodules, et du diamant. La kimberlite est de couleur bleue ou grise et jaune lorsqu’elle est oxydée et décomposée par la limonite, plus près de la surface. Cette roche qui provient du manteau dans la zone HP-HT se met en place sous forme de diatrême lors d’éruptions explosives très violentes dues aux éléments volatils, le magma remonte à des vitesses supérieures à Mach 1, la température du magma (1 000/1 200°C) augmente en se rapprochant de la surface jusqu’à plusieurs milliers de degrés. Elle est toujours accompagnée de brèche qui témoignent de la violence de la mise en place. On distingue deux types de kimberlite : épiclastique, de la kimberlite pyroclastique érodée déposée dans le pipe pyroclastique, un anneau de cendres et de roches formant un tufs déposés en surface Diamant dans la kimberlite.

Le Parc National des cavernes de Carlsbad au Nouveau Mexique - Etats-Unis. 21 magnifiques photos. CARLSBAD CAVERNS Photos JJ Chevallier 2001 https://www.nps.gov/whsa/index.htm Ce Parc Naturel est géré et protégé par le Ministère de l'Intérieur des États Unis d'Amérique, Service des Parcs Nationaux, il est impératif de suivre la réglementation des Parcs Nationaux, entre autre il est interdit d'effectuer des prélèvements quels qu'ils soient, végétaux, animaux et minéraux. Tout contrevenant tombant sous le coup des lois fédérales des États Unis d'Amérique. La beauté est partout aux Carlsbad Caverns. Prenez le temps de parcourir les photographies de différents sentiers de la grotte, les visites guidées par des rangers et les magnifiques photos du désert de Chihuahuan. Que vous soyez en surface ou en sous-sol, la majesté de la nature se retrouve tout autour de vous. Les ressources culturelles du parc représentent un continuum long et varié d'utilisation humaine commençant à l'époque préhistorique, illustrant de nombreuses adaptations à l'environnement du désert de Chihuahuan. Les activités humaines, y compris les occupations préhistoriques et historiques des Amérindiens, l'exploration et la colonisation européennes, l'exploitation industrielle, le développement de l'accessibilité des grottes et le tourisme, ont laissé des traces de leur présence et ont contribué à l'histoire riche et diversifiée de la région. Le parc compte deux quartiers historiques inscrits au registre national des lieux historiques : le quartier historique des Caverns et le quartier historique de Rattlesnake Springs. Le musée du parc, y compris les archives du parc, contient environ un million d'objets culturels qui sont préservés et protégés. Carlsbad Cavern est l'une de plus de 300 grottes calcaires d'un récif sédimentaire fossile, formé par une mer intérieure il y a environ 265 millions d'années. Il y a douze à quatorze mille ans, les Amérindiens vivaient déjà dans les montagnes de Guadalupe. Certains de leurs fourneaux de cuisson et des pictogrammes ont été découverts dans les limites actuelles du parc. Dans les années 1500, les explorateurs espagnols traversaient l’ouest du Texas, et le sud-est du Nouveau-Mexique actuel et découvraient la région. Les quelque 120 grottes de calcaire que recèle le Parc national des grottes de Carlsbad sont exceptionnelles et connues dans le monde entier pour leur taille, leur mode de formation, et l’abondance, la diversité et la beauté des spéléothèmes (formations rocheuses décoratives) qu’elles contiennent. Des processus géologiques en cours continuent à former de rares et uniques spéléothèmes, en particulier dans la grotte de Lechuguilla. Les grottes de Carlsbad et la grotte de Lechuguilla se distinguent surtout par leur grande beauté naturelle, leurs caractéristiques géologiques exceptionnelles et leurs formations rocheuses et récifales inédites. Le complexe récifal du Capitan qui date du Permien (où se sont formées les cavernes de Carlsbad, Lechuguilla et autres) est l’un des ensembles les mieux préservés et les plus accessibles au monde pour l’étude scientifique. Les grottes primaires du parc, Carlsbad et Lechuguilla, sont bien connues pour l’abondance, la diversité et la beauté de leurs formations rocheuses décoratives. La grotte de Lechuguilla présente des spéléothèmes rares et uniques parmi lesquels figure la plus grande accumulation de « chandeliers » de gypse dont certains mesurent plus de six mètres de long. Le Parc national des grottes de Carlsbad est l’un des seuls endroits au monde où des processus géologiques en cours sont très apparents et où des spéléothèmes d’une grande rareté continuent à se former, ce qui permet aux scientifiques d’étudier ces processus géologiques dans un milieu quasiment intact. Parmi ces spéléothèmes se trouvent des hélictites qui se forment sous l’eau, des spéléothèmes de calcite et de gypse, ainsi qu’une étonnante collection de « biothèmes », concrétions formées dans les cavernes avec l’assistance de bactéries. Les chercheurs peuvent à la fois étudier l’intérieur du récif du Capitan aux points de passage des cavités qui le pénètrent et le traversent, ainsi que les sections transversales érodées sur les parois extérieures du canyon. Mis à part une proportion relativement faible du parc qui voit passer de nombreux visiteurs, l’accès aux grottes d’arrière-pays est strictement contrôlé et limité. Carlsbad cavern, entrée pédestre. Photo JJ Chevallier Mes Conseils pour une visite réussie... Réservez votre visite en ligne ; Equipez-vous d'un pied photo, le flash est interdit, une torche électrique puissante vous permettra de voir certains détails ; Emportez de l'eau ; Utilisez de bonnes chaussures de marche ; Faites la descente à pied, ne prenez pas l'ascenseur ; Le soir assistez à l'envol des chauves-souris. PHOTOS INOUBLIABLES... Visité il y a de nombreuses années j'avais commis la grave erreur de ne pas emporter mon pied photo, sur la centaine prise seulement 2 ou 3 étaient exploitables, car sans moyens d'éclairage il faut des temps de pose très longs. J'ai donc fait appel aux photographes du National Park Service pour illustrer cette page. Etoile d'Aragonite De nombreuses hélicites d'aragonite sont visibles dans le Lechuguilla cave. Le Géant blanc. Dominant tout le reste, le Géant Blanc est le point inoubliable de la visite du Hall of the White Giant. Le sapin de Noël L'arbre de Noël est l'une des formations les plus célèbres et les plus photographiées du parc national des Carlsbad Caverns. Trouvée dans la grotte de Slaughter Canyon, cette stalagmite scintille à la lumière des lampes frontales lorsqu'elle est sèche. Stalagmites et colonnes. Des grandes piscines souterraines aux stalagmites et colonnes de toutes formes et tailles, font la beauté de la grotte de Lechuguilla à Carlsbad. Fleur d'Aragonite. L'aragonite est une formation très délicate de CaCO3 très pur. Perles de cavernes. Les perles des cavernes peuvent être trouvées en abondance dans certaines zones de la grotte de Lechuguilla. Un lustre d'aragonite géante. Les formations d'aragonite peuvent atteindre des tailles pluri décamétriques. La salle des géants. Le Hall des Géants avec le Dôme Géant mesurant plus de 20 mètres de haut, cette zone abrite certaines des plus grandes formations de la grotte. Nénuphars. Les niveaux d'eau variables des piscines troglodites contribuent à la formation de ces spéléothèmes que l'on peut trouver debout au sommet de stalagmites ou suspendus à des stalactites. Ici ils sont coincés entre les deux, formant une colonne. Les fines aiguilles dans le Théâtre des poupées. Des stalactites et colonnes très fines. L'Homme des cavernes Le processus de croissance des stalagmites leur donne parfois leur nom. Pouvez-vous voir d'où l'Homme des Cavernes tire son nom ? Le Totem Le mât totémique est un élément important lorsque vous entrez dans la moitié arrière de la grande salle. il a été formé par la chute d'une goutte d'eau durant des millions d'années. Théâtre des poupées Le Théâtre des poupées abrite une grande collection de stalactites et de colonnes en paille de soude. Ces formations sont extrêmement petites et extraordinairement fragiles. Théâtre Chinois. Le Théâtre chinois est composé de stalactites suspendues au plafond et de stalagmites dépassant du sol. Lorsque les stalactites et les stalagmites se rencontrent, elles forment une colonne. Fleur de Gypse. La grotte de Lechuguilla abrite de nombreuses formations de fleurs de gypse uniques de toutes formes et tailles. Le Monarque. Le monarque de Slaughter Canyon Cave est l'une des plus grandes formations de grottes connues au monde. Stalactites sulfureuses. Elles sont colorées par le soufre. La source du diable. La Source du Diable est le premier élément important que les visiteurs voient lors de leur randonnée à travers l'entrée naturelle. Le dôme géant et les jumeaux. Le Dôme Géant est en fait considéré comme une colonne car il rejoint le plafond. Les Dômes jumeaux presque identiques sont des stalagmites. Hélictite translucide sulfureuse. Ces formes torturées de calcite ou aragonite, sont dues à de nombreux facteurs : - impuretés dans la calcite déposée - cristaux en forme de coin provoquant un dépôt inégal -le colmatage du canal central peut se produire pendant les périodes sèches, et lorsque le débit reprend, la pression peut forcer un nouveau canal à sortir du côté de celui d'origine. -les courants d'air peuvent favoriser la croissance dans une direction particulière. Parfois, des hélictites se trouvent dans la même direction dans un passage de courant d'air. La baguette magique du sorcier. Une très fine colonne. Draperies. Les draperies sont souvent vues de côté. Profiter de l’occasion pour regarder directement ces formations grottes met en valeur leur beauté délicate. Le gardien des grottes. Slaughter Canyon Cave abrite de grandes formations, notamment des stalagmites à l'aspect menaçant.

ANTELOPE CANYON " Situé sur le territoire de la nation Navajo, à 2 miles à l'Est de Page, au bord de la route AZ 98, un demi mile avant la centrale thermique, le canyon qui fait globalement une douzaine de miles n'est intéressant à visiter que sur deux tronçons Lower et Upper Antelope canyon. Ce sont les eaux de ruissellement qui ont creusé ces canyons, dans le grès rose-orange. Il débouche ici sur le lac Power. Ce lac rappelons-le n'existe que depuis la création d'un barrage à Page, dans les années 60, il barre l'ancien Glenn canyon. " Ce sont deux " slot canyon ", en comparaison avec la fente où l'on introduit une pièce de monnaie dans les machine à sous, canyon en fente, canyon étroit beaucoup beaucoup plus profond que large. On ne connait pas la date de découverte de Lower Antelope canyon, que les Navajo appellent Hazdistazí , « arches rocheuses en spirales ») ou en anglais the Corkscrew « le tire-bouchon ». Il est situé au nord de la route 98, sont accès est déconseillé aux personnes ayant des problèmes de motricité, il y a des escaliers assez raides pour y accéder et il est très accidenté et très étroit par endroits. Il est magnifique et incontournable, je conseille de le visiter en début de matinée ou en fin d'après-midi pour y avoir la meilleure lumière. Les guides sont très expérimentés et vous conseilleront pour y faire de magnifiques photos. Il est toujours classé premier quand je demande à mes visiteurs de classer les sites visités lors des tours que j'organise. C'est mon préféré. Upper Antelope Canyon, lui, est appelé Tsé bighánílín , « là où l’eau coule à travers les rochers » par les navajos ou en anglais The Crack , « la fissure », il aurait été découvert en 1931 par une jeune indienne navajo partie à la recherche de l’un de ses moutons égarés. Elle tomba sur cette fissure dans la terre. A l’époque, Page n’existait pas encore, le lac Powell non plus. Mais il y a fort à parier que l’endroit avait déjà été visité par des Amérindiens par le passé. Il est situé en face de son homologue au sud de la route. L'accès se fait en 4X4 avec des guides il est conseillé de le visiter en fin de matinée ou début d'après-midi. Les tripodes sont interdits. Attention le grand-panneau $6 c'est pour le parking. Since 01-06-2021

Plus qu'un réseau social un outil de publication et de partage de la connaissance. Minéralogie passion une page Facebook pour les passionnés de beaux cailloux qui veulent en savoir plus et en voir plus en partageant. L’euclase est généralement d'origine hydrothermale, souvent présent dans les filons de certains schistes ou certains granites, associé à la Topaze où à l’émeraude. il est également présent dans certaines pegmatites , roche métamorphique ainsi que de façon moins fréquente dans les fentes alpines comme produit de décomposition du béryl. Inaltérable, il se concentre parfois dans les alluvions. L'euclase est toujours cristallisé, en prismes allongés et striés longitudinalement, souvent tabulaires et riches en faces. C'est un minéral occasionnellement taillé comme gemme et très prisé des collectionneurs. EUCLASE Minéral décrit une première fois en 1792, en Russie, dans le district d'Orenbourg dans le sud de l' Oural. Nommé par René Just Haüy (voir document en illustration), il fut analysé à la même époque par Jöns Jacob Berzelius, c’est un nésosilicate d'aluminium et béryllium rare, apparenté au béryl (Be3 Al2 Si6 O18 ) et autres minéraux de béryllium. Son nom vient du grec « εὖ » = bon et « κλάσις » = cassure, par allusion à son excellent clivage parallèle sur [010] qui le rend difficile à utiliser en joaillerie malgré sa dureté 7,5 sur l’échelle de Mohs. MUSÉE "Minéralogie Passion" "Minéralogie Passion" est une page Facebook rejoignez l a! 1/1 Topotype, Ouro Preto, Minas Gerais, Brésil. Ce minéral n'est pas connu dans le sous-sol français. De très beaux beaux cristaux d'euclase proviennent du Zimbabwe (Mwami), où les individus d'un superbe bleu foncé dépassent les 5 cm, de Tanzanie (cristaux de 7 cm). Au Brésil, dans le district d’Ouro Preto, Minas Gerais, gisements de Boa Vista et Dom Bosco où de superbes gemmes centimétriques côtoient la topaze impériale, d’Equador dans l’Etat du Rio Grande do Norte à la limite du Paraiba. Le gisement d'émeraude de Galachà en Colombie a donné également de beaux spécimens bleu-vert. En Europe, les géodes des granites de Bavière ont livré de magnifiques cristaux incolores de 2 cm. Sources : Littérature Minéraux (Julien Lebocey) aux éditions du Piat Internet Mindat Wikipédia Géowiki Euclase, mine Last Hope, Mwami, Karoi, Hurungwe, Mashonaland West, Zimbabwe. Euclase et magnésite, Brumato, Bahia, Brésil. Euclase, Santana do Encoberto, São Sebastião do Maranhão, Minas Gerais, Brésil. Euclase sur quartz, mine de St Anne, Mwami, Karoi, Hurungwe, Mashonaland West, Zimbabwe. Euclase, Gachalá, district minier de Guavió-Guatéque, Cundinamarca, Colombie. Euclase, Mwami, Karoi District, Mashonaland West, Zimbabwe. Euclase jaune, carrière de Reinersreuth, Reinersreuth, Sparneck, district de Hof, Haute-Franconie, Bavière, Allemagne. Euclase bleue, mine Last Hope, Mwami, Karoi, Hurungwe, Mashonaland West, Zimbabwe. Euclase bleue vif double à terminaison sur quartz, mine Last Hope, Mwami, Karoi, Hurungwe, Mashonaland West, Zimbabwe. Euclase à Rutile, Grieswies, Krumlkeeskopf, Rauris, district de Zell am See, Salzbourg, Autriche. Euclase gros cristal bleue vif, mine Last Hope, Mwami, Karoi, Hurungwe, Mashonaland West, Zimbabwe. Euclase biterminé à Rutile, Versant nord-est de Floitenturm, Mayrhofen, district de Schwaz, Tyrol, Autriche. Euclase jaune-verdâtre sur quartz, mine de Piaotang, gisement de minerai de Xihuashan, Dayu Co., Ganzhou, Jiangxi, Chine. Euclase orange, couleur rare, mine de Piaotang, gisement de minerai de Xihuashan, Dayu Co., Ganzhou, Jiangxi, Chine. Euclase chloriteuse, Boa Vista, district de Rodrigo Silva, Ouro Preto, Minas Gerais, Brésil. Euclase, curieux cristal clair zoné de nuances bleues, typique de la mine d'Alto Santo, Equador, Rio Grande do Norte, Brésil. Euclase biterminée sur Muscovite, carrière de Zufurt, Tröstauer Forst-West, Wunsiedel im Fichtelgebirge, Haute-Franconie, Bavière, Allemagne. Euclase, 10,4 cm, calcite et apatite, Gachalá, district minier de Guavió-Guatéque, département de Cundinamarca, Colombie. Euclase à âme légèrement bleutée, Equador, Rio Grande do Norte, Brésil. Euclase à âme bleue, province minérale de Borborema, Equador, Rio Grande do Norte, Brésil. Euclase bleue-verdâtre, Gachalá, Guavió-Guatéque mining district, Cundinamarca, Colombie. Euclase, 10,4 cm, calcite et apatite, Gachalá, district minier de Guavió-Guatéque, département de Cundinamarca, Colombie. Euclase bleue, mine La Marina, Pauna, département de Boyaca, Colombie. Euclase bleue, mine La Marina, Pauna, département de Boyaca, Colombie. Euclase bleue sur calcite, Gachalá, Guavió-Guatéque mining district, Cundinamarca, Colombie. Clic pour agrandir...

LA PÉTROLOGIE Définition La pétrologie, petrology en anglais et steinkunde en allemand, est l'étude de l'origine, des propriétés et de l'utilisation des roches. Le terme est dérivé du mot grec πετρος "pierre" ou "roche". C'est une subdivision des géosciences issue d'un américanisme, voir a fin une note précisant cette appelation. Préambule La pétrologie est une des sciences qui étudient les roches : elle approfondi et explique les processus de formation et transformation, physiques, chimiques et biologiques, des roches à travers leur répartition, leur composition, leur agencement ou structure, leurs caractéristiques et leurs propriétés. Depuis la nuit des temps l’Homo Sapiens a utilisé la matière minérale pour créer certains de ses outils à travers ses caractéristiques, résistance à la fracture, dureté, densité, masse, tranchant, couleur etc. Beaucoup plus tard la matière minérale intéressât les scientifique qui se posèrent des question sur sa composition, sa structure ses origines. C’était là le début de la pétrologie. Etude de la formation par l'origine L’étude de la formation a généré un classement en trois catégorie ou familles principales auxquelles il faut ajouter les évaporites, selon leur origine. Magmatique, issues du magma.(voir magmatisme et roches magmatiques) Sédimentaires, issues de l’altération chimique et de l’érosion mécanique. (voir les pages...) Métamorphique, issues de la transformation sous l’effet de la chaleur, de la pression ou de réactions chimiques. Evaporitiques, issues de sublimation de vapeurs ou condensation de liquides par évaporation. Origines Pages à consulter Magmatiques Sédimentaires Evaporitiques magmatisme et roches magmatiques érosion sédiments et roches sédimentaires métamorphisme et roches métamorphiques évaporites Métamorphiques Étude de la composition L’étude de la composition et passée par l’étude des minéraux, elle a généré un classement selon la chimie de ceux-ci.(voir le classement des minéraux) La pétrologie, dans un sens plus large, inclut la pétrographie et la pétrogenèse ou lithogenèse (étude des processus pétrogénétiques ou lithogénétiques à l'origine des roches)* *G.W. Tyrrell, The Principles of Petrology. An Introduction to the Science of Rocks, Springer Science & Business Media, 2012 (lire en ligne [archive ]), p. 2 Note De la pétrographie à la pétrologie Les deux termes de pétrographie et de pétrologie reflètent surtout le développement historique de la science des roches : historiquement, la première discipline est la pétrographie qui depuis la fin du XVIIIe siècle décrit ces roches (en ce qui a trait aux structures, textures, compositions, etc.) et leurs relations avec l'environnement géologique, alors que la pétrologie est une science qui se développe au XXe siècle et se démarque de la première par sa démarche phénoménologique, en expliquant les processus pétrogénétiques à l'origine des roches. Ainsi la distinction entre pétrographie et pétrologie est-elle parfois considérée comme dépassée : «...le nouveau nom était un anglicisme, ou plutôt un américanisme, puisque le terme de « petrology » a été créé en 1902, pour qualifier la chaire attribuée à Joseph Paxon (1857-1920) par l'université de Chicago. En fait, cette différence entre description et interprétation […] est parfaitement spécieuse : tout scientifique cherche à interpréter ce qu'il a décrit, en fonction des connaissances de l'époque et des données dont il dispose. Mais, dans le cas présent, les deux noms, consacrés par l'usage, se justifient. » - Jacques Touret, L'essor de la géologie française*. Depuis les années 1950, l'observation au microscope est complétée par des techniques d'analyse issues de la physique (microscope électronique à balayage, micro-sonde électronique ou l'analyseur en micro-fluorescence X…), de la géochimie (méthode de datation absolue des roches en géochronologie), de l'informatique (accroissement des capacités de calcul), ainsi que par les progrès de l'expérimentation (cellules à enclumes de diamant qui permettent d'atteindre de très hautes pressions et températures). *Jacques Touret , « De la pétrographie à la pétrologie », dans Jean Gaudant, L'essor de la géologie française, Presses des Mines, 2009 (lire en ligne [archive ]), p. 172. Since 11-02-2022

Partager SULFURES RETOUR SOMMAIRE CLASSEMENT Les sulfures sont une classe très importante comptant plus de cinq cents espèces et variétés. Un sulfure est caractérisé par la combinaison de soufre non oxygéné et un ou plusieurs métaux. Des composés plus rares y sont rattachés, antimoniures, arséniures, séléniures, tellures, bismuthures et enfin sulfosels que l'on considère comme étant des composés complexes de l'anhydride sulfureux. Cette classe comprend tous les constituants essentiels des minerais de tous les métaux sauf le fer et le manganèse. La formule chimique est généralement du type Xa Yb où X est un élément métallique et Y les anions. Autres minéraux :Acanthite Argentopyrite Bismuthinite Bornite Chalcocite Chalcostibite Covellite Millerite Molybdénite Pyrrhotite Wurtzite. Note à propos des photographies ci-dessous : Tous les minéraux ne sont pas représentés, certains existent dans d'autres couleurs et/ou formes. Les minéraux éventuellement associés ne sont pas nommés. Crédit photos : Mindat, Wikipédia et Pinterest... SOUS CLASSES SELENIURES L'anion y est le sélénium (Se) (minéraux rares) TELLURURES L'anion y est le tellure (Te). Les minéraux sont assez rares et souvent associés à l'or ARSENIURES L'anion y est l'arsenic (As). Les minéraux sont plus abondants mais peu connus, et peuvent constituer des minerais importants. ANTIMONIURES L'anion y est l'antimoine (Sb). Les minéraux sont plus rares. SULFOSELS Sulfures complexes dans lesquels on trouve toujours un ou plusieurs cations des éléments semi métaux Sb, As ou Bi aux côtés d'un ou plusieurs cations métalliques. Le soufre ou le sélénium jouent toujours le rôle d'anion . Définition qui prête à discussion depuis longtemps et qui a fait et fera l'objet de révisions suivant les auteurs. Sous classe d'environ 155 espèces donc très importante. Autres minéraux :Acanthite Argentopyrite Bismuthinite Bornite Chalcocite Chalcostibite Covellite Millerite Molybdénite Pyrrhotite Wurtzite. Since 01-06-2021 RETOUR SOMMAIRE CLASSEMENT

Etain armoricain, le district minier de Penestin. L'ETAIN ARMORICAIN Par Yves LULZAC, ancien géologue minier du BRGM Article paru dans Mines & Carrières N° 196 - octobre - 2012 (Hors série) avec l'aimable autorisation de l'auteur PROVINCE SUD ARMORICAINE Retour au sommaire DISTRICT DE PENESTIN L’évocation maintes fois relatée de cette partie de côte située non loin au sud de l’embouchure de la Vilaine, pourrait faire croire à l’existence, sur la plage de Penestin (Morbihan), d’un très gros gisement d’étain qui aurait été exploité de l’Antiquité à l’époque moderne. En réalité, rien ne permet d’affirmer que ce site fit l’objet d’une quelconque exploitation dans les temps anciens si ce n’est le toponyme lui-même " Penestin " dont la signification exacte, encore discutée de nos jours, viendrait du breton Penn = Tête ou Pointe, et Stein = Etain. Il est évidemment impossible à l’heure actuelle de déceler la moindre trace de travaux anciens ou même modernes dans un milieu aussi mouvant qu’une plage en bordure de mer. L’information la plus ancienne que l’on possède sur ce lieu se résume en des travaux d’exploitation réalisés en 1851 et 1852 par un mineur anglais (Wellington) et son associé (Bonnefin) qui abandonnèrent la mine de Piriac avant sa mise en sommeil en 1854. Probablement attirés par le toponyme évocateur, ils se mirent en devoir de laver les sables de la plage dont ils auraient extrait 750 kg de cassitérite ainsi qu’une centaine de grammes d’or (d’où le nom actuel de " plage de la mine d’or "…). Depuis lors, d’autres tentatives d’exploitation se sont succédées jusqu’en 1944, non plus en vue de récupérer uniquement l’étain et l’or, mais aussi les minéraux accompagnateurs (corindon, spinelle, grenat, topaze, etc.) pouvant trouver une utilisation dans l’industrie des abrasifs. Toutes ces tentatives se sont soldées par des échecs bien qu’une tonne de cassitérite, ainsi qu’une centaine de grammes d’or, auraient encore été extraits durant cette période d’activité. De 1950 à 1960, des sondages entrepris sur la plage par le B.R.G.M. ont démontré la présence de cassitérite mais à des teneurs dépassant rarement les 50 g/m³ dans le sable tout-venant ; cette teneur pouvant être largement décuplée dans le seul niveau des " sables noirs ". Ce dernier niveau, épais de quelques centimètres, se rencontre le plus souvent enfoui à faible profondeur dans le cordon sableux de la plage. Il s’agit d’une concentration naturelle de minéraux denses provoquée par effet de marnage et qui a constitue l’essentiel du minerai exploite depuis 1851. Ce qui explique les très fortes teneurs en cassitérite souvent annoncées par les prospecteurs au cours de leurs travaux de recherche, mais aussi la médiocrité des tonnages extraits et vendus. L’origine de cette cassitérite est à rechercher principalement dans les sables probablement pliocènes qui coiffent le sommet de la falaise en bordure de plage, mais dont la teneur d’ensemble est extrêmement faible (de l’ordre de 5 g/m³). Seules des traces de cassitérite dans le réseau hydrographique trahissent la proximité de ce dépôt marin. On trouve également de la cassitérite en faible quantité au sein de certaines fissures quartzeuses dispersées dans le soubassement micaschisteux de la falaise, ainsi que dans des passages granitiques pegmatoïdes dont un exemple est encore visible dans la microfalaise de Coëtsurho (teneurs de 50 à 100 g/t de cassitérite) (Y. Lulzac, 1970). En excluant les formations amphibolitiques de Tréhiguier et de Billiers, minéralisées en grenat andradite et non pas en cassitérite comme on le pensait autrefois. Tous ces gîtes primaires n’ont jamais fait l’objet d’une quelconque exploitation minière. D’autres concentrations marines de minéraux denses sont connues au nord de la baie de la Vilaine, en particulier sur la plage de Bétahon (commune d’Ambon) où le pourcentage de cassitérite peut atteindre localement des niveaux élevés (plus de 3%). Leur potentiel minier est insignifiant et l’on doute que ces sables aient retenu l’attention des Anciens, bien qu’un toponyme en " Palud Stean " (marécage de l’étain ?) connu sur cette même commune puisse le laisser supposer (L. Chauris, 1991) Since 24-09-2021 Retour au sommaire

Page d'ALERTE à propos des vols et des arnaques en cours. FAUSSE DUMORTIERITE DANS DES GEODES DE QUARTZ Attention soyez prudents ! Une nouvelle escroquerie circule actuellement sur le net et, en particulier, sur eBay : de fausses Dumortierites ! En fait, il s'agirait de géode de Quartz naturel du Maroc, dans laquelle sont incrustées des grappes d'aiguilles bleues ressemblant à du verre. D'après une expertise visuelle rapide : - Les cristaux bleus sont probablement un composé de cuivre cultivé en laboratoire (carbonate de cuivre hydraté) ? - Les cristaux ne se dissolvent pas dans l'eau chaude ou froide. - Ils se dissolvent dans les acides chlorhydrique et nitrique. - Lorsqu'ils sont brûlés, ils se vaporisent avec une flamme bleue. Les ensembles sont assez esthétiques et bien faits pour tromper le collectionneur novice. Ces fausses pierres sont vendues par des négociants chinois à des prix considérables : parfois plusieurs centaines, voire milliers d'euros... Dans la nature, si les aiguilles bleues de Dumortierite sont associées au quartz, c'est systématiquement en inclusions, et non dans des géodes. UN TRAITEMENT DE LA LABRADORITE POUR TROMPER LES CLIENTS QUI MANQUENT D'EXPERIENCE... Merci à Thiérry Pradat de nous faire partager sa dernière trouvaille... Oh la belle bleue ! Voici une nouveauté dans les traitements, en provenance de Jaipur, ramenée de mon dernier voyage : la labradorite traitée par enrobage ou par recouvrement d'un vernis bleu. Pour quelqu'un qui a l'habitude de voir de la labradorite naturellement bleue, la distinction est facile car la couleur ici est trop vive, trop uniforme et trop statique. Mais pour un novice, c'est moins évident. La matière de départ est une labradorite jaune ou vert clair, parmi les plus communes, le bleu étant bien plus convoité. A la loupe ou au microscope, des bulles et petites cloques sont visibles en surface. La durabilité de ce traitement est faible car le moindre choc montrera la couleur réelle, sous le vernis. Une curiosité à rajouter au vaste inventaire des pierres traitées... Voir la vidéo sur Facebook : https://www.facebook.com/groups/geminterest/?multi_permalinks=10161878035803010%2C10161876213018010%2C10161874887638010¬if_id=1713442084964465¬if_t=group_activity&ref=notif&locale=fr_FR Oh la jolie Turquoise ? Il y a quelques années à Tucson, j'avais trouvé, chez un commerçant chinois, des Turquoises visiblement pas assez chères pour leur belle qualité. Je me suis méfié et n'en ai pas acheté. Trop belles et pas assez chères pour être honnêtes. Le lendemain un confrère français me dit avoir acheté un kilo de ces Turquoises, je lui ai fait part de mes doutes et il m'en a confié quelques-unes pour analyse au labo de la fac de Nantes. A mon retour de Tucson, je suis allé au labo avec les spécimens confiés, à première vue, tout le monde les a trouvées jolies, mais, quand j'ai annoncé le prix, $ 50 le kilo, le doute a germé dans les esprits et l'analyse confirma que nous avions affaire à de très belles imitations en magnésite, teintées en bleu turquoise et imprégnées de résine. HEMIMORPHITES TEINTEES DE LA MINE OJUELA AU MEXIQUE. Publié par Mardani Fine Minerals sur Instagram « Bonjour à tous, nous suivons les hémimorphites bleues d’Ojuela, MEXIQUE. Pour récapituler, une « nouvelle découverte » de spécimens d’hémimorphites bleues électrique est devenue disponible, dont la qualité et la couleur ont choqué la communauté minérale. Fine Minerals International/Mardani Fine Minerals en a acquis un groupe à distance via des photos et des vidéos fournies par nos contacts locaux. L’inspection physique du matériau a montré des incohérences avec la coloration naturelle qui ont soulevé un certain nombre de doutes quant à leur authenticité. Ainsi, avant de mettre les pièces sur le marché, nous avons envoyé des échantillons à quelques laboratoires pour analyse. Aujourd’hui, nous vous écrivons pour vous informer que nous avons reçu les résultats du Dr John Rakovan (professeur de minéralogie / géochimie) à l’Université de Miami et que nous les partageons avec la communauté des collectionneurs de minéraux dans son ensemble. Après un examen attentif, il y a eu des preuves claires que la couleur était un revêtement sur la couche superficielle des cristaux, et qu’il avait été collé aux surfaces des cristaux de manière inégale, et aussi des preuves d’évaporation. Cela seul n’était pas suffisant pour une détermination, mais c’était un indicateur fort. L’utilisation de la spectroscopie Raman a finalement révélé que la couleur était, en fait, le colorant Phtalocyanine Blue BN , un colorant industriel créé et utilisé pour les teintures et les peintures. C’est une substance non naturelle et elle n’était pas présente au moment de la formation de l’hémimorphite. Par conséquent, nous avons conclu que ces spécimens étaient fabriqués et faux. Sur la base de ces résultats, nous ne mettons pas sur le marché les spécimens que nous avons acquis. Nous tenons à noter que d’autres revendeurs et passionnés ont également cherché à déterminer la source de leur coloration, mais que leurs études étaient souvent peu concluantes, car le matériau était extrêmement difficile à isoler en raison du revêtement ultramince et nécessitait un équipement de pointe pour identifier sa présence. Nous ne pouvons pas affirmer que tous les exemples sont faux, nous suggérons que, si l’on remet en question des spécimens, il faut analyser des échantillons pour des résultats concrets. Nous espérons que cela répond aux questions et rend service à la communauté. Merci de votre intérêt. Vendredi 2 décembre à Paris 2022 Vol dans la voiture de Christophe Peray Tout un lot de Quartz fumés RETROUVES ET LES VOLEURS SONT EN PRISON. MERCI A LA CHAINE DE SOLIDARITE QUI A PERMIS CETTE ARRESTATION RAPIDE VOLS... Michael Spielvogel. Cette phot date de 2015 prise lors d'une soirée de la haute société des Hampton à NY. Depuis il a pris quelques kg d'après M.L. Shira. ATTENTION WARNING ATTENTION WARNING Il y a trois semaines, cet américain de New York, a volé une météorite chez Marie Laure SHIRA, à Fontaine de Vaucluse, il était accompagné d'une jeune femme. Il se présente comme galliériste à NY, à la recherche d'un squelette complet de dinosaure, il achète de la marchandise, plus de 1 000 € qu'il paye avec une carte silver. Il dissimule une météorite sous son téléphone, puis l'escamote avant de partir, action très visible et claire sur la vidéo. Appelé au téléphone dans les minutes qui ont suivi le vol, menacé d'être recherché par la police, il a reconnu les faits et a accepté de payer par téléphone. Cependant, il a immédiatement fait opposition auprès de la banque. Au vu des documents présentés et des enregistrements vidéo où l'on peut constater clairement le vol, le payement à été effectué. D'après ce que l'on trouve à son sujet sur Internet, il a, plusieurs fois, été poursuivi par le FBI, pour parjure et escroquerie. A la recherche, donc, d'un fossile complet de dinosaure, il avait donné ses coordonnées (voir la photo), c'est ainsi que sa victime a pu le joindre dans les minutes qui ont suivi. MILLAU - 2022 Le même jour deux émeraudes ont été volées sur deux stands différents, celle ci-dessous sur stand de Pascal Quenaon, Mineralys, voir la photo. Malheureusement la seconde émeraude, chez LG minéraux, n'avait pas été photographiée. ARNAQUES EN COURS... Bonjour à tous, Ces dernières semaines, on m’a offert, par le biais des médias sociaux, des spécimens de minéraux du Pakistan, comme prétendument de nouvelles herdérites bleues du Badakhshan en Afghanistan. J’en ai acheté quelques-uns et je les ai envoyés au laboratoire pour analyse. Ce sont en fait des célestites. Le vendeur pakistanais m’a dit qu’il vendait aussi à un commerçant américain, alors faites attention si on vous en propose certaines. Faites quelques analyses, car ce seront probablement des célestites et ce n’a pas du tout la même valeur marchande. Le marchand pakistanais très actif sur les réseaux sociaux est bien connu grâce à Facebook. Il vend beaucoup de spécimens du Pakistan et d’Afghanistan. Il ne fait que contester les analyses du Musée... J’ai fait effectuer une analyse supplémentaire dans un deuxième laboratoire juste comme preuve, même si je connais le résultat final. Il est censé attendre de son côté quelques analyses du dealer américain. Si et quand je les aurai, je les publierai aussi, quel qu’en soit le résultat. Je serais plus qu’heureux s’il était confirmé qu’il s’agissait d’herderites parce que ce seraient des spécimens de classe mondiale, mais je ne rêve pas. Je ne poste pas ceci pour répandre une rumeur, mais il est de ma responsabilité d’avertir la communauté minéralogique d’être prudente. Si, bien sûr, d’autres analyses montrent que le premier test était erroné, je mettrai à jour cette publication. Mais encore une fois, ce serait une très bonne surprise. Ci-dessous voilà les résultats des expertises de laboratoire de Cristiano Ferraris et Giancarlo Parodi du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris. Christophe Gobin AVIS DE JEAN-JACQUES CHEVALLIER Connaissant Christophe et avant lui son papa, Christian, depuis plus de 40 ans, je ne doute pas de son honnêteté et connaissant aussi les experts du MNHN qui sont de très bons scientifiques, à la vue des analyses effectuées, pour moi, il ne fait aucun doute de la tromperie du dealer pakistanais. Cependant, à un prix honnête, les pièces proposées sont de belles célestites bien cristallisées méritant de figurer dans une belle collection, mais il faudra que le prix soit un prix de belles célestites et pas d'herderites . Mise en garde parue sur Mindat à l'adresse : Fakes & Frauds : Les herdérites bleues ? du Badakhshan Afghanistan? (mindat.org)

MINÉRAUX RADIOACTIFS Partager " Ma mémoire étant ce qu'elle est devenue et mes cours de physique nucléaire des années 70 étant un peu obsolètes, cette page à été construite à partir d'articles parus sur divers médias et Wikipédia..." Quid de la la radioactivité ... La radioactivité est le phénomène physique par lequel des noyaux atomiques instables, on les appelle radionucléides ou radio-isotopes, se transforment spontanément en d'autres atomes, ce que l’on appelle la désintégration ou fission, en émettant simultanément des particules matérielles et immatérielles. Elle a été découverte en 1896 par Henri Becquerel (1852-1908, prix Nobel de physique 1903) dans le cas de l'uranium, et très vite confirmée par Marie Curie (1867-1934, prix Nobel de physique 1903 et de chimie 1911) pour le radium. La Fission . C’est la décomposition ou désintégration d’un isotope plus ou moins instable. Si l'on compare la masse de l'isotope originel et celle des sous-produits, on trouve un petit écart en diminution, sur la cinquième ou la sixième décimale. Or E=mC2, la masse et l'énergie sont équivalentes, il en découle donc une production d'énergie. C'est ce principe qui est utilisé dans les réacteurs nucléaires ou dans les bombes de type A. La "Période" (trop) souvent appelée demi-vie. Par définition, c'est le temps qu'il faut pour que la moitié de l'isotope instable soit décomposé en sous-produits. Après une période, une moitié de l'élément instable a été décomposée, après une seconde période il ne restera que le quart, après la troisième période, il reste un huitième et ainsi de suite selon une décroissance exponentielle qui suit les puissances inverses de 2. Dix périodes, réduisent l'élément à moins du millième, très exactement à 1/1024. Le terme demi-vie est à éviter il tend à imaginer qu'après 2 demi-vies il ne restera plus rien. La période de l'uranium 238 est de 4,5 Ga (milliard d'années), celle du radium 226 =1 600 année, le cobalt 60= 5 ans, l'iode 131=8 jours, on voit ici que tous les éléments instables ont des périodes extrêmement variables. Ancre 1 Radioactivité Plus un élément est instable, plus sa désintégration est rapide et plus sa radioactivité est élevée dans la durée. Les isotopes dont on ne peut pas mesurer la période comme le Fer 56 par exemple sont dit stables. Les isotopes dont la période est comprise entre plusieurs millions de milliards d'années à quelques années sont dit métastables. Les isotopes restant sont instables certain on une période inférieure au milliardième de seconde Le Rayonnement L'émission de particules de matière, qui peuvent être des électrons ou des noyaux d'hélium ou des neutrons, etc. et de l'énergie, tels des photons et de l’énergie cinétique, est appelée rayonnement. L'énergie des particules est suffisante pour entraîner l'ionisation[1] de la matière traversée, d'où le nom de rayonnements ionisants. On distingue classiquement les rayons : α (alpha) constitués de noyaux d'hélium (également appelés particules α), β (bêta) constitués d'électrons (particules β) γ (gamma) constitués de photons, (Il y a aussi les neutrons qui dérivent des fissions spontanées mais qui ne nous intéressent pas dans le cas présent.) Les effets, sur un organisme vivant, d'une exposition aux rayonnements ionisants (irradiation) dépendent du niveau et de la durée de l'exposition (aiguë ou chronique), de la nature du rayonnement ainsi que de la localisation de la radioactivité (exposition externe, interne, en surface, etc.). Les rayonnements provenant de substances radioactives sont largement utilisés : dans l'industrie pour le contrôle de pièces manufacturées, les soudures, l'usure en médecine nucléaire à des fins de diagnostic à faible dose, et à des fins thérapeutiques à forte dose pour soigner les cancers. dans l’industrie alimentaire. (Ce rayonnement est obtenu à l'aide de radio-isotopes, généralement du cobalt 60, et plus rarement du césium 137. C'est la technologie la plus efficace en termes de coûts, car la pénétration des rayons gamma permet le traitement de palettes entières, ce qui diminue fortement la manutention. Une palette est typiquement exposée au rayonnement pendant plusieurs minutes, selon la dose que l'on veut obtenir.) Lors des différents usages de la radioactivité, il convient naturellement de suivre les mesures de prévention, de protection et de contrôle adaptées au niveau de radioactivité. Rayonnement ou irradiation Les rayonnements ionisants, que l'on appelle aussi irradiations, provoquent tous au sein de la matière des ionisations et des excitations. La façon dont se produisent ces ionisations dépend du type de rayonnement considéré : rayonnement α : un noyau atomique instable émet une particule lourde chargée positivement constituée de deux protons et de deux neutrons (noyau d'hélium 4). Pénétration faible. Les particules α sont émises à une vitesse avoisinant les 16 000 km/h. Cependant étant lourdes et chargées électriquement, elles sont arrêtées très facilement et rapidement par les champs électromagnétiques et les atomes composant la matière environnante. Une simple feuille de papier suffit à arrêter ces particules. Pour se protéger, il importe avant tout que le corps émetteur du rayonnement alpha ne soit pas ingurgité. rayonnement β- : un noyau atomique instable émet une particule légère et chargée négativement (un électron) qu'une feuille d'aluminium peut arrêter. Pénétration moyenne. Les électrons sont émis avec des énergies allant de quelques keV [2] à quelques MeV (Mega electrons Volt). Ils peuvent donc atteindre des vitesses élevées. Cependant, chargés électriquement, ils vont être arrêtés par la matière et les champs électromagnétiques environnants. Une feuille d’aluminium de quelques millimètres peut arrêter les électrons. Un écran d'un centimètre de plexiglas arrête toutes les particules bêta d'énergie inférieure à 2 MeV . Pour se protéger, il importe avant tout que le corps émetteur du rayonnement bêta ne soit pas ingurgité. rayonnement β+ : un noyau atomique instable émet une particule légère et chargée positivement (un positron) qui interagit, après avoir été ralenti, avec un électron du milieu provoquant son annihilation et la production de deux rayons gamma de 511 keV chacun émis à 180° l'un de l'autre, ce qui ramène le problème au cas du rayonnement gamma. rayonnement γ : rayonnement électromagnétique à haute fréquence d'un photon dont la longueur d'onde est inférieure à 1 picomètre (<10−12 m). Ils peuvent avoir une énergie allant de quelques keV à plusieurs centaines de GeV. Les rayons gamma sont plus pénétrants que les particules alpha et bêta, mais sont moins ionisants. Ils sont de même nature que les rayons X mais sont d'origine et de fréquence différentes. Le blindage contre les rayons gamma requiert des grandes quantités de matière et il n'est pas possible de stopper 100 % du rayonnement. Par exemple, un blindage qui réduit de 50 % l'intensité de rayons gamma de 1 MeV nécessite 1 cm de plomb, 6 cm de béton ou 9 cm de terre. En traversant la matière, il provoque trois types d'interactions : l'effet photoélectrique ; la création de paires ; l'effet Compton. [1] L'ionisation est l'action qui consiste à enlever ou ajouter des charges à un atome. L'atome perdant ou gagnant des charges n'est plus neutre électriquement. Il est alors appelé ion. Dans le cas présent elle est due à la présence de radiations. [2] l’électron Volt est une unité de mesure d’énergie, 1 eV = 1,602 176 565(35) × 10−19 Joule. keV = kilo électrons Volts, MeV =Méga électrons Volts etc. EN RÉSUMÉ UN ÉLÉMENT RADIOACTIF ÉMET DES RADIATIONS, IL IRRADIE (ON DIT AUSSI RAYONNE). UN MINÉRAL QUI CONTIENT DANS SA FORMULE CHIMIQUE UN ÉLÉMENT TRÈS RADIOACTIF ÉMET DES RADIATIONS QUI PEUVENT ÊTRE DANGEREUSES EN CAS D’EXPOSITION LONGUE. IL PEUT DEVENIR CONTAMINANT EN CAS D’INGESTION DE PETITS FRAGMENTS C'EST POURQUOI IL EST IMPORTANT DE LE MANIPULER AVEC UNE GRANDE PRÉCAUTION ET SE LAVER ABONDAMMENT LES MAINS APRÈS L'AVOIR MANIPULÉ. IL EST ÉVIDENT QUE CES MINÉRAUX NE PEUVENT ÊTRE CONFIÉS À DES ENFANTS. IL NE FAUT PAS CONFONDRE IRRADIATION ET CONTAMINATION, UN OBJET IRRADIÉ N’EST PAS FORCÉMENT CONTAMINÉ ! SI UN OBJET N'EST PAS RADIOACTIF OU CONTAMINÉ IL N'IRRADIE PAS CELUI QUI LE TOUCHE. Pourquoi la radioactivité fait-elle peur ? Nous possédons cinq sens qui nous permettent de ressentir les phénomènes qui nous entourent, de nous en protéger ou au contraire de les rechercher: claire, sombre, aigus, grave, sec, humide, salé, sucré. Mais nous ne possédons pas de sens qui nous permettent de détecter la radioactivité. Or, lorsque l'on concentre artificiellement la radioactivité, elle peut atteindre des doses incroyablement fortes. 1 g de cobalt 60, par exemple, fabriqué pour combattre les tumeurs cancéreuses, être autant radioactif que 3000 tonnes d'uranium 238. Les premiers chercheurs n'avaient pas conscience des dangers des concentrations gigantesques qu'ils élaboraient : Marie Curie fut atteinte d'une leucémie foudroyante. D'autres lauréats du prix Nobel et scientifiques de haut niveau comme Enrico Fermi ou John von Neuman connurent le même sort malheureux. À quoi sert la radioactivité ? La radioactivité est devenue essentielle dans le monde moderne : en médecine nucléaire pour l'imagerie, le diagnostic et la radiothérapie ; dans l'industrie pour le contrôle des soudures par rayons gamma ; dans l'agroalimentaire pour la conservation des fruits et légumes ; en géologie et en archéologie, pour les datations ; enfin, elle est associée à l'énergie nucléaire, une énergie durable sans dégagement de gaz à effet de serre. Les minéraux radioactifs... Source CRIIRAD On trouve dans la nature des minerais et minéraux radioactifs. Certains d’entre eux sont dangereux pour la santé, ils sont principalement des composés à base : d'uranium (U) tel la pechblende et l'uranophase ou encore la torbernite et l'autunite, des minéraux biens connus des collectionneurs et assez souvent esthétiques et la brannerite souvent associée au gisement d’or ; de thorium (Th) tel la thorite, la thorianite. Le rayonnement émis par ces minéraux agit sur l’organisme : 1. Soit de manière externe par l’exposition de longue durée et le toucher. 2. Soit de manière interne beaucoup plus dangereuse par l’inhalation ou l’ingestion de particules radioactives. Il importe donc de prendre de grandes précautions avec ces espèces. En atteignant notre organisme et en perdant une partie de cette énergie dans les tissus, ils peuvent créer des lésions pouvant aboutir à des conséquences sanitaires (une augmentation des risques de cancer et d’autres pathologies sur le long terme, l’apparition d’anomalies génétiques sur la descendance des personnes exposées, etc.. Comment savoir si des minéraux sont radioactifs ? En réalité, pratiquement tous les minéraux sont radioactifs, ils contiennent couramment des traces d’uranium, thorium ou potassium 40, comme tous les constituants de l’écorce terrestre. La question n’est donc pas de savoir s’ils sont radioactifs, mais plutôt de déterminer s’ils sont anormalement radioactifs. C’est donc une question de concentration (teneur) en ces différents éléments. On peut se reporter (lorsqu’on le connaît) au nom du minéral et vérifier sa composition chimique dans un ouvrage spécialisé. Par exemple, la cuprosklodowskite a pour formule chimique : Cu(UO2)2Si2O6(OH)2.5H2O. Elle contient donc l’élément U (uranium) et sera nécessairement radioactive. Les minéraux comme l’autunite ou la pechblende contiennent de l’uranium 238. Les zircons et la monazite sont souvent riches en thorium 232. En fait tous les minéraux qui présentent des teneurs significatives en éléments U (uranium) et Th (thorium) sont radioactifs car tous les isotopes de l’uranium et du thorium sont radioactifs. Mais ce n’est pas parce qu’un échantillon contient les éléments uranium (U) et thorium (Th), que son niveau de radioactivité pose problème, c’est une question d’activité massique (concentration en éléments radioactifs, exprimée en Bq/kg) et de quantité de matière (masse de l’échantillon). Dans le doute, si l’on n’est pas géologue ou minéralogiste, il est facile de vérifier le niveau de rayonnement émis par un minéral au moyen d’un radiamètre. Il existe sur le marché des compteurs Geiger fiables, peu couteux et faciles d’utilisation. L’uranium et le thorium naturel émettant à la fois des rayonnements alpha, bêta et gamma, on peut utiliser un radiamètre sensible à l’un ou l’autre de ces rayonnements. Les radiamètres les plus robustes et les moins onéreux sont en général sensibles aux rayonnements bêta-gamma. Selon le type de radiamètre, les résultats sont donnés en coup par seconde (c/s) ou en débit de dose (μSv/h – microSievert par heure). Pour effectuer un contrôle préliminaire, l’unité de mesure n’a pas beaucoup d’importance, puisque l’on va chercher simplement à comparer le taux de radiation naturel du lieu où l’on fait la mesure (en l’absence de l’échantillon à contrôler) avec le niveau obtenu au contact de l’échantillon. On mesure d’abord le niveau naturel de radiation (ou bruit de fond) dans la pièce. On effectue ensuite le même type de mesures, au même endroit, mais en posant l’échantillon contre le radiamètre. Certains minéraux étant très radioactifs, il est prudent de faire des mesures d’abord à quelques mètres de l’échantillon, puis en s’approchant progressivement. Si on obtient un résultat nettement supérieur au bruit de fond à distance de l’échantillon, il n’est pas forcément indispensable de s’approcher trop près. Si le relevé effectué à proximité ou au contact de l’échantillon est significativement supérieur au bruit de fond (disons plus de 50 %), c’est que le minéral augmente le niveau de radiation. Il est donc radioactif. Cela ne signifie pas forcément qu’il est dangereux de le conserver, c’est une question de dose. Tel un serpent venimeux... Quand un foyer radioactif se cache dans un minéral réputé non dangereux... Remerciement à Kyle C. Wilson : https://www.facebook.com/profile.php Vous trouverez ici un document PDF de toutes les espèces minérales contenant de l'Uranium 238 et du Thorium 232 ... VOIR AUSSI L'IRRADIATION DES GEMMES La radioactivité naturelle environnementale Chaque jour, nous sommes confrontés à différentes formes de rayonnement, que l’on appelle communément le « rayonnement naturel ». Par exemple aux États-Unis, la population est exposée à une dose moyenne de 56 millirems de rayonnement de fond par an. En France on est exposé de 0,3 à 1,1 mSvr (millisievert) soit 30 mrem à 110 mrem. Ce rayonnement varie en fonction de la localisation et l’altitude. Autre exemple, Ramsar est une ville côtière du nord de l'Iran dont certaines zones sont connues pour présenter les niveaux de rayonnement naturel les plus élevés au monde, où la population est exposée jusqu’à 26 000 mrem 260 mSvr. La radioactivité naturelle est causée par des sources naturelles dans l'environnement, telles que les rayons cosmiques provenant de l'espace extra-atmosphérique et le radon dans l'air généré par la désintégration naturelle du radium. Les autres sources comprennent les éléments naturellement radioactifs (nucléides) présents dans les aliments, l'eau et le sol. L'environnement contient environ 70 types différents de nucléides radioactifs naturels. Même le corps humain contient de petites quantités de nucléides radioactifs, principalement du potassium 40 (40Po) et du carbone 14 (14Ca). Les radiations sont omniprésentes et essentielles à la vie, au point où leur absence nous serait fatale. Pour illustrer cela, examinons quelques exemples. Les radiations sont quantifiées en millirems ou en unités de dose d’irradiation. Un pendentif en topaze de 6 carats, porté pendant une année, équivaut à une exposition de 0,03 millirem. Examinons maintenant ce résultat et comparons la Topaze par rapport à d’autres éléments courants, qui sont également mesurés après une année d’exposition. Une dent de porcelaine: 0,07 millirem soit 2,3 fois supérieur ; La télévision : 1 millirem soit 33 fois supérieur ; Voyage en avion de 7 heures : soit 2,5 millirems soit 83 fois supérieur ; Une radio des poumons : 10 millirems soit 333 fois supérieur ; Des aliments et même l’eau: 30 millirems 1000 supérieur. Pour information : le millirem n’est pas utilisé en France où l’on parle de millisievert. Le millirem (roentgen équivalent) en millisievert : 1 mrem = 0.01 mSv Cliquez la photo pour télécharger le PDF. UN DOCUMENT INTERESSANT La CRIIRAD Commission de Recherche et d'Information Indépendante sur la Radioactivité, a édité la liste des exploitations de l'Uranium en France. En voici le PDF. UNE VIDÉO POUR BIEN COMPRENDRE...

MINERALOGIE Révision de chimie Chimie minerale Classification mineraux Physique des mineraux Détermination des minéraux Minéraux singuliers La minéralogie est la science multidisciplinaire qui étudie les minéraux. Ses origines remontent à la préhistoire ou le minéral a joué un rôle important dans l’évolution humaine, par l’utilisation de la pierre dans le domaine de l’outillage, de l’artéfact ornemental et vraisemblablement pour des pouvoirs supposés magiques. Dans l’antiquité elle a commencé à devenir une science qui s’est lentement développée jusqu’au XVIIIe siècle où elle s’épanouit pleinement en même temps que la chimie et la cristallographie. C’est une branche fondamentale de la géologie particulièrement en pétrologie, la chimie minérale est un des fondements de la gemmologie, science connexe en expansion depuis le XXe siècle. Au cours des siècles de son développement, on trouve dans la minéralogie des coutumes, des traditions à travers lesquelles s’est développée une culture empirique qui a donné naissance à la science minéralogique moderne. Si la minéralogie est un domaine scientifique, elle n’en demeure pas moins une passion pour des amateurs curieux de connaissances, collectionneurs, fascinés par ces objets qui sont issus de l’origine de l’Univers. Science de la nature, elle décrit, analyse, inventorie, classe les espèces minérales, étudie leur formation et leur transformation. Révision de chimie Une révision au labo de CHIMIE ? LA STRUCTURE DE LA MATIERE LES ATOMES LES MOLECULES LA CHIMIE DES MINERAUX Chimie des min LES MINERAUX FORMATION DES MINERAUX MINERAUX D'ORIGINE MAGMATIQUE MINERAUX D'ORIGINE SEDIMENTAIRE MINERAUX D'ORIGINE METAMORPHIQUE MINERAUX D'ORIGINE EVAPORITIQUE RADIOACTIVITE DES MINERAUX DATATION ISOTOPIQUE DES MINERAUX ET ROCHES Class min CLASSIFICATION CHIMIQUE DES MINERAUX GENERALITES SUR LA CLASSIFICATION CHIMIQUE LES ELEMENTS SULFURES HALOGENURES OXYDES CARBONATES COMPLEMENT SUR LES CARBONATES SULFATES PHOSPHATES SILICATES COMPLEMENT SUR LES SILICATES COMPOSES ORGANIQUES Physique min LA PHYSIQUE DES MINERAUX CRISTALLOGRAPHIE GENERALITES CRISTALLOGRAPHIE CLASSEMENT LA COULEURS DES MINERAUX LA DURETE DES MINERAUX LA DENSITE DES MINERAUX QUEL EST CE MINERAL ? Détermination LA DETERMINATION DES MINERAUX ASPECT VISUEL DU MINERAL MICROCHIMIE Min singuliers DES MINERAUX SINGULIERS Les macles PERI, PARA ou PseudoMORPHE HISTOIRE DE LA MINERALOGIE HISTOIRE DE LA MINERALOGIE I HISTOIRE DE LA MINERALOGIE II HISTOIRE DE LA MINERALOGIE III J-B Romé de l'isle René just hauy Alfred lacroix

Définition de tephra. Partager RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE Tephra : [mot grec, signifie : cendres] Matériaux solides ou liquides projetés ou éjectés lors d'éruptions parfois violentes (laves, cendres, lapillis et bombes).

Les comètes sont des corps célestes fascinants, constitués principalement de glaces et de poussières. Elles sont considérées comme des vestiges de la nébuleuse protosolaire, offrant un aperçu unique des conditions initiales de formation du Système solaire. Leur étude est cruciale pour comprendre la chimie primitive des planètes, l’origine de l’eau terrestre et l’apport potentiel de molécules organiques à la Terre primitive. LES COMETES Archives glacées du Système solaire JJ Chevallier Les comètes sont des corps célestes fascinants, constitués principalement de glaces et de poussières. Elles sont considérées comme des vestiges de la nébuleuse protosolaire, offrant un aperçu unique des conditions initiales de formation du Système solaire. Leur étude est cruciale pour comprendre la chimie primitive des planètes, l’origine de l’eau terrestre et l’apport potentiel de molécules organiques à la Terre primitive. Structure et composition Une comète se compose de trois parties principales : noyau, coma et queues (ionique et poussiéreuse). Le noyau est un bloc solide de quelques kilomètres, mélange de glaces (H₂O, CO₂, CH₄, NH₃) et de silicates. La coma est une enveloppe gazeuse formée par sublimation des glaces lorsque la comète s’approche du Soleil. Les queues se forment sous l’effet du vent solaire et de la pression de radiation. Origine et dynamique Les comètes proviennent de deux réservoirs : la ceinture de Kuiper (comètes à courte période) et le nuage d’Oort (comètes à longue période). Leur trajectoire est régie par les lois de Kepler. Loi de Kepler Pour un demi-grand axe a = 10 UA, la période orbitale calculée avec la troisième loi de Kepler est : P ≈ 31.6 ans. Vitesse de sublimation Pour une température de surface T = 200 K, la vitesse d’éjection des molécules d’eau est : v ≈ 429.8 m/s. Rôle astrobiologique Les comètes contiennent des molécules organiques complexes. Certaines hypothèses suggèrent qu’elles ont pu ensemencer la Terre primitive, favorisant l’apparition de la vie. Observation et missions spatiales Des missions comme Rosetta (ESA) et Deep Impact (NASA) ont permis d’analyser in situ la composition des noyaux cométaires. Ces données confirment la richesse chimique et la complexité des processus physiques qui régissent ces corps. Une nouvelle comète interstellaire traverse le système solaire Le 1ᵉʳ juillet 2025, le système ATLAS (Asteroid Terrestrial-impact Last Alert System), financé par la NASA, a annoncé la détection d’un nouvel objet céleste. Identifié depuis comme la comète 3I/ATLAS, cet objet est d’origine interstellaire. C’est le troisième objet de ce type, identifé à traverser notre système solaire après Oumuamua et Borisov. Sa trajectoire, qualifiée d’hyperbolique et non liée au Soleil, en fait un sujet d’étude pour les astronomes. Au moment de sa découverte, l’objet présentait une magnitude apparente de 18 et se trouvait à 527 millions de km de la Terre. Il se déplaçait lentement dans le ciel, à la limite des constellations de la Queue de serpent et du Sagittaire. Les premières observations de 3I/ATLAS ne permettaient pas de déterminer clairement s’il s’agissait d’un astéroïde ou d’une comète. Cependant, des observations complémentaires réalisées le 2 juillet 2025 par des télescopes chiliens, le Lowell Discovery Telescope en Arizona et le Canada–France–Hawaii Telescope à Mauna Kea ont montré un coma et une courte queue ce qui a permis de confirmet sa nature. Le 8 juillet , l’Observatoire européen autral, l’ESO a obtenu de nouvelles images de cet objet et de son déplacement. Quelques semaines plus tard , le Webb a également observé la comète pour nous permettre d’en savoir davantage sur sa composition. Caractéristiques scientifiques clés Type d’objet : Comète interstellaire (3ᵉ détectée après 1I/‘Oumuamua et 2I/Borisov). Trajectoire : Hyperbolique, excentricité > 1, ce qui confirme son origine hors du système solaire. Vitesse : ~246 000 km/h au périhélie. Composition : Glaces volatiles : CO₂ dominant, vapeur d’eau, cyanure (CN). Métaux : Nickel et fer en proportion élevée, suggérant une formation dans un disque protoplanétaire froid et riche en métaux. Taille estimée : Noyau entre 0,4 et 5,6 km. Activité : Présence d’une anti-queue (queue orientée vers le Soleil), phénomène rare lié à la dynamique des poussières. Origine probable : Région externe d’un autre système stellaire, peut-être analogue à notre nuage d’Oort. Intérêt scientifique : Étude des isotopes pour comparer la chimie interstellaire. Compréhension des processus de formation planétaire dans d’autres systèmes. Chronologie importante Découverte : 1er juillet 2025 par le télescope ATLAS (Chili). Passage au périhélie : 9 décembre 2025. Proximité maximale avec la Terre : 19 décembre 2025 (1,8 UA). Sortie du système solaire : Mars 2026. Bibliographie et sources recommandées NASA JPL Small-Body Database – https://ssd.jpl.nasa.gov International Astronomical Union (IAU) Circulars – Annonces officielles des découvertes. Jewitt, D., et al. (2020). Interstellar Objects: What We Know and What We Don’t. Annual Review of Astronomy and Astrophysics. Meech, K., et al. (2019). Cometary Science after 2I/Borisov. Nature Astronomy. Asteroid Terrestrial-impact Last Alert System (ATLAS) – https://atlas.fallingstar.com Articles récents dans Astronomy & Astrophysics et The Astrophysical Journal Letters sur 3I/ATLAS (préprints disponibles sur arXiv : https://arxiv.org ). La mission Deep Impact e Deep Impact était une mission spatiale de la NASA lancée le 12 janvier 2005 dans le cadre du programme Discovery. Son objectif principal : sonder la composition interne d’une comète, en l’occurrence Tempel 1 (9P/Tempel), afin de mieux comprendre la formation du Système solaire. Pour cela, la sonde a largué un impacteur de 370 kg qui a percuté la comète le 4 juillet 2005 à une vitesse d’environ 37 000 km/h, créant un cratère et libérant des matériaux provenant des couches profondes. [fr.wikipedia.org] , [deepimpact.umd.edu] , [fr-academic.com] Objectifs scientifiques Analyser la composition interne des comètes, considérées comme des vestiges primitifs du Système solaire. Observer la formation d’un cratère et la nature des éjectas (glace, poussières, gaz). Déterminer si les comètes ont pu apporter eau et molécules organiques sur Terre, contribuant à l’apparition de la vie. [astrobiolo...y.nasa.gov] , [jpl.nasa.gov] Résultats majeurs La surface de Tempel 1 est très poreuse, composée de poussières fines et peu de glace. Découverte de glace d’eau et de composés organiques dans les matériaux éjectés. Confirmation que l’intérieur des comètes est resté inchangé depuis la formation du Système solaire, car protégé du chauffage solaire. L’impact a généré un nuage de poussière spectaculaire, observé par des télescopes terrestres et spatiaux (Hubble, Spitzer). [jpl.nasa.gov] , [deepimpact...ro.umd.edu], [astrosurf.com] Deep Impact a été la première mission à impacter une comète pour en étudier l’intérieur, apportant des données cruciales sur la composition des comètes et leur rôle potentiel dans l’origine de la vie. Bibliographie deepimpact...ro.umd.edu y.nasa.gov jpl.nasa.gov fr-academic.com fr.wikipedia.org astrobiology.com astrosurf.com archives JJ Chevallier Mise à jour 17 Décembre - 2025

Une nébuleuse désigne, en astronomie, un objet céleste composé de gaz raréfié, ionisé et/ou de poussières interstellaires. Étudiées par des astrophysiciens spécialisés, les nébuleuses jouent un rôle clé dans la formation des étoiles et de leur système planétaire. " Une nébuleuse (du latin nebula, nuage) désigne, en astronomie, un objet céleste composé de gaz raréfié, ionisé ou de poussières interstellaires. Avant les années 1920, le terme désignait tout objet du ciel d’aspect diffus. Étudiées par des astrophysiciens spécialisés dans l'étude du milieu interstellaire, les nébuleuses jouent un rôle clé dans la formation des étoiles. Les nébuleuses peuvent former des systèmes d'étoiles en s'effondrant sous l'effet de la gravitation . Ainsi, le système solaire s'est formé à partir d’une nébuleuse solaire . Ce scénario a été évoqué pour la première fois au cours de la seconde moitié du XVIIIe siècle par Kant et Laplace . " LES TYPES DE NÉBULEUSES On distingue deux grandes familles de nébuleuses : les nébuleuses diffuses, qui émettent ou réfléchissent de la lumière, les nébuleuses obscures, qui bloquent la lumière. Les nébuleuses peuvent être subdivisées en six types : Nébuleuses planétaires À 650 al, la nébuleuse de l'hélice (NGC 7293) est une des nébuleuses planétaires les plus proches de la Terre. Les nébuleuses planétaires sont des nébuleuses en émission qui sont la marque d'une étoile de faible masse en fin de vie et préfigurent le destin du Soleil. Souvent petites, rondes et relativement brillantes, les astronomes les ont longtemps confondues avec des planètes, d'où leur nom. Les astronomes savent maintenant que les nébuleuses planétaires n'ont aucun rapport avec les planètes. Quand une petite étoile (moins de huit masses solaires) vieillit et a fini de consommer tout son hydrogène, puis son hélium, son cœur s'effondre pour former une naine blanche, tandis que les couches externes sont expulsées par la pression de radiation. Ces gaz forment un nuage de matière qui s'étend autour de l'étoile à une vitesse d'expansion de 20 à 30 kilomètres par seconde. Ce nuage est ionisé par les photons ultraviolets émis par l'étoile qui est devenue très chaude. Elles jouent un rôle crucial dans l'enrichissement de notre univers, transformant l'hydrogène primordial en éléments plus lourds et expulsant ces nouveaux éléments dans le milieu interstellaire. La première nébuleuse planétaire découverte fut la nébuleuse de l'Haltère dans la constellation du Petit Renard, observée par Charles Messier en 1764. Ce sont des objets qui évoluent assez rapidement, sont souvent très colorés et leurs images sont parmi les plus spectaculaires. Rémanents de supernova Nébuleuse du Crabe, un rémanent de la supernova de l'an 1054. Les rémanents de supernova sont des nébuleuses en émission très étendues et sont le résultat de l'explosion violente d'une étoile de masse élevée. Elles arborent souvent une structure filamenteuse caractéristique qui évoque de la dentelle. Il existe deux voies possibles pour créer une supernova : Une étoile massive qui arrête de générer de l'énergie de son cœur et finit par s'effondrer sous l'effet de sa propre gravité. On parle de supernova à effondrement de cœur. Alors que l'étoile massive fait plus de 8 masses solaires, le résidu compact fait de l'ordre de 1,5 masse solaire. une naine blanche ayant accumulé assez de matière provenant d'une étoile voisine ou entrant en collision avec pour atteindre la masse critique qui engendre une explosion thermonucléaire. On parle de supernova thermonucléaire. Dans le cas où il y a accrétion de matière et non collision, l'étoile compagnon peut éventuellement survivre à l'explosion. L’étoile qui est réduite ne laisse pas de résidu compact derrière elle. La première supernova observée depuis l'invention du télescope date de 1885, dans la galaxie d'Andromède (SN 1885A) Bulles de Wolf-Rayet D'un aspect voisin de celui des vestiges de supernova, ces bulles de gaz résultent de l'expulsion progressive des couches externes d'une étoile extrêmement chaude et massive. Elles comptent parmi les étoiles les plus massives connues. Les deux bulles de Wolf-Rayet les plus célèbres sont certainement la nébuleuse du Croissant (NGC 6888) et celle du Casque de Thor (NGC 2359). Régions HII Ces nébuleuses en émission sont caractérisées par l'excitation d'un nuage d'hydrogène et sont souvent associées à un amas ouvert d'étoiles jeunes ou en formation. Nébuleuses par réflexion Identiques en nature aux nébuleuses obscures, elles reflètent partiellement la lumière d'une étoile située à proximité. Nébuleuses obscures La nébuleuse de la Tête de Cheval est une nébuleuse obscure. Constituées de poussières et de gaz inerte, elles absorbent en partie la lumière qui les traverse et voilent donc ce qui se trouve derrière elles. Dans le domaine du visible, on ne peut les détecter que par contraste sur un champ d'étoiles ou une nébuleuse. Nébuleuse NGC 604 Nébuleuse NGC 7293 Nébuleuse NGC 3132 Nébuleuse NGC 2392 Nébuleuse NGC 7027HST Nébuleuse NGC 6751 Nébuleuse NGC 7293 Infra Rouge Nébuleuse NGC 6543 Nébuleuse NGC 1976 Nébuleuse IC 4406 Nébuleuse IC 418 Remanent de supernova Kepler SN 1604 Image composite d'Huble et Spitzer. Une parmi tant d'autres Cette magnifique animation a été créée par des équipes du STScI et du Caltech à l’aide d’images capturées par le télescope spatial Hubble (principalement dans le domaine visible) et le télescope spatial Spitzer (uniquement en infrarouge). Elle inclut également des données obtenues au sol dans la bande des ondes millimétriques. En fusionnant les fonctionnalités optiques visibles, millimétriques, submillimétriques et infrarouges des télescopes spatiaux Hubble et Spitzer, les astronomes et les spécialistes de la visualisation de l’univers, du programme d’apprentissage de la NASA, ont réalisé une représentation saisissante en trois dimensions de la magnifique nébuleuse d’Orion, un berceau d’étoiles en gestation. Grâce aux données scientifiques réelles et aux effets spéciaux cinématographiques hollywoodiens, une équipe de chercheurs de l’Institut scientifique du télescope spatial de Baltimore, Maryland, et du Caltech/IAPC de Pasadena, en Californie, ont réalisé une simulation inédite : un survol à vitesse supersonique de la célèbre nébuleuse d’Orion. Cette représentation, qui combine plusieurs longueurs d’onde, offre une résolution sans précédent. A 1350 années-lumière, la Grande Nébuleuse d’Orion, Messier 42 (pour les amateurs) ou NGC 1976 (New General Catalog) a été découverte par Nicolas-Claude Fabri de Peiresc, en 1610, qui remarqua le premier son aspect nébuleux. Longtemps avant, elle avait été remarquée par Ptolémée, Tycho Brahe et Johann Bayer qui la voyaient comme une étoile plus grosse. Appelée "nuage d’Orion", elle s’étend sur 33 années-lumière. La température au cœur de M42 est de 2 000 000°C. Elle se situe au centre de la constellation d’Orion, où l’on peut aussi observer Messier 43, Messier 78, IC 431, surnommé la Tête de cheval, et l’amas du « Trapèze », composé d’étoiles très jeunes et très chaudes, âgées de seulement 25 000 ans. COMMENT TROUVER ORION DANS LE CIEL ? Orion se voit immédiatement dans le ciel d’hiver. Cherchez un alignement serré de trois étoiles : c’est la ceinture d’Orion. De part et d’autre, deux étoiles bien brillantes. L’une peut paraître légèrement bleutée - Rigel -, l’autre orangée - Bételgeuse. Travaux de Peiresc Reproduction partielle d'un manuscrit de Peiresc conservé à la Bibliothèque Inguimbertine et montrant la première annonce de la découverte de la nébuleuse d'Orion faite par Peiresc le 26 novembre 1610. In Orione media ........ Ex duabus stellis composita nebu nubeculam quarundam illuminatam prima fronte referebat coelo, non omnino sereno..... Photo d'une page des manuscrits de N.-C. Peiresc ; photo réalisée et recadrée par Malburet Une parmi tant d'autres M42 Orion Un beau survol Cette magnifique animation a été créée par des équipes du STScI et du Caltech à l’aide d’images capturées par le télescope spatial Hubble (principalement dans le domaine visible) et le télescope spatial Spitzer (uniquement en infrarouge). Elle inclut également des données obtenues au sol dans la bande des ondes millimétriques. En fusionnant les fonctionnalités optiques visibles, millimétriques, submillimétriques et infrarouges des télescopes spatiaux Hubble et Spitzer, les astronomes et les spécialistes de la visualisation de l’univers, du programme d’apprentissage de la NASA, ont réalisé une représentation saisissante en trois dimensions de la magnifique nébuleuse d’Orion, un berceau d’étoiles en gestation. Grâce aux données scientifiques réelles et aux effets spéciaux cinématographiques hollywoodiens, une équipe de chercheurs de l’Institut scientifique du télescope spatial de Baltimore, Maryland, et du Caltech/IAPC de Pasadena, en Californie, ont réalisé une simulation inédite : un survol à vitesse supersonique de la célèbre nébuleuse d’Orion. Cette représentation, qui combine plusieurs longueurs d’onde, offre une résolution sans précédent. A 1350 années-lumière, la Grande Nébuleuse d’Orion, Messier 42 (pour les amateurs) ou NGC 1976 (New General Catalog) a été découverte par Nicolas-Claude Fabri de Peiresc, en 1610, qui remarqua le premier son aspect nébuleux. Longtemps avant, elle avait été remarquée par Ptolémée, Tycho Brahe et Johann Bayer qui la voyaient comme une étoile plus grosse. Appelée "nuage d’Orion", elle s’étend sur 33 années-lumière. La température au cœur de M42 est de 2 000 000°C. Elle se situe au centre de la constellation d’Orion, où l’on peut aussi observer Messier 43, Messier 78, IC 431, surnommé la Tête de cheval, et l’amas du « Trapèze », composé d’étoiles très jeunes et très chaudes, âgées de seulement 25 000 ans. COMMENT TROUVER ORION DANS LE CIEL ? Orion se voit immédiatement dans le ciel d’hiver. Cherchez un alignement serré de trois étoiles : c’est la ceinture d’Orion. De part et d’autre, deux étoiles bien brillantes. L’une peut paraître légèrement bleutée - Rigel -, l’autre orangée - Bételgeuse. Travaux de Peiresc Reproduction partielle d'un manuscrit de Peiresc conservé à la Bibliothèque Inguimbertine et montrant la première annonce de la découverte de la nébuleuse d'Orion faite par Peiresc le 26 novembre 1610. In Orione media ........ Ex duabus stellis composita nebu nubeculam quarundam illuminatam prima fronte referebat coelo, non omnino sereno..... Photo d'une page des manuscrits de N.-C. Peiresc ; photo réalisée et recadrée par Malburet

L'importance des avis des visiteurs du site s'exprime sur cette page et me permettra de l'améliorer. Les critiques constructives seront les bienvenues. Votre avis a une grande importance !

Coup d’œil sur les synthèses, imitations et traitements appliqués sur les pierres taillées de joaillerie, par Yves Lulzac membre du Centre de Recherche Gemmologique. Coup d’œil sur les synthèses, imitations et traitements appliqués sur les pierres taillées de joaillerie. AVANT-PROPOS. Combien de fois les membres du Centre de Recherche Gemmologique de Nantes n'ont-ils pas entendu cette angoissante question dans le cadre d'un quelconque salon minéralogique : « la pierre ornant cette bague, est-elle vraie ou fausse ?... » Bien que souvent posée sur le mode badin, pour de nombreuses personnes cette question peut être angoissante car sous-entendant de grosses sommes d'argent éventuellement disponibles en cas d'extrême nécessité. Malheureusement, dans beaucoup trop de cas, la réponse est négative, provoquant chez le propriétaire de la pierre, soit une grande tristesse, soit un doute sur la qualité d'une expertise très souvent sujette à caution à cause de sa gratuité. Expertise que l'on s'empressera donc de vérifier, soit chez le "bijoutier de famille", soit dans un laboratoire d'expertise lequel, bien sûr, fera payer sa prestation à un prix qui pourra dépasser la véritable valeur de la pierre. Il peut paraître étonnant que tant de pierres "anciennes" soient "fausses" alors qu'on à tendance à imaginer les époques passées exemptes de telles marchandises. Pourtant la fabrication, par exemple de verre teinté en imitation de pierres naturelles, ne date pas d'aujourd'hui puisqu'elle se pratiquait depuis la très haute Antiquité. Il est vrai qu'autrefois on accordait plus d'attention à la couleur d'une pierre plutôt qu'à sa nature. Ce qui ne semble pas être toujours le cas à l'heure actuelle. Mais pour autant peut-on reprocher, par exemple, aux souverains d'Angleterre d'arborer un spinelle rouge plutôt qu'un rubis birman sur leur couronne impériale ? A l'heure actuelle, la véritable nature des pierres vendues sur les marchés, les marchés exotiques plus particulièrement, pose de nombreuses interrogations, que ce soit dans le domaine des pierres de synthèse ou dans celui des améliorations ou traitements au point que, dans certains cas, le matériel standard du gemmologue ne suffit plus pour résoudre certains problèmes particuliers. Néanmoins, avec un peu d'expérience et du bon matériel classique de gemmologie, il est possible de se faire une idée précise sur la qualité de la plupart des pierres en circulation de par le monde. On fera donc ici un rapide tour d'horizon sur les diverses manipulations que l'on peut pratiquer à l'heure actuelle sur les pierres de joaillerie. La plupart de ces manipulations ayant été évoquées également dans les ouvrages cités en bibliographie. Seules seront considérées ici les pierres dites « de couleur », c'est-à-dire autres que le diamant bien que ce dernier puisse aussi être coloré. Il s'agira donc de ce que l'on dénomme communément les "fausses pierres" étant entendu que les "vraies pierres" sont des pierres naturelles dont la couleur est d'origine et sur lesquelles les seules interventions humaines ne se limitent qu’à une action de taille et de polissage. 1- Les pierres de synthèse, c'est-à-dire les pierres ayant la même composition chimique que les pierres naturelles mais qui ont été élaborées par l'homme. On connaît les procédés suivants : 1-1- La fusion à haute température pour ce qui concerne les corindons (saphirs de différentes couleurs ou rubis) ou les spinelles, et qui est actuellement le procédé le plus connu et le moins onéreux. Le principe consiste à projeter de la poudre d'alumine dans la flamme d'un chalumeau. L'alumine fond et se dépose sur un germe animé d'un mouvement de rotation. Il se forme un corindon cristallisé mais qui portera l'empreinte de son mode particulier de fabrication. Ces particularités non naturelles pourront se manifester sous forme de "stries de croissance" ou autres anomalies optiques qui aideront à distinguer ces synthèses des pierres naturelles. Ce procédé, appelé synthèse Verneuil du nom de celui qui l'a mis au point dès 1891, est toujours utilisé à grande échelle puisque l'on évalue à environ 200 tonnes la quantité de pierres produites annuellement de par le monde, entre autres dans les Alpes françaises et suisses. Au début du vingtième siècle, on peut penser que la vente de ces pierres réalisée en première main devaient se faire en toute honnêteté et à des tarifs évidemment très inférieurs à ceux des pierres naturelles. Mais on ignore les conditions exactes des ventes en seconde main et il est certain que des négociants peu scrupuleux ne se sont pas privés de commercialiser des pierres de synthèse de peu de valeur au prix des pierres naturelles de qualité supérieure. Il est évident que la qualité exceptionnelle de ces synthèses Verneuil peut paraître suspecte, aussi est-il possible de leur donner un cachet plus naturel en les soumettant à un choc thermique qui provoquera la formation d’imperfections telles que des micro fractures ou des givres. 1-2- La voie hydrothermale qui se rapproche le plus des conditions naturelles de formation mais dont la mise en œuvre est plus délicate. Ce procédé utilise des autoclaves dans lesquels on met en solution aqueuse, à haute température, des éléments de base qui cristalliseront dans certaines conditions de pression et de gradient thermique. Dans ce cas, les pierres, les corindons et les émeraudes en particulier, montreront aussi certaines particularités dont des inclusions spécifiques ou des anomalies optiques. Ce procédé est également très employé pour produire du quartz, coloré ou non, qu'il n'est pas toujours aisé de distinguer des naturels 1-3- La dissolution anhydre qui permet de faire cristalliser des corindons et des émeraudes à haute température dans un milieu dépourvu d'eau. Là aussi, les pierres issues d'un tel traitement montreront des inclusions et des anomalies optiques rarement ou jamais rencontrées dans la nature. Pour ce qui concerne les émeraudes, ce procédé a été largement développé à partir de 1940 (procédé américain Chatham), et ensuite repris en 1964 (procédé français Gilson). 1-4- La sédimentation en phase aqueuse qui permet de réaliser des opales nobles dont la composition chimique, légèrement différente de celle des pierres naturelles, la positionne à la limite des imitations. Ce procédé a été développé en France par Gilson dès 1974. 2- Les pierres traitées. Ce sont des pierres naturelles sur lesquelles on applique des techniques destinées à en améliorer la couleur et la transparence. Et dans ce domaine, l'ingéniosité humaine n'a guère de limites car, périodiquement, le gemmologue se trouve confronté à de nouveaux traitements qui, souvent, lui sont de plus en plus difficile à mettre en évidence. Pour ce qui concerne les traitements destinés à améliorer la couleur des pierres naturelles on connaît les méthodes suivantes : 2-1- Le traitement thermique simple, le plus utilisé à l'heure actuelle, qui consiste à chauffer les pierres à plus ou moins haute température en atmosphère oxydante ou réductrice et dans un milieu neutre ou enrichi en éléments bien précis. C'est le traitement que l'on emploie maintenant, et pour ainsi dire d'une manière systématique, sur les corindons et plus particulièrement sur les saphirs. A partir d'une pierre d'un bleu verdâtre ou jaunasse, on parvient à obtenir un beau bleu du plus bel effet. Rares sont les saphirs présentés en bijouterie qui n'ont pas bénéficié d'une telle amélioration, d'autant plus qu'elle est maintenant officiellement considérée comme étant un "traitement traditionnel" dispensant le vendeur de révéler à son client l'origine exacte de la couleur de sa pierre (décret 2002-65 du 14 janvier 2002). Sachant que ce traitement est irréversible, on peut alors se poser la question de savoir où se situe la limite de l'escroquerie… Souvent ce mode de traitement est relativement facile à mettre en évidence par l'examen, sous fort grossissement, des inclusions naturelles de la pierre dont la forme ou leur proche environnement pourra être modifié. L'ambre peut également subir un léger chauffage de façon à faite apparaître des inclusions de formes esthétiques en « feuilles de nénuphar ». 2-2- Le traitement thermique par diffusion. Si le chauffage d'un saphir bleu très clair ou presque incolore est réalisé dans un milieu enrichi en titane, la pierre prendra une belle couleur bleue grâce à la diffusion, généralement superficielle, de ce métal au sein de la pierre. Des zonages de couleur caractéristiques peuvent alors être mis en évidence dans certaines conditions et servir ainsi de moyen de détection. 2-3- Le traitement au béryllium. Il s'agit d'un traitement thermique à haute température permettant la diffusion, jusqu'au cœur même de la pierre, non plus de titane mais de béryllium. Ceci dans le but de modifier agréablement la couleur bleue d'un saphir mais aussi, et surtout, de conférer à certains corindons sans valeur une superbe teinte rose orangé identique à celle des célèbres saphirs padparadschas. Souvent, la température élevée nécessaire à ce traitement peut laisser des traces caractéristiques sur les inclusions naturelles de la pierre. Sinon, une analyse chimique s'impose, mais à l'aide d'un appareillage lourd. De nombreuses autres pierres sont également sujettes à une amélioration par chauffage. Entre autres on peut citer les aigues-marines afin de renforcer leur couleur bleue; les tourmalines pour éclaircir les tons rouges trop foncé; les zircons pour changer leur couleur brune en bleu ou incolore; les quartz améthystes qui virent au jaune citrin, les tanzanites à nuances brunes ou jaune, qui deviennent d'un beau bleu violet, etc. 2-4- L'irradiation (rayons gamma, neutrons, électrons) qui permet de produire des quartz noirs ou améthystes à partir de pierres incolores ou jaunes; de donner une belle couleur bleue à des topazes incolores; de renforcer la couleur rose des tourmalines; de conférer une couleur brun-rouge à des zircons incolores, etc. Contrairement à ce qui a pu être rarement observé jadis, ces traitements ne provoquent plus actuellement de radioactivité gamma rémanente. 2-5- L'application d'un pigment coloré sous forme liquide ou de vernis, soit sur la surface de la pierre, soit au sein même de celle-ci en profitant de sa porosité ou de la présence de micro-fissures. C'est ainsi que la porosité naturelle des agates se prête très bien à ce genre d'amélioration mise au point depuis fort longtemps. De même, il sera possible de renforcer la couleur des turquoises, lapis-lazuli ou jades grâce à leur porosité ou à la présence de fissures. 2-6- L'amélioration de la transparence des pierres d'aspect pierreux plus ou moins chargées d'inclusions ou de fractures (les givres). Le procédé le plus courant et le plus anciennement connu consiste à faire pénétrer, sous vide ou à pression ordinaire, une huile végétale (huile de cèdre en général) dans les givres des émeraudes. C'est un procédé très ancien et reconnu comme étant "traditionnel", donc sans devoir de divulgation. Il améliore la clarté des pierres mais n'a aucune incidence sur leur couleur ni sur leurs inclusions lesquelles, si elles ne sont pas trop gênantes, pourront même apporter une petite plus-value sous le nom de "jardin de l'émeraude". Ce qui est paradoxal car, normalement, moins il y a d'inclusions, plus grande est la valeur de la pierre. Le remplissage des fractures peut s'effectuer également à l'aide de résines synthétiques incolores ou même colorées si l'on veut, par la même occasion, améliorer la couleur de la pierre. C'est ce qui a été récemment appliqué sur les émeraudes, mais sans suite car la polymérisation des résines s'effectue avec de très légères variations de volume qui induisent des tensions internes pouvant fragiliser les pierres. De plus ces résines ont parfois tendance à jaunir au vieillissement ce qui, bien sûr, contribue à modifier la couleur originelle de la pierre. Néanmoins, ce traitement n'a pas été totalement aboli. Le remplissage, ou imprégnation, des fractures et givres peut être aussi effectué à l'aide de matières vitreuses silicatées et boratées. Ce genre de traitement, connu sous le nom de "glass fill", a été appliqué depuis longtemps sur les saphirs, rubis et diamants. Depuis, la pratique s'est maintenue et même largement développée grâce à la découverte de nouvelles formules de verre dont l'amélioration a porté sur leur fluidité ainsi que sur leur indice de réfraction par l'ajout de sels de plomb. C'est ce qui permet actuellement d'écouler les gros stocks inutilisés de rubis plus ou moins fracturés et d'aspect pierreux de provenances diverses. Ce traitement, appliqué sur des pierres peu givrées, entre dans la catégorie des imprégnations classiques par une matière étrangère, mais qui ne modifie pas la couleur originelle des pierres. En l'occurrence, les rubis actuellement traités de cette manière, arborent souvent une magnifique couleur naturelle. Le fait que ces pierres aient été imprégnées ou "glass filled", contribue évidemment à diminuer leur valeur marchande, mais pas au point de provoquer l'effondrement de leur marché comme on peut le constater à l'heure actuelle. Par contre, l'application de ce procédé sur des pierres extrêmement fracturées voire complètement disloquées est quelque peu abusif car l'on rentre alors dans le domaine des pierres reconstituées. De plus, ce verre de nouvelle génération est sensible à la chaleur ainsi qu'à certains produits ménagers. Ce qui tend, dans certaines circonstances, à déformer ou fracturer les pierres ainsi traitées. A l'heure actuelle, ces rubis « rebouchés au plomb » sont commercialisés dans le monde entier et constituent une grosse part des pierres offertes sur les marchés exotiques. 3- Les imitations 3-1- De pierres naturelles par des pierres naturelles d'une autre espèce et de moindre valeur. Par exemple, les pierres de remplacement sont très souvent des grenats ou du quartz. Détecter la tromperie revient alors à mettre un nom sur la pierre de remplacement, ce qui est du ressort de quiconque possédant les compétences et le matériel de base nécessaire. L'exemple type de cette manipulation est le remplacement d'un rubis par un spinelle ou un grenat. 3-2- De pierres naturelles par des composés artificiels. Le plus commun de ces composés étant un verre plus ou moins chargé en sels de plomb pour en renforcer l'indice de réfraction. La présence de bulles ou d'une texture fluidale observable à l'aide d'une simple loupe permet souvent de détecter la fraude, mais pas toujours. Les résines synthétiques se positionnent également pour une bonne part dans les imitations les plus courantes. Beaucoup de composés artificiels proviennent de certaines industries de pointe réalisant des essais entrant dans le domaine de l'électronique ou autres. Souvent, ces composés sont disponibles en quantités limitées mais si leur apparence, leur couleur ou autres qualités susceptibles de rivaliser avec des composés naturels sont reconnues, ils peuvent faire l'objet de fabrications spécifiques afin d'être commercialisés sur le marché des gemmes. C'est, par exemple, le cas du YAG (yttrium aluminium garnet) issu de l'industrie des lasers et qui a acquis une certaine notoriété dans le domaine des imitations du diamant. Ou encore le cas de l'oxyde de zirconium qui est actuellement la plus courante et convaincante imitation du diamant ou autres pierres de couleur. Et enfin la moissanite, plus connue sous le nom de carborundum utilisé pour ses propriétés abrasives (meules, poudres à polir, etc.). Cette moissanite n’est guère utilisée pour simuler une pierre de couleur mais, lorsqu’elle est incolore, elle constitue un redoutable concurrent du diamant à cause de sa grande dureté et surtout de sa thermo-conductivité identique. Ce dernier point est important car, jadis, il était le principal critère de reconnaissance rapide utilisé par tous les bijoutiers. Heureusement, les moissanites non montées sont très faciles à différencier des diamants (densités différentes). 4- Les pierres reconstituées (ou composites) qui sont le résultat de trois manipulations possibles : 4-1- Le collage d'un élément minéral ou synthétique de peu de valeur en remplacement d'une partie de la pierre naturelle. Vue par transparence, l'amélioration sera du plus bel effet. Dans ce cas, la table de la pierre pourra être naturelle tandis que sa culasse sera d'une nature différente. C'est ce que l'on appelle un "doublet". Dans d'autres cas, un film minéral ou organique coloré est inséré entre la pierre naturelle et l'élément rapporté. C'est ce que l'on nomme un "triplet". Ce type d’amélioration peut être appliqué sur la plupart des pierres dites précieuses, ainsi que sur les opales nobles par le collage d’un fond noir à la base des cabochons. En règle générale ce genre de supercherie est assez facile à mettre en évidence à condition que la pierre ne soit pas montée en serti clos. 4-2- Le collage de deux éléments identiques. Il s'agit d'une pratique peu courante qui consiste à assembler par collage deux pierres de nature et de couleur identique afin d'en augmenter le poids. C'est, par exemple, ce qui a pu être constaté parfois dans le domaine des diamants. 4-3- L’assemblage aléatoire de pierres identiques. Cette pratique n'intéresse en général que les pierres que l'on qualifie souvent d' « ornementales » telles que les turquoises, ou bien les lapis-lazulis et les jades dans une moindre mesure. L'ambre, résine naturelle fossilisée, peut également faire l'objet d'une telle pratique. Le procédé consiste à assembler d'une manière aléatoire des fragments d'une même roche ou d'un même minéral à l'aide d'un ciment à base minérale de couleur plus ou moins identique, ou d'une simple résine artificielle teintée ou non. Le résultat apparaît sous la forme d'une brèche à éléments anguleux positionnés d'une manière quelconque qui imite parfois très bien les structures bréchoïdes naturelles. Seule, la nature du ciment peut parfois donner d'utiles indications. Par contre, un ciment à base de résine synthétique sera aisé à mettre en évidence par son point de fusion peu élevé. Aux fragments d'un même minéral, il est parfois judicieux d'ajouter un autre minéral susceptible d'être rencontré en association dans la nature. Par exemple, des petits cristaux de pyrite associés au lapis-lazuli, ou des fragments charbonneux noirs associés à la turquoise. Par contre, l'ambre reconstitué ne nécessite ni ciment ni résine synthétique puisqu'il se soude à lui-même sous l'effet de températures et de pressions adéquates. Ces qualités étant d’ailleurs mises à profit au cours de cette opération pour y inclure des petits fragments végétaux ou, beaucoup mieux, des petites araignées ou des insectes récoltés quelques jours plus tôt… Manipulation principalement destinée à tromper les amateurs de pierres de collection. En guise de conclusion. Dans le domaine des transactions actuelles. Pour les non-initiés ne possédant aucune notion de base susceptible de les aider, il est évident que l'achat de pierres qualifiées de "précieuses" (couramment rubis, saphirs, émeraudes, diamants) dans beaucoup de pays "exotiques" actuels peut se révéler être une entreprise risquée malgré la délivrance d'un certificat. Il faut bien se persuader que s'il y a une "bonne affaire" en jeu, elle ne se fera jamais au profit de l'acheteur, le vendeur connaissant très bien les caractéristiques et la vraie valeur de sa marchandise. Et, dans ce domaine, il n'y a guère de mystères : une pierre naturelle de très bonne qualité ne sera jamais offerte sur le marché à un prix très inférieur à sa valeur réelle. Ce qui nécessite, pour l'acheteur, d'avoir une idée aussi précise que possible des prix pratiqués sur le marché. D'un autre côté, une pierre de synthèse ou une pierre naturelle traitée, sera en général vendue à un prix supérieur à sa valeur réelle, laquelle sera toujours difficile sinon impossible à chiffrer d'un manière exacte, trop de variables entrant en jeu. Mais si cette pierre plaît et si son prix paraît très abordable, on ne prendra guère de risques en l'achetant même sans marchandage préalable. Elle sera à inclure dans le budget des "achat souvenirs". Dans le domaine des pierres anciennes. Il faut bien admettre que, dans beaucoup de cas, nombre de personnes croyant posséder un bijou ancien de grande valeur sont souvent déçues d'apprendre qu'il n'en est rien lorsqu'elles se décident à le faire expertiser avec certificat à l'appui. Trois raisons principales à cela : - achat ancien d'une pierre sans valeur auprès d'un négociant malhonnête. - achat ancien délibéré d'une pierre sans valeur mais qui, à l'issue de multiples donations ou de successions sans expertises, finira par prendre de la valeur simplement sous la foi de la "tradition familiale" ou du fait qu'étant ancienne, elle ne peut être "fausse". Et il faut bien constater que l'évolution des idées et des croyances dans ce domaine très particulier se fait presque toujours dans le même sens. Pourtant, il arrive parfois, mais rarement, que cette évolution s'opère en sens inverse. Par exemple, une simple verroterie qui de révèle être un beau diamant. Bien sûr, à la grande surprise et satisfaction des heureux possesseurs du bijou ! - achat ancien d'une pierre de valeur mais qui, pour une raison ou une autre, aura été vendue plus tard par un des membres de la famille et remplacée discrètement par une pierre sans valeur à l'insu des autres membres de la famille… Y. Lulzac Je suis un paragraphe. Cliquez ici pour ajouter votre propre texte et me modifier. C'est facile. Je suis un paragraphe. Cliquez ici pour ajouter votre propre texte et me modifier. C'est facile. TRAVAILLER SERIEUSEMENT SANS SE PRENDRE AU SERIEUX jj.chevallier@wanadoo.fr Mentions légales Politique de confidentialité Site créé et administré par Jean-Jacques Chevallier.

Découverte en 1950 dans des graviers en Birmanie, la Painite est le minéral le plus rare sur notre planète, jusqu'en 2005 on ne connaissait qu'une vingtaine de spécimens. LA PAINITE Novembre 2018 La painite a été désignée comme la gemme précieuse la plus rare de la planète par le livre Guinness des records 2005. Jusqu’alors il n’y avait qu’un peu moins de 25 spécimens connus. Elle a été découverte dans les années 1950, en Birmanie, par le gemmologue britannique qui lui donna son nom : Arthur Charles David Pain. A cette époque seulement deux spécimens étaient connus. Une troisième Painite a été identifiée, en 1979, mais ce ne fut qu'en 2001 qu'une quatrième fut trouvée au Myanmar, ex Birmanie. En 2005, un gisement affleurant de Painite a finalement été découvert, un demi-siècle après la première découverte. Quelques milliers de spécimens ont été trouvés, mais très rares sont les gemmes taillées que se réservent musées et collectionneurs fortunés. Certaines très belles gemmes se vendent pour des dizaines de milliers de dollars le carat (0.2 gr). Sa rareté est due à la présence de deux éléments chimiques le zirconium et le bore qui ne s'associent normalement pas et que l'on ne trouve nulle part ailleurs dans la nature. C’est une pierre fortement pléochroïque, c’est-à-dire qu’elle affiche différentes teintes selon l’angle d’observation, allant du rose au marron. Un vrai plaisir pour les yeux. Certains cristaux sont parfois altérés d'une croûte de micro-cristaux de corindon rose, rubis, beaucoup plus commun dans cette région de Mogok. Cristal de Painite, Muséum d'Histoire Naturelle de Londres. Elle a été décrite en 1956 par Claringbull, G.F., M.H. Hey, et C.J. Payne; Son nom a été donné en l(honneur d’Arthur Charles Davy Pain (1901–1971), collectionneur de gemmes et de minéraux anglais, qui notifia pour la première fois l'espèce. Les échantillons de référence sont déposés au Musée d'histoire naturelle de Londres, ainsi qu'au National Museum of Natural History de Washington. Arthur Charles David Pain 1901 - 1971 Caractéristiques de la Painite Caractéristiques La painite est un borate, du sous-groupe des nésoborates (inselborates). CaZrAl9 O15 (BO3 ). Propriétés physico-chimiques Paramètres de la maille conventionnelle : a = 8,724 Å, c = 8,464 Å, Z = 2, V 557,88 Å Habitus. La painite forme le plus souvent des cristaux allongés, pseudo-orthorhombique, prismatique, hexagonal, pouvant atteindre 1,5 centimètre. Couleur rouge grenat, rouge orange, orange rouge, brunâtre, rouge brunâtre Système cristallin hexagonal Dureté 8 Éclat vitreux Densité calculée = 3,996-4,020 Propriétés optiques Indice de réfraction w=1.8159, e=1.7875 Pléochroïsme w: orange brunâtre pâle, e: rouge-rubis Biréfringence Uniaxial(-); 0.0270-0.0280 Transparence transparent à translucide Gîtologie La painite se trouve dans les graviers où se trouvent des gemmes comme les corindons. Minéraux associés Corindon (rubis, saphir), phlogopite. Gisements producteurs de spécimens remarquables Birmanie (Myanmar) Ohngaing (Ohn Gaing ; Ohn Kai), Mogok, District de Pyin U Lwin, Région de Mandalay Hinthar Hill4, Wetloo quarter, Kyauk-Pyat-Thet5, Mogok, District de Pyin U Lwin, Division de Mandalay Certaines pierres gemmes peuvent être taillées à facette. Sources : Wikipédia Mindat https://www.mindat.org/min-3063.html PERMETTEZ-MOI DE VOUS RECOMMANDER UNE TRES GRANDE PRUDENCE POUR ACHETER CETTE GEMME, NE LE FAITES QU'AUPRES D'UN NEGOCIANT CONNU PRESENTANT TOUTES LES GARANTIES. SOUVENEZ - VOUS QUE TOUTES LES PAINITES NE SONT PAS GEMMES. L'ACHAT SUR INTERNET VIA CERTAINS SITES DE VENTE EST TRES HASARDEUX ... Since 01-06-2021

Après les découvertes de la réalité de la dérive des continent, une science moderne, permet de reconstituer la géographie physique de la Terre à travers les ères géologiques. Avec le précieux concours du Pr. Ron Blakey de l'Université Nord Arizona. Remerciements au Pr.Ron Blakey, professeur émérite de géologie, spécialiste en paléogéographie, Université Northern Arizona, qui m'a autorisé à utiliser ses cartes et ses montages vidéos. Colorado Plateau Geosystems, Inc. © PALEOGEOGRAPHIE PALEOGEOGRAPHIE PALEOGEOGRAPHIE PALEOGEOGRAPHIE La paléogéographie est une discipline scientifique qui constitue une branche de la géologie, de la géographie et de la paléontologie. Elle vise à reconstruire la géographie de la Terre à travers les ères géologiques, donc jusqu'à plusieurs milliards d'années en arrière. Voici une carte reconstitué des terres émergées, il y a 450 Ma. Quels sont les éléments qui permettent une telle reconstitution ? A l'échelle mondiale il faut faire une étude détaillée des couches précisément datées, en déterminant pour chaque localisation le milieu de formation, par exemple : fond océanique, plateau continental, désert, littoral marin, lagune etc… Il faut ensuite faire faire appel au paléomagnétisme, qui va permettre de situer chaque localisation par rapport au Nord magnétique de la période étudiée. Grâce à une particularité : les minéraux ferrugineux enregistrent le magnétisme terrestre au moment de leur cristallisation. En enregistrant, le sens de la polarité et l'orientation par rapport au pôle magnétique de l'époque, ils vont permettre de construire une échelle magnéto stratigraphique. En comparant plusieurs échantillons d'une même région à des dates différentes on peut replacer cette région sur son itinéraire de déplacement. Le paléomagnétisme met en évidence le déplacement et l’inversion du champ géomagnétique de la Terre qui est périodique mais peu constante (200 000 à 300 000 ans depuis les 20 derniers Ma, toutefois la dernière inversion est datée de 750 000 ans). C’est comme une horloge géochronologique, qui permet de dater les roches. UN PEU D'HISTOIRE 1952 1959 En 1952, Patrick Blackett, physicien, met au point le magnétomètre astatique, qui est capable de mesurer des champs magnétiques extrêmement faibles. C'est en 1959, avec les physiciens, Keith Runcorn et Ted Irving, qu'ils utilisent l'appareil pour mesurer la "mémoire magnétique" des roches, le paléomagnétisme venait de naître et avec lui la paléogéographie moderne. Grâce à cette discipline scientifique l'on peut déterminer les positions des pôles magnétiques des diverses périodes géologiques par rapport à un point précis du globe. Ainsi l'on pourra repositionner ce point à la surface du globe à ces périodes. Patrick Blakett Prix Nobel 1952 à gauche, Keith Runcorn, au centre et Ted Irving. COMMENT CA MARCHE ? Des minéraux enregistreurs. Dans tous les types de roches, sédimentaires, métamorphiques et magmatique, intrusives ou extrusives, on trouve des minéraux magnétiques. Les plus fortement magnétiques étant les plus riches en fer tels que l’hématite Fe3O4 ou Pyrrhotite Fe1-xS. Ces roches gardent en mémoire le magnétisme fossile de la Terre lorsque le minéral magnétique contenu atteint le point de Curie, la température à laquelle le minéral perd son aimantation permanente et devient paramagnétique devient donc sensible à un champ magnétique externe. Au moment de la cristallisation d’un minéral magnétique, il passe de l’état paramagnétique, instable, à celui de ferromagnétique, stable, où il enregistre la direction du pôle magnétique et son intensité donc sa latitude (la distance qui le sépare du pôle magnétique). Des minéraux paramagnétiques. Quelques exemples Beaucoup d’autre minéraux, contenant du titane, du cobalt etc… sont paramagnétiques. Les opérations effectuées

Plus qu'un réseau social un outil de publication et de partage de la connaissance. Minéralogie passion une page Facebook pour les passionnés de beaux cailloux qui veulent en savoir plus et en voir plus en partageant. QUARTZ FUME Le quartz fumé est une variété de quartz dont la couleur varie du jaune-brun au noir. Cette coloration est due à l’irradiation naturelle de substituts du silicium, par des atomes d’aluminium, tels des éléments radioactifs comme l’uranium et le thorium entrants dans la composition de la roche encaissante ou des minéraux voisins. Les cristaux ne sont pas radioactifs ils sont simplement irradiés (voir la page sur la radioactivité dans les minéraux). Certains cristaux peuvent perdre leur coloration à la lumière du jour. C’est en Suisse que l’on récolte la plus haute qualité de quartz fumés, dans les fentes alpines de l’Aar et du Saint-Gothard. Dans cette région, des cristaux de dimensions métriques ont été trouvés. En Autriche, de très beaux cristaux ont été trouvés dans le massif des Hohe Tauern. Au Brésil, dans le Minas Gerais, ont été récoltés, des quartz morion parfois de taille métrique. Dans l'état du Colorado, aux États-Unis, on trouve de très belles associations de quartz et d'amazonite. En Afrique, dans le massif d’Erongo, en Namibie, on trouve de très beaux spécimens parfois en association avec le schorl où la fluorite verte. Dans la région de Mogok, au Myanmar, des cavités cristallisées contiennent de grandes quantité de quartz fumé pluri-décimétrique, parfois associé à la topaze. En France, c'est dans les pegmatites des monts d'Ambazac de la Haute-Vienne, que l'on a fait des découvertes historiques de cristaux métriques de quartz fumés et morions. Les fentes alpines des Alpes françaises et italiennes livrent de magnifiques gwindels et cristaux de quartz fumé parfois morion, assez souvent associés à des fluorites dont les couleurs varient du rose au rouge. Dans toute la France, les carrières des pegmatites sont susceptibles de livrer des cristaux de quartz fumés ou morions. Pour en savoir plus vous pouvez consulter la page 547 du Guide des passionnés, « Minéraux » de Julien Lebocey aux éditions di Piat. A propos de quartz fumé A LIRE OU RELIRE Merveilleux minéraux des Musées de Chamonix-Mont-Blanc et du Bourg d’Oisans Le Règne Minéral Hors-Série 2008 – Les Minéraux des Pegmatites des Monts d’Ambazac (Haute-Vienne). Ces ouvrages sont disponibles chez l'éditeur aux Editions du Piat. Up Up Up MUSÉE "Minéralogie Passion" "Minéralogie Passion" est une page Facebook rejoignez l a! Quartz fumé avec quartz bleu, Apatite, inclusions de Rutil, inclusions pointues de Manganèse et Riebeckite, Gutalak, province de Kunar, Afghanitan. Collection Noor Ullah. Gutalak, province de Kunar, Afghanitan. Collection Noor Ullah. Cristal flottant biterminé, de quartz fenêtre, légèrement fumé, inclusions argileuses, Val d’Illiez,Valais, Suisse. Cluster de quartz fumé à pointes chloriteuses, Aiguille de l'Eboulement, Leschaux, massif Quartz fumé, massif du Mont-blanc, Haute-Savoie, Alpes, France. 160 kg de quartz fumé, carrière de kaolin de Kergantic, Ploemeur, Morbihan, Bretagne, France. Quartz fumé Ploemeur, Morbihan, Bretagne, France. Spessartine sur morion flottant et opale, Wushan, Tongbei, Yunxiao Co., Zhangzhou Préfecture, Chine. Quartz morion, Vénachat, Compreignac, Bellac, Haute-Vienne, Haute-Vienne, France. Quartz morion, carrière des pegmatites de Santrop, Razès, Haute-Vienne, France. Quartz morion sur lame de baryte, mine de Monlimard, Langeac, Haute Loire, France. Quartz fumé, Living Mountain Mine, Little Fall, Herkimer Co., New York, USA.jpg Quartz fumé, léopard, "appellation non contrôlée" due à l'inclusion d'argiles, Najac, Aveyron, France. Quartz fumé avec liserés et inclusions blancs,Ploemeur, Morbihan, Bretagne, France. Quartz fumé, glacier Talèfre, Chamonix, Chamonix-Mont-Blanc, Bonneville, Haute-Savoie, France. Quartz fumé, carrière de Ploemeur, Morbihan, Bretagne, France. Quartz fumé, glacier du Géant, Massif du Mont-blanc, Haute-Savoie, France. Arfvedsonite et quartz fumé sur orthose, Imilchil, Imilchil Caïdat, Province de Midelt, Drâa-Tafilalet, Maroc. Quartz fumé et microcline, Papachacra pegmatites, Papachacra, Corral Quemado, Département de Belén, Province de Catamarca, Argentine. Quartz fumé du massif du Mont-Blanc, Haute-Savoie, Alpes, France. Quartz fumé zoné, Ace of Diamond mine, Middleville, Herkimer Co., New York, USA. Quartz fumé sur orthose, carrière de Gwernavalou, Trémarga, Cotes d'Armor, France. Quartz fumé recristallisé, au dos, massif de l'Argentière, Mont Blanc, Haute-Savoie, France. Quartz fumé sceptre, carrière de Beauvoir, La Bosse, Echassière, Allier, France. Lame de quartz fumé supportant un octaèdre de Fluorine rose de la Pointe Kurz, massif du Mont-Blanc, Haute-Savoie, Alpes, France. Quartz fumé, massif du Mont-blanc, Haute-Savoie, Alpes, France. Clic pour agrandir...

Accueil du site de JJ Chevallier, minéralogie, géologie, volcans, météorites et tectites. Histoire géologique de la Terre. Conférences. Ouvrir

Mise à jour le 28 mars 2026

FORMATION DES MINÉRAUX Page 3 origines sédimentaires SOMMAIRE Page 1 : Généralités Page 2 : Origines magmatiques Page 3 : Origines métamorphiques Page 4 : Origines sédimentaires Page 5 : Évaporites Partager Yves Lulzac, sur le site de la découverte, de la Lulzacite, dans des sédiments. 1997 - St Aubin des Château, Loire-Atlantique, France. " Les prospecteurs préfèrent généralement exploiter les milieux magmatiques ou métamorphiques que les roches sédimentaires. Mais parfois aussi, on fait des découvertes dans les sédiments..." La page « érosion » met en évidence que toutes les roches et, par conséquent, tous les minéraux superficiels sont affectés par les processus météorologiques et biologiques qui les décomposent et les transforment en de nouveaux minéraux. Ce phénomène, connu sous le nom d’altération, se produit lentement et progressivement. Les dépôts de ces matériaux sont désignés sous le terme de sédimentation. Certains minéraux insolubles, souvent métalliques, qui s’oxydent difficilement sont entraînés dans les alluvions. Ils peuvent être transportés très loin de leur lieu de formation et se concentrer et s’accumuler dans ce que l’on appelle des gisements. Bien que situés dans les sédiments, leur origine n’est pas sédimentaire, ils se sont formés avant l’érosion, l’altération et la sédimentation. Si les minéraux n’ont pas été entrainés par un phénomène de transport et qu’ils sont restés dans les couches sédimentaires sur place on parle alors de gisements résiduels. Quand ces minéraux ont été entrainés par l’eau et se sont déposés en milieu humide on parle de gisements alluvionnaires, lacustres ou marins selon l’origine du lieu de formation des sédiments. Si les minéraux se sont décomposés et qu’ils ont formé d’autre minéraux ceux-ci sont appelés minéraux secondaires, par opposition aux minéraux primaires ce que l’on peut résumer ainsi : Marcassite Un minéral primaire est un minéral qui n’a pas subi d’altération postérieure à sa formation, particulièrement en surface, au-dessus de la nappe phréatique. Les phénomènes d'oxydation et de réduction des minéraux primaires donnent naissance à des minéraux secondaires. MINÉRAUX DES ZONES D'OXYDATION Dans les zones d’oxydation les minéraux primaires subissent une forte altération de l’eau météoritique (pluie, neige, grêle) chargé en détritus organiques. Les produits de l’altération sont charriés sous forme de sels. Ce processus crée des zones d’enrichissement secondaires chargées en oxydes, hydroxydes, carbonates, sulfates, arséniates, métaux natifs. Par exemple l’élément métallique cuivre va cristalliser en minéraux primaires, parfois même en cuivre natif primaire, mais surtout associé au soufre en sulfures tel la covellite ou chalcocite , etc. très souvent accompagné de fer surtout en chalcopyrite (CuFeS2 ) qui est d’ailleurs le principal minerai de cuivre. Après oxydation il donnera des minéraux secondaires tels que cuivre natif secondaire, azurite, malachite, chrysocole, cuprite, dioptase, brochantite, chalcantite… Notons au passage qu'un minéral peut être primaire ou secondaire selon sont mode de formation. RED OX Réduction Oxygénation Autre exemple la décomposition de minéraux ferrugineux et de sulfates en sels minéraux pourra donner naissance à des pyrites ou marcassites dans le fond des océans peu oxygénés par réduction du Fe 3+ en Fe2+ et du SO2- en S2- Minéraux des zones d'oxydation karstiques MINÉRAUX DES ZONES D'OXYDATION KARSTIQUES Baie d'Halong, Tonkin, Viêtnam. Gouffre de Padirac, Lot, France. Gorges de la Cesse, Hérault, France. En région calcaire (karstique) l’eau météoritique s’infiltre et crée un réseau sous-terrain de fissures, de rivières, de grottes, en y déposant des concrétions stalactites, stalagmites, draperies etc… L’eau, H2 O, se charge en dioxyde de carbone CO2 dans le sol, formant ainsi de l'acide carbonique H2 CO3 , qui dissout les carbonates CaCO3 . Au contact de l’atmosphère chaude et pauvre en CO2 d’une cavité elle se détend et dégaze le CO2 . Le carbonate CaCO3 en solution, précipite et cristallise en stalactites, stalagmites ou draperies. Le "karst" est un mot allemand d'origine slave "Kras", qui vient des Carpates de Slovénie, c'est dans cette régions que l'hydrologie souterraine a été décrite pour la première fois. (A. Martaud, 1997) A quelques dizaines de mètres sous la surface des massifs calcaires, c’est l’eau météoritique (pluviale) qui, en s’infiltrant dans les roches superficielles, va avoir une action de dissolvant. Cette eau chargée en en acide carbonique et autres éléments chimiques a un fort pouvoir oxydant et solvant. Elle va dissoudre les minéraux les plus solubles. Des réactions chimiques vont alors créer de nouveaux minéraux riches en oxygène que l’on nomme les minéraux des zones d’oxydation karstiques. Carlsbad cavern, Nouveau Mexique, USA. Aragonite, Lechuguilla Cave, Carlsbad Caverns, Nouveau Mexique, USA. Perles de caverne, Lechuguilla Cave, Carlsbad Caverns, Nouveau Mexique, USA. Plus d'informations sur les environnements "karstiques" en France et dans le monde. PDF téléchargeable. Cliquez l'image pour télécharger le PDF. Sources. Planète Terre, Pierre André Bourque : http://www2.ggl.ulaval.ca/personnel/bourque/intro.pt/planete_terre.html Cours de géologie : http://coursgeologie.com/18-la-differenciation-magmatique.html Géowiki : http://www.geowiki.fr/index.php?title=Formation_et_gisement_des_min%C3%A9raux Navigation formation des minéraux Généralités Origine magmatique Origine métamorphique Évaporites

Plus qu'un réseau social un outil de publication et de partage de la connaissance. Minéralogie passion une page Facebook pour les passionnés de beaux cailloux qui veulent en savoir plus et en voir plus en partageant. TOURMALINES "Minéralogie Passion" est une page Facebook rejoignez l a! MUSÉE "Minéralogie Passion" Textes Nathalie Bertrand et JJ Chevallier La tourmaline est un groupe de minéraux de la famille des silicates, sous-groupe des cyclosilicates. La composition chimique des tourmalines est variable et définie les différentes espèces. La tourmaline (synonyme du groupe tourmaline) comprend les borosilicates trigonaux de la superclasse des cyclosilicates. La nomenclature a été révisée par Henry et al. (2011). Cependant, ce groupe est remanié sans cesse, au fur et à mesure de l'avancement des technologies permettant des analyses de plus en plus poussées. Groupe des tourmalines (cf. Wikipédia, Mindat, "Minéraux" le guide des passionnés J.Lebocey) : Sites de la formule générale et leurs éléments. Des cations supplémentaires peuvent remplacer en petite quantité les cations principaux présents aux sites G et D. Les sites X et Z sont traditionnellement fusionnés dans la formule simplifiée du groupe sous la forme Z4. La structure du groupe se caractérise par des tétraèdres SiO4 organisés en cycles à six membres suivant un agencement hexagonal, empilés avec des groupes BO3 triangulaires déformés intercalés, eux-mêmes reliés par des cations du site D. Les tétraèdres SiO4 sont connectés verticalement par les cations du site G et les anions du site X, tandis que les colonnes sont liées horizontalement par les cations du site D et les anions du site X. Les cations du site A et les anions du site Z occupent les canaux centraux des colonnes, bien que le site A puisse parfois rester vacant. Par ailleurs, le bore tétraédrique (B) est également observé dans certaines tourmalines naturelles et synthétiques (Kutzschbach et al., 2016). En cours d'étude (cf. Mindat) Variétés/types (cf. Mindat) - Achroïte : Une variété incolore de tourmaline - Tourmaline œil de chat : présente une chatoyance due à des inclusions parallèles constituées de tubes creux assez larges. Couleurs les plus fréquentes : rose, rouge, vert, bleu, bleu-vert, parfois bicolore. - Chrome-Tourmaline : Une variété de tourmaline vert émeraude. - Dravite : Une espèce de tourmaline de sodium, de magnésium et d'aluminium de couleur brun pale à brun foncé, noirâtre, plus rarement jaune foncé ou bleu. - Elbaïte : Une espèce de tourmaline sodium-lithium-aluminium. Elbaïte cuprifère : Tourmaline Paraíba d'une couleur bleu-vert électrisante. - Série Fluor-uvite - Uvite : Une espèce de tourmaline de calcium, de magnésium et d'aluminium, de couleur noir, noir verdâtre, noir marron, marron, vert, incolore. - Indicolite : Une variété de tourmaline bleue (généralement elbaïte). - Liddicoatite : Une espèce de tourmaline calcium-lithium, de couleur brun fumé, rose, rouge, verte, bleue ou rarement blanche - Rubellite : Une variété de tourmaline rose à rouge. - Schorl : Une espèce de tourmaline sodium-fer-aluminium, généralement noir. - Verdelite : Une variété de tourmaline verte - Tourmaline melon-d'eau : Une variété de tourmaline avec un zonage de couleur montrant un noyau rose et des bords verts. Inventeur et étymologie (cf. Mindat) Signalé par Christianus-Fridericus Garmann en 1707. Le nom "tourmali" était un nom générique utilisé à Ceylan [Sri Lanka] pour les gemmes colorées, principalement des zircons. Vers 1703, des lapidaires néerlandais ont découvert que certains "zircons" arrivant aux Pays-Bas étaient en fait un minéral non décrit auparavant. Plusieurs noms ont été donnés à ce nouveau minéral, dont celui de "Pierre de Ceylan", donné par Lemery en 1717. Tourmaline, un nom minéral plus ou moins spécifique, a été utilisé par Rinmann en 1766. Hill la baptisa Tourmaline Grenat en 1771 et Richard Kirwan abrège le nom en "Tourmaline" en 1794. Historique de la Tourmaline Certainement utilisée des l'antiquité pour leur beauté en amulettes ou ornements. La tourmaline a été rapportée pour la première fois en Europe par la Compagnie Néerlandaise des Indes Orientales, mais ce n'est qu'au début des années 1700 qu'elle prend son nom de Tourmaline, longtemps confondue avec les zircons de couleur. Conditions de formation, minéraux associés et morphologie (cf.mindat, Gemdat, Géologiescience.com) La tourmaline est un minéral commun des roches magmatiques et métamorphiques, ainsi que des veines hydrothermales de haute température. Il s'agit d'un minéral caractéristique des pegmatites. Les minéraux associés sont ceux de ces gisement. La tourmaline est un minéral répandu avec une présence notable dans divers environnements géologiques. Son apparition est liée à plusieurs types de formations et de processus géologiques. On la trouve fréquemment dans les pegmatites, à gros grains, roches ignées qui se forment au cours des dernières étapes de la cristallisation du magma. Mais également dans les roches métamorphiques, qui se forment dans des conditions de pression et de température élevées à partir de roches préexistantes. On rencontre également les tourmalines dans les pegmatites granitiques, dans les filons pneumatolytiques et aussi quelques granites. Elle peut également apparaître dans certaines roches métamorphiques ayant subi une métasomatose borée (Le métasomatisme est le processus suivant lequel s'établit un transfert chimique d'un solide à un autre sans passage par l'état liquide). C'est un minéral qui s'altère en phyllosilicates (micas et chlorites) qui peuvent partiellement la pseudomorphoser. Caractéristiques générales (cf. Géologie sciences) Les cristaux de tourmaline sont définis par leur système cristallin trigonal distinctif, caractérisé par des prismes hexagonaux aux faces alternativement larges et étroites, conférant à leur section une forme généralement triangulaire. Ce minéral se distingue particulièrement par sa large palette chromatique, allant des tonalités courantes telles que le rose et le vert à des déclinaisons plus rares, incluant le bleu, le rouge et même l'incolore. Cette variété de couleurs résulte de la présence de différents éléments chimiques, notamment le fer (Fe), le manganèse (Mn) et le chrome (Cr), qui modulent la coloration du cristal. Par ailleurs, la tourmaline présente souvent un pléochroïsme marqué, révélant plusieurs couleurs selon l’angle d’observation. Le changement de couleur, du vert foncé au rouge foncé, avec une longueur de trajet de lumière croissante, se produisant dans les tourmalines contenant du Cr, est connu sous le nom d'effet Usambara . Selon leur composition chimique, les cristaux de tourmaline peuvent prendre une diversité de teintes : incolore et transparente, brun à noir (tourmalines ferromagnésiennes telles que la schorl ou la dravite), rose, rouge, bleu ou vert (tourmalines lithiques comme l’elbaïte ou la liddicoatite), les cristaux multicolores étant fréquents dans certains gisements. La tourmaline est susceptible d’être transportée et déposée par des processus naturels tels que l’érosion et la sédimentation ; dans les dépôts alluviaux, elle apparaît fréquemment sous forme de grains arrondis ou fragmentés. Le dichroïsme constitue une propriété significative de cette pierre, apparaissant dans les variétés pâles mais se manifestant de façon plus prononcée dans les échantillons foncés. La teinte rose observée dans certaines tourmalines résulte d’une irradiation naturelle prolongée ; lors de leur croissance, ces cristaux incorporent du Mn2+ et, bien que très pâles à l’origine, une exposition aux rayons gamma issus de la désintégration radioactive du potassium (40K) granitique transforme progressivement le manganèse en ions Mn3+, responsables des nuances roses à rouges. Les tourmalines sont insolubles dans les acides. Toutes appartiennent à la famille des cyclosilicates intégrant des anneaux hexamériques Si6O18 ; le silicium (Si) peut être partiellement substitué par de l’aluminium (Al) et les structures peuvent inclure des groupes hydroxyle (OH). On différencie les tourmalines présentant des déficiences en métaux alcalins (lacunes indiquées par [] dans leurs formules chimiques), celles principalement composées de calcium, de fer (Fe), de lithium (Li) ou de sodium (Na). Inclusions dans la Tourmaline (cf. gemdat) Fils capillaires fibreux, généralement tressés sous forme de filet. Inclusions angulaires présentes en couches minces ayant l'apparence de miroirs. Inclusions biphasées tubulaires parallèles à la longueur du cristal ; ces inclusions peuvent entraîner un effet de chatoyance (Herve Nicolas Lazzarelli - Blue Chart Gem Identification, 2010, p. 5). Inclusions liquides plates, films, tubes creux orientés parallèlement et inclusions minérales en forme d'aiguille (Ulrich Henn et Claudio C. Milisenda, Tables gemmologiques, 2004, p. 14). Synonymes de Tourmaline (cf. Mindat) - Aphrizite, Aphrysite, Aphryzite, - Tiroir à cendres, - Schorl bleu, - Péridot de Ceylan, - Caméléonite, - Iochroïte, - Taltalite, - Groupe Tourmaline, - Supergroupe de la tourmaline, - Tourmaline, - Xeuxite, - Zeuxite. Traitements de la Tourmaline (cf. Gemdat) Lorsqu’elles sont chauffées entre 450 et 650 °C, certaines tourmalines subissent des modifications chromatiques : une tourmaline verte peut prendre une teinte vert émeraude, tandis que d’autres voient leur couleur s’éclaircir. Il est à noter que la couleur des tourmalines ayant fait l’objet d’un traitement par irradiation gamma peut s’estomper (Walter Schumann, Gemmes of the World, 2000, p. 112). Les traitements de surface appliqués sur la tourmaline permettent d’obtenir une large palette de couleurs, diverses irisations et autres effets visuels. Cependant, le revêtement ainsi créé reste superficiel et peut être facilement altéré en cas de manipulation inappropriée (GIA, 2018) . Synthèses de la Tourmaline (cf. Gemdat) Les tourmalines synthétiques ne sont utilisées qu'à des fins de recherche. Les pierres, offertes comme tourmaline synthétique, sont parfois mais rarement des spinelles synthétiques de couleur tourmaline (Gemstones of the world, Walter Schumann, 2001, p 112). Utilisation de la Tourmaline (cf. Gemdat) Les tourmalines sont utilisées en bijouterie-joaillerie en raison de leur diversité de couleurs. Elles servent également dans le domaine électrique pour leurs propriétés pyroélectriques : lorsqu'elles sont chauffées, leurs deux extrémités accumulent des charges électriques opposées, ce qui peut attirer la poussière par effet d'électricité statique. La Tourmaline dans le monde : (Cf. Géologyscience - les Minéraux – le guide des passionnées – J. Lebocey) : (liste non exhaustive) La tourmaline est très abondante à la surface de la planète, de grands cristaux de schorl (plus de 25 cm) proviennent des pegmatites malgaches et américaines. Des elbaïtes de couleurs variées spectaculaires ont été extraites des pegmatites pakistannaises et du Minas Gerais (Brésil), le record est sans doute un cristal de rubellite de plus de 1 m découvert en 1978 dans la mine Jona (Brésil), le spécimen est connu sous le nom de "the rocket". En Californie les pegmatites du secteur de Pala ont fourni des cristaux décimétriques magnifiques. Des cristaux de liddicoatites de plus de 25 cm de diamètre avec leurs splendides zonations colorées proviennent du Mont Bity (Madagascar). Madagascar : Amoron'i Mania District d'Ambositra, Vakinankaratra District d'Antsirabe II, Bresil : Les principales régions minières comprennent Paraíba, Minas Gerais et Espírito Santo, Sri Lanka : Province de Sabaragamuwa District de Ratnapura - Ratnapura, Russie : région du lac Baïkal, Oblast de Mourmansk, République de Carélie, Kraï de Transbaïkalie, Espagne : Andalousie, Malaga, Allemagne : Saxe - Monts Métallifères, Italie : en Lombardie - Province de Varèse, Curiglia con Monteviasco, Trentin-Haut-Adige (Trentin-Tyrol du Sud), Wipptal (Alta Vall'Isarco), Fête de la France (Forteresse). En Toscane : Province de Livourne - Campo nell'Elba, Sant'Ilario in Campo et la Province de Lucques - Vergemoli Japon : Préfecture d'Oita - Ville de Saiki, Préfecture de Yamanashi - Ville de Yamanashi USA : en Arizona - Comté de Mohave, en Californie - Comté de San Diego - District minier de Warner Springs, dans le Connecticut, dans le Maine, dans le Massachussets... etc ... La Tourmaline en France (Cf. Géologyscience - les Minéraux – le guide des passionnées – J. Lebocey) : (liste non exhaustive) La France a produit quelques très beaux spécimens de schorl notamment : En Bretagne : avec ses cristaux de plus de 10 cm du Massif Armoricain (St-Pol-de-Léon, St-Jacut-de-la-Mer, etc...). On trouve également de la tourmaline dans le Finistère : Morlaix, Brest, Châteaulin, Quimper ... ; dans les Côtes-d'Armor : Dinan, Guigamp, Lannion, St Brieuc ... ; en Ille-et-Vilaine : Lorient, Guidel, La Trinité-sur-Mer, Ploemeur, Quiberon ... , En Ariège : Foix, Arignac, Auzat, En Lozère : La Chomette, Dans le Puy-de-Dôme : Ambert - dans les pegmatites de Biauchaud, Issoire - Labessette - La Vialolle, Dans l'allier : Echassières - district minier de Montmins, Dans les Pyrénées à Arignac : quelques cristaux centimétriques de dravite ont été signalés, Dans les Alpes : Glacier d'Argentière. Dans la Loire : Montbrison - Pegmatite d'Imbert, En Haute-Garonne : Saint-Béat, Saint-Béat-Lez, Saint-Gaudens, En Isère : Grenoble - Chamrousse, Côte-d'Or : Beaune - Nolay, Dans la Nièvre : Château-Chinon - Empury, Dans le Doubs : Besançon - Ornans, Haut-Rhin : Colmar-Ribeauvillé - Munster, Turckheim, Sainte-Marie-aux-Mines Etc ... Galerie de photos Clic pour agrandir... SOURCES Internet https://geologyscience.com/ https://wikipedia.org https://mindat.org https://gemdat.org Littérature Minéralogie, le guide des passionnés Julien Lebocey.

Pour ceux qui vont partir loin chercher les beaux cailloux dans des régions souvent peu hospitalières... CONSEILS VOYAGES POUR AVENTURIERS NE PARTEZ PAS EN EXPÉDITION PÉRILLEUSE SI VOUS N'AVEZ PAS UNE CONDITION PHYSIQUE PARFAITE Partager " Vous êtes nombreux à partir à travers le monde chasser les beaux « cailloux ». Parfois vos recherches auront lieu dans des régions très inhospitalières et dans ces régions, il est bon de n’avoir rien oublié avant le départ. Sur place il est trop tard et un petit oubli peut être la cause de graves problèmes, voire fatal. " Les conseils de JJ Chevallier ancien officier de l'Aviation Légère de l'Armée de terre PRÉPARATION Vous partez à Shanghai, Manaus, Caracas, Bali… Recherchez sur Internet une Fiche Conseil Voyage. Climatologie, Vaccinations, Prévention du Paludisme. https://www.gouvernement.fr/risques/preparer-son-voyage-a-l-etranger HYGIÈNE ALIMENTAIRE EN VOYAGE Dix conseils pratiques d’hygiène alimentaire en voyage. Lavez-vous les mains avant chaque repas. Préférez les boissons vendues en bouteilles capsulées et ouvertes devant vous. Évitez les glaces et les glaçons. Évitez les laitages non pasteurisés. Mangez viandes et poissons bien cuits. Évitez de manger crustacés, fruits de mer, crudités et charcuteries. Pour les fruits et légumes : « pelez-les, cuisez-les, sinon laissez-les » Certains aliments sont consommables sans danger : Agrumes. Aliments secs. Aliments très sucrés. Aliments cuits et maintenus très chaud. En pays chauds, buvez abondamment, au minimum 3 litres par jour. Le thé, les infusions et le café peuvent être consommés sans risque. (si l’eau qui a été utilisée est consommable) Utilisez des désinfectants pour l’eau ou faites la bouillir plus de 45 minutes. SURVIE En préambule je dirais que si vous devez en arriver à cette extrême qu'est la notion de survie c'est qu'il y aura eu un problème imprévisible, une véritable catastrophe qui vous aura privé des moyens normaux de la vie ordinaire en expédition. Je n'ose pas croire que vous serez arrivé à cette situation par une simple négligence. La préparation d'une expédition dans une région inconnue et inhospitalière est d'une importance capitale et mérite que vous envisagiez à priori toutes les situations possibles et surtout les pires, afin de vous préparer et prévoir tous les moyens nécessaires au bon déroulement de cette aventure. Dans ce domaine, durant la préparation, il n'y a aucune place pour l'improvisation et l'à peu près. L'improvisation sera là bien assez tôt si vous devez faire face à une situation difficile. Partez toujours avec des guides recrutés sur recommandation de personnes fiables et connues. N'ergotez pas sur les moyens à employer, sinon vous courrez à la catastrophe. Croire à sa bonne étoile c'est nécessaire à la santé mentale, mais souvenez-vous du proverbe "Aide toi et le Ciel t'aidera", cela veut simplement dire que si vous n'avez rien laissé au hasard vous aurez multiplié vos chances de réussite par mille. Dans tous les cas soyez prêts à affronter les conditions extrêmes et vous aurez des chances de SURVIVRE. Une trousse de survie est indispensable dans certaines contrées peu hospitalières et/ou désertiques, il faut bien sûr adapter le contenu à la région où vous vous rendez, et au moyen de transport, si vous êtes à pied le volume et le poids limitent vos capacités d’emport. Malgré cela soyez réaliste et mieux vaut se priver de vos gadgets préférés pour emporter un peu plus d’éléments de survie. Sachez aussi que même après 50 équipées sans problèmes les moyens de survie sont toujours du voyage. Voici quelques indications pour ne rien oublier : Santé : la trousse de premiers secours adaptée à la région, voir les conseils de Perig Ruffault plus haut. Localisation : carte et boussole ou mieux un compas de relèvement (un GPS serait le mieux évidemment) Signalisation : feu, miroir, sifflet, lampe, téléphone satellite , bande fluo . Protection : -s’abriter avec : une petite bâche, des couvertures de survie, -rester au sec grâce à un grand sac poubelle de couleur voyante si possible, noter que le sac poubelle servira dans de nombreuses situations : abri, survêtements de pluie, transport, toit de fortune etc., -feu [il vous protège du froid, éloigne les animaux sauvages, signale votre présence, vous permet de cuire des aliments, de désinfecter l'eau en la faisant bouillir [45 minutes minimum] : allumettes étanches ou briquet tempête, -se réchauffer : feu, bougies ( à savoir : dans un espace réduit une bougie allumée est un moyen de chauffage efficace, dans une petite tente deux places une bougie chauffe l’atmosphère en quelques minutes) Eau : moyens pour la récupération et le stockage, ici encore le sac poubelle est utile n’hésitez pas à en emporter plusieurs. Si l'on peut rester une semaine et plus sans manger, on ne peut pas rester plus de 2 à 3 jours sans boire. Nourriture : Rations de survie, aliments énergétiques (chocolat, fruits secs, lait concentré sucré en tubes, barres de céréales), pastilles de sel, pensez aussi à chasser (collets) ou pêcher (fil nylon et hameçons), une connaissance minimale de la faune et de la flore est nécessaire (animaux et plantes toxiques). En fonction de la région les probabilités de recherche et découverte de votre expédition peuvent varier de quelques dizaines d’heures à plusieurs semaines, ou pire, pas de recherches du tout. Vous devez donc considérer ces éléments pour vous équiper. Une ration de survie type militaire, dans les pires conditions, permet de se maintenir en forme une centaine d'heures en l'économisant, sans trop se déplacer, cette remarque concerne évidemment une personne en bonne forme physique. Signalisation : balise de détresse ou téléphone satellite (l’idéal), sifflet non métallique (un sifflet porte plus loin que la voix et fatigue beaucoup moins), lampe, miroir de signalisation, feux, fumée. Exploitation des ressources : petit outillage (pince multi-usages et/ou couteau suisse, scie souple, cordelette, clous, épingles, fil de laiton, fil de nylon, sac plastiques étanche, grands sacs poubelle solides) RÉCAPITULONS Documents d'identité Trousse de pr emiers secours adaptée à la région. Brosse à dents. Du savon. Cartes. GPS + batteries de secours Boussole ou Compas de relèvement. Couverture de survie. Sac de couchage de survie adapté à la région Gants de travail en cuir solide et souple. 3 à 5 sacs poubelle très solides et de grande taille Briquet tempête (prévoir de pouvoir le recharger) et/ou allumettes étanches* que vous stockerez dans un étui étanche, loupe pour faire du feu, papier. Inutile de frotter deux silex l'un contre l'autre ça ne marche pas, pour faire des étincelles CHAUDES il faut du silex et une marcassite (avec une pyrite on obtient des étincelles froides et ça ne marche pas). Ces étincelles chaudes doivent tomber sur un combustible très sec et très inflammable 2 ou 3 bougies Bidon à eau avec un quart en métal en région très chaude 2 bidons + "camel back" (c'est une poche à eau qui se porte sur le dos; il en existe qui s'adaptent au sac à dos ou qui sont intégrées dans un sac à dos Rations et/ou alimentation de survie. Pastilles de sel. Nécessaire de pêche (20 à 50 m de fil nylon, hameçons, plombs). Nécessaire de chasse (20 m de fil de laiton de 2 mm pour collets**) 10 Feuilles d’aluminium épais 30 X 30 cm (bien pliées cela ne prend pas de place c’est léger et cela peut servir à des tas de choses) Quelques sacs plastique type congélation avec zip étanche (idem ci-dessus) Sifflet en plastique (le métal colle aux lèvres dans les situation de grand froid) Miroir de signalisation Ruban adhésif fluorescent (petite rouleau) Lampe de poche étanche avec piles de rechange, aujourd'hui on trouve des lampes avec magnéto incluse (sans piles) mais Attention certaines sont des gadgets peu solides. [SOS en morse : trois courts, trois longs, trois courts (ti ti ti, ta ta ta, ti ti ti) ] Pince multi-usages, couteau suisse Gros couteau de survie, lame de 20/25 cm, le style Rambo n'est pas forcément adapté Lames de scalpel Scie souple (câble de sciage avec anneaux) Quelques aiguilles et du fil à coudre solide (un vêtement déchiré à un mauvais endroit peut causer une importante perte de calories, en cas d'extrême urgence cela peut servir à suturer une plaie profonde, il suffit de stériliser l'aiguille et le fil Papier et crayon pour prendre des notes, laisser un message etc. 30 mètres de très bonne cordelette nylon (garcette) de petit diamètre 4 ou 5millimètres. Deux douzaine de clous de 5 à 8 cm Une demi douzaine d'épingles de sûreté et autant d'épingles droites Un ou deux petits rouleaux d'adhésif plastique très solide. Un rouleau d'adhésif large armé Petite pelle pliante, solide (éviter les pelles gadget pas chères, il vaut mieux s’équiper sérieusement, ce conseil est d’ailleurs valable pour toute cette liste) Une petite bâche camo (marque OPEX) Le sac à dos devra être choisi avec soin, il doit être étanche et bien compartimenté avec un volume adapté, tout doit y trouver sa place à l'intérieur . Il n'est pas inutile d'utiliser des trousse souples de diverses tailles pour emballer vos divers types de vêtements et impédimentas, c'est extrêmement pratique ça évite de tout vider en vrac quand on cherche quelque chose. Là encore l'ordre est primordial. Mémorisez ou notez les emplacements de tout ce que vous mettez dans votre sac Idéal pour transporter l’urgent sur vous en permanence : un gilet de survie de pilote militaire. Si vous n'en trouvez pas dans les surplus de l'armée vous pouvez le fabriquer vous même avec un gilet multi-poche du commerce que vous choisirez très solide, léger, adapté aux éléments à y mettre Vous devez stocker les éléments craignant l'humidité dans des petits containers étanches adaptés. Méfiez-vous des boites à pellicules ou autre Tuppermachin qui ne sont pas adaptés pour ce genre de chose. Une paire de jumelles serait, elle aussi, très utile Dans certaines contrées une arme peut-être indispensable, OUI MAIS ! ATTENTION ! avant de vous équiper à ce niveau renseignez-vous auprès des autorités locales pour connaître les modalités de détention et utilisation. Si vous n'avez jamais utilisé ce genre d'engin sachez qu'il sera plus dangereux pour vous même que pour les éventuels prédateurs. IL SERA DONC INDISPENSABLE D'APPRENDRE A MANIER CETTE ARME, AVEC UNE PERSONNE TRÈS QUALIFIÉE. *Fabrication d’allumettes étanches : les plonger entièrement dans de la cire de bougie chaude . **Poser des collets : 1 à distance repérer les passages d’animaux 2 trouver un emplacement où le collet sera une (mauvaise) surprise pour l’animal, sortie de haie ou de terrier par exemple 3 repérer le type de végétation autour de l’emplacement 4 repérer la même végétation, en cueillir quelques poignées dont on se servira pour s’enduire les mains, les manches, les chaussures et bas de pantalon ainsi que le fil à collet et le piquet que l’on utilisera éventuellement pour attacher le collet. Cette TRÈS IMPORTANTE opération à pour but de masquer les odeurs étrangères que vous transportez, c'est un condition sine qua non de réussite. 5 former le collet, en fonction du type d’animal qui risque de passer, la taille de la boucle variera. Poser le collet à la bonne hauteur, en l’attachant solidement, un animal pris au piège se débat avec l’énergie du désespoir. 6 surveillez vos collets toutes les 5 à 6 heures, sans trop s’approcher. Si un animal est pris éventuellement l’achever sans le faire souffrir puis retendre le collet si vous devez rester en place. INUTILE de faire des stocks important de viande qui ne se conserverait pas. Par exemple un animal de la taille d'un lapin permet de nourrir deux personnes pendant 2 jours, de la taille d'un lièvre 4 personnes pendant la même durée. Sur internet vous trouverez aussi comment faires des pièges à oiseaux. ATTENTION ne vous entraînez pas à ce genre d'activité en France, cela s'appelle BRACONNER, c'est répréhensible. Ancien officier entrainé à ces situations extrêmes, pour toutes questions concernant la survie, vous pouvez me contacter. Témoignage Témoignage de Claude M. reçu sur la page Avis de Visiteurs

Plus qu'un réseau social un outil de publication et de partage de la connaissance. Minéralogie passion une page Facebook pour les passionnés de beaux cailloux qui veulent en savoir plus et en voir plus en partageant. PYROMORPHITE MUSÉE "Minéralogie Passion" "Minéralogie Passion" est une page Facebook rejoignez l a! Cristallochimie : La pyromorphite fait partie du supergroupe de l’apatite et sert de chef de file à un sous-groupe de minéraux iso structuraux.Elle appartient justement au groupe de l'apatite et constitue le pôle phosphore de la série pyromorphite-mimétite-vanadinite. Texte de Nathalie Bertrand La pyromorphite est un chloro-phosphate anhydre de plomb de formule Pb5(PO4)3Cl. Elle contient également des traces de fluor (F), radium (Ra), calcium Ca), chrome Cr) et de vanadium (V). Elle peut composer des pseudomorphoses avec la galène et la cérusite. Inventeur et étymologie (Cf. Mindat) : Initialement appelé Grön Blyspat et Minera plumbi viridis par Johan Gottschalk Wallerius en 1748 et, plus tard, Mine de plumb verte en 1753. Un auteur nommé "Schultze", peut-être Christian Friedrich Schultze [1730-1775 de Dresde, Allemagne] a utilisé les termes descriptifs grünbleierz et braunbleierz à partir de 1761 qui ont ensuite été attribués à Abraham Gottlob Werner en 1791. Nommé pyromorphite en 1813 par Johann Friedrich Ludwig Hausmann du grec puros pour "feu" et morphê "forme", car, après avoir été fondue, elle recristallise au refroidissement. Hausmann a également utilisé le nom traubenblei en 1813. Des noms supplémentaires ont été introduits pour des minéraux que l'on pensait être autre chose que la pyromorphite, notamment : la polysphaérite par August Breithaupt en 1832, et la nuissiérite : une calcio-mimétite découverte dans la mine de plomb de La Nuissière - Rhône - France. À noter que la variété polysphaerite considérée longtemps comme une variété calcique de la pyromorphite a été élevée au rang d'espèce et reconnue par l'IMA sous le nom de phosphohedyphane. Conditions de formation : La pyromorphite est un minéral secondaire des zones d'oxydation des gisements plombifères, le phosphore nécessaire à sa formation provenant de l'apatite des roches avoisinantes. Elle cristallise généralement en rhomboèdres transparents à translucides, plus rarement en scalénoèdres, mais elle peut aussi constituer d'importants amas botryoÏdaux ou stalactiformes. Ce chlorure de plomb phosphate forme une série complète avec la mimétite (chlorure d'arséniate de plomb) et de nombreux spécimens sont des intermédiaires entre les deux membres terminaux. La "pyromorphite riche en Ca" peut être du phosphohédyphane . Elle forme également une série avec l'hydroxylpyromorphite et la fluorpyromorphite . Baker (1966) a montré par synthèse qu'il existe une série complète entre la mimétite , la pyromorphite et la vanadinite . La pyromorphite est de couleurs variables parfois vives : jaune, orange, brune ou verte, transparente à translucide. Les cristaux sont en général sous forme de prismes hexagonaux, en forme de tonneaux, fréquemment caverneux pouvant évoluer jusqu'au faciès aciculaire parfois botryoïdale, en grappes, en barillets ou sous forme de druses sur matrice. Les cristaux individuels sont souvent modifiés donnant une apparence de trémie. Les cristaux peuvent parfois être remplacés par de la galène, notamment sur les gisements allemands et bretons. Une très belle découverte chinoise de 2015 a fait état de gros cristaux, jusqu' 5 cm, transformés en plumbogummite bleu pâle. De par ses couleurs, la pyromorphite est très recherchée des collectionneurs. Synonymie : Les termes suivants sont des synonymes de pyromorphite : bryoide ; campylite ; mine de plomb verte (Johan Gottschalk Wallerius, 1753) phosphomimétite ; plomb phosphaté (René Just Haüy, 1809) ; pseudocampylite. Le terme sexangulite (Johann August Friedrich Breithaupt, 1863)[7] n'est pas un synonyme de pyromorphite (c'est une variété de galène), mais il désigne une pseudomorphose de cristaux de pyromorphite en galène, décrite dès 1801 par René Just Haüy dans les mines de Huelgoat-Poullaouen, Finistère France. Le nom sexangulite a été proposé par Breithaupt. Minéraux associés : Baryte, cérusite, hémimorphite, galène, limonite, smithsonite, willémite, wulfénite, quartz, crocoïte, fluorite, malachite, goethite... Utilisations : Minéral très commun qui peut servir de minerai accessoire pour le plomb. Les faux et traitements : Actuellement aucun faux recensés pour cette espèce minérale. La pyromorphite dans le Monde : (liste non exhaustive) Les plus beaux spécimens de pyromorphite proviennent : Des gisements chinois, de la mine de plomb de Daoping et de Pingtouling où des cristaux vert gazon brillants centimétriques peuvent recouvrir des surfaces de plusieurs mètres carrés tandis que des cristaux individuels peuvent dépasser les 5 cm. La mine de Bad Ems en Allemagne a également fourni de magnifiques cristaux bruns hexagonaux de 5 cm groupés en masse ainsi que des cristaux verts en barillets (faciès campylite). Clausthal, Hartz, Basse Saxe Veine Barbara, Hofsgrund, Schauinsland, Schauinsland Mt., Fribourg-en-Brisgau, Forêt noire, Baden-Württemberg. La mine de Bunker Hill, Bunker Hill Properties, Kellogg, Coeur d'Alene District, Shoshone Co, Idaho, (USA) a produit des cristaux vert-jaune à vert gazon atteignant les 3 cm et des groupements sphériques jaune-orangé. Les gisements de plomb britanniques (Leadhills en Ecosse et Caldbeck Fells dans le Cumberland) sont aussi connus pour leurs cristaux centimétriques vert gazon. De superbes cristaux bruns on été extraits de la mine slovaque de Mezica (République Tchèque) et de très bons cristaux verts de Pribram. En Espagne : Mine El Horcajo, Mines de Horcajo, Ciudad Real, Castilla-La Mancha, Mine de San Andrés, Espiel, Cordoue, Andalousie, Au Mexique : Mine Ojuela, Mapimí, municipalité de Mapimí, Durango, Mine de San Luis, San José, municipalité de Guazapares, Chihuahua Au Maroc : Moulay Bouazza, Moulay Bouazza Caïdat, Cercle d'Aguelmous, Province de Khénifra, Région de Béni Mellal-Khénifra, En Australie En Zambie Etc ... La pyromorphite en France : (liste non exhaustive) La pyromorphite est très présente sur le territoire français qui compte parmi les meilleurs gisements mondiaux avec notamment la célèbre Mine "des Farges", Ussel (Corrèze). Fermée en 1981, cette mine a donné de très beaux spécimens de collection, dans une grande variété de faciès et produit de superbes cristaux jusqu'à 3 cm vert olive à vert gazon caverneux, parfois bruns. L'ancienne mine d'Huelgoat-Poullaouen dans le Finistère a donné de gros cristaux bruns et la petite mine de Vézis des cristaux de 2 cm ; toujours dans le Finistère : Quipavas, Plouigneau. En Aveyron : Asprières : Brézies, La Virale et Querbès, La Bastide l'Évêque : Le Serre, La Vernhe, Vézis, Le Kaymar, Najac : Le Bastit, Galy, Sanvensa : Cantagrel, Gourgnes, Les Pesquiès, Villefranche-de-Rouergue : La Baume, La Maladrerie, Macarou, Saint-André-de-Najac : Bar, La Sarrie, Valzergues. Dans le Tarn : Mine de Saint-Salvy, Saint-Salvy-de-la-Balme, Castelnau-de-Brassac : La Fumade. Dans Indre : Mine du Rossignol de Chaillac, Sainte Sévère, Urciers. Dans le Puy-de-Dôme : Pontgibaud, Blot l'Église, Ville Vieille. Dans l'Allier : Carrière d'Echassières, mines des Montmins. En Saône-et-Loire : L'Argentolle - Saint-Prix. Dans la Nièvre : Alligny-en-Morvan. Dans les Côtes d'Armor : Trégoran, Plélauff. Dans le Rhône : Chenelette (cette commune posséde une mine, proche de Lafont, connue sous les trois appellations de Chenelette, Lafont et La Nuizière, ou Nussière), Propières, Chanrion, Monsols (La Croix des Oncins) Dans les Vosges : Maxonchamps, La Croix-aux-Mines. Et aussi dans le Morbihan, le Cantal, la Bas et le Haut Rhin, l'Yonne, l'Ardèche etc... Sources : Internet Mindat Wikipédia Le Comptoir Géologique Smorf Une mention spéciale pour la contribution de la collection de Pascale et Daniel JOURNET, avec leur extraordinaire série de 24 photos macro de : LA MALADRERIE - DOMECY-SUR-CURE - ST SALVY - AUROUZE - NOTRON FUMADE - CHAIILLAC - MAS-DIEU Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Click here Bunker Hill mine Phoenixville

Description des nuées ardentes avec photo et vidéo. Partager RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE Nuée ardente : Grand volume de gaz brûlant, 800 à 1 000° C, à très forte pression transportant, à la suite d'une très forte explosion, des masses considérables de débris de lave, cendres à blocs, et se déplaçant à une vitesse supérieure à 100km/h. Les roches magmatiques déposées sont des ignimbrites qui peuvent en quelques minutes ou quelques heures couvrir des surfaces de plusieurs dizaines à plusieurs centaines de km². Les nuées descendantes sont dues à une explosion au pied d'un dôme ou d'une aiguille de lave visqueuse obstruant la cheminée volcanique. Les nuées retombantes sont projetées par l'explosion à 2 000 ou 3 000 m de hauteur, mais du fait de leur densité retombent aussitôt et s'écoulent en avalanches sur les pentes. Les nuées débordantes franchissent le bord d'un cratère ou s'échappent d'une fissure, sous forme de suspension bouillonnante. Nuée ardente, vue de l'espace, sur l'ile de Raikoke, de la chaîne des îles Kouriles dans la mer d'Okhotsk, le 25 juin 2019. Crédit photo : Geology Science La destruction de POMPÉI HERCULANUM en l'an 79, par l’éruption du Vésuve Une excellente et très réaliste fiction, extraite du film Pompéi - 2015 La destruction de POMPÉI HERCULANUM en l'an 79, par l’éruption du Vésuve Une excellente et très réaliste fiction, extraite du film Pompéi - 2015 RETOUR SOMMAIRE GLOSSAIRE